条口穴治验

条口穴治验山东中医药大学附属医院（２５００１１）张晓莲高明慧指导王秀英条口是足阳明胃经穴，最早见于《甲乙经》。该穴位于小腿中段，足三里穴下五寸，胫骨前嵴外一横指，处于小腿前外侧的中央部位。长期以来，我们在临床上运用条口穴治疗多种疾病，取得了较好疗效，...     

苦参碱对人子宫内膜癌细胞增殖抑制的作用机制探究

目的探讨苦参碱对人子宫内膜癌细胞增殖的抑制作用及其机制。方法实验对象为人子宫内膜癌细胞株Ishikawa(常规培养),采用MTT法检测不同浓度苦参碱(0、5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml、160μg/ml、320μg/ml)作用24 h、48 h后对Ishikawa细胞增殖抑制率,采用流式细胞技术检测苦参碱对Ishikawa细胞周期的影响,采用Western Blot技术检测苦参碱对Ishikawa细胞血管内皮生长因子(VEGF)、核因子κB(NF-κB)p65蛋白表达的影响。结果随着苦参碱药物浓度的增加,对Ishikawa细胞增殖抑制率明显升高,呈一定的剂量依赖性;苦参碱作用24 h IC50为44.655μg/ml,苦参碱作用48h IC50为20.664μg/ml。Ishikawa细胞接受不同浓度苦参碱处理48 h后,G1期细胞百分比的增高情况明显,G2期以及S期细胞百分比降低(P0.05),且随着苦参碱药物浓度的增加,变化越显著(P0.05)。不同浓度苦参碱可有效抑制Ishikawa细胞VEGF、NF-κB p65蛋白表达(P0.05),且随着浓度的增高,Ishikawa细胞VEGF、NF-κB p65蛋白表达越低(P0.05)。结论苦参碱能够对人子宫内膜癌细胞产生明显的抑制,而且具有一定程度上的剂量依赖性,其可能具有将肿瘤细胞阻滞于G1期的作用机制,抑制VEGF、NF-κB p65蛋白表达。     

宫颈上皮内瘤变156例临床分析

目的探讨宫颈上皮内瘤变（CIN）临床诊断及治疗效果。方法选择本院2012年1月~2013年12月经门诊液基薄层细胞学（TCT）检测,后经电子阴道镜下多点活检诊断CIN患者,阅片时病理诊断采用三级分类法共156例进行回顾性分析。结果 156例患者中两种方法的病理组织学检查报告升级49例,占31.41%。113例CIN患者中,HPV感染者占82.30%,其中CIN I中10例,阳性率为71.43%;CINⅡ中48例,阳性率为78.69%;CINⅢ中有35例,阳性率达92.11%。随着CIN级别的增高,HPV感染的几率也随之增高。结论宫颈细胞学检查结合阴道镜检是诊断CIN的有效方法 ,CIN及其级别与HPV感染之间有重要关系。对不宜手术的原位癌患者可行单纯腔内放疗。     

妇科术后下肢血栓性静脉炎17例分析

下肢血栓性静脉炎是妇科手术后少见的并发症。但如不及时防治．将会引起下肢不可逆性损伤和后遗症．若出现血栓脱落．又可发生肺栓塞危及生命．所以采取有效的预防措施及时正确的治疗是很有必要的。现将我院妇科手术后患下肢血栓性静脉炎17例分析如下。     

甲氨蝶呤配伍中药保守治疗异位妊娠体会

近年来,异位妊娠发病率明显增加,随着技术的进步,快速灵敏的β-HCG检测技术开展,盆腔B超尤其是阴道彩超的应用,使得异位妊娠早期得以诊断,为临床保守治疗创造了条件、赢得了时间.     

外敷药膏治疗结肠炎119例

外敷药膏治疗结肠炎１１９例张晓莲高明慧王秀英在长期的临床实践中，王秀英医师运用中医理论进行辨证分析，自拟外用药膏对结肠炎性疾病予以神阙穴敷贴，取得了一定的疗效，现总结如下。１一般资料１１９例中男性６５例，女性５４例，年龄在８～６８岁。病程１年以内者２...     

绝经女性在性生活方面应注意哪些?

有些女性绝经后,对性生活失去了兴趣,甚至产生一种厌倦的情绪,而这时丈夫的性欲仍然很旺盛,这时夫妻间的性生活的不和谐便出现了。女性的平均寿命一般高于男性,但是女性的生育年龄却低于男性。对女性来说,如果15     

改良牙胶尖加丁碘糊严密充填上前牙根管的临床试验

目的：观察改良牙胶尖和丁磺糊作为根管充填材料的效果。方法：将牙胶尖在根尖部截除１－２ｍｍ加丁碘糊充填离体牙根管并进行临床观察。结果：离体牙根管三维空间充填严密，临床观察其满意率为９６．５％，结论：本法所采用的材料是比较理想的根管封闭剂。     

眼明注射液治疗复发性阿弗他溃疡的临床观察

复发性阿弗他性溃疡(RAU)是口腔粘膜最常见的溃疡性损害,是口腔科医生感到棘手的疾病之一。其病因及发病机理至今尚不十分清楚,据目前所知,它可能和一些因素有关,例如免疫学异常、遗传因素、心理因素及感染,营养和酶的代谢等。目前对该病的治疗方法繁多,但疗效均     

依那西普治疗活动性类风湿关节炎临床观察

目的 观察注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体:抗体融合蛋白(依那西普,etanercept,rhTNF:Fc)治疗活动性类风湿关节炎(RA)的临床疗效和安全性.方法 50例活动性RA患者分为治疗组和对照组,治疗组25例,对照组25例.治疗组在每周口服甲氨蝶呤(MTX)10～15mg基础上联合应用依那西普,每周皮下注射2次,每次25mg;对照组口服相同剂量的MTX,联合应用其他改变病情药(DMARDs),如柳氮磺胺吡啶、来氟米特或羟氯喹.疗程均为12周.疗效采用美国风湿病学会(ACR)标准评定.结果 治疗6周后,治疗组和对照组的临床症状和实验室指标均有改善,ACR 20%改善标准(ACR20)有效率分别为44%和16%(P＜0.01),ACR 50%改善标准(ACR50)有效率为20%和4%(P＜0.01).治疗12周后各项指标进一步改善,治疗组和对照组的ACR20有效率分别为64%和36%(P＜0.01),ACR50有效率为48%和12%(P＜0.01).进一步比较两组治疗前后简明疾病活动评分(DAS28)的变化,发现治疗组患者DAS28下降更明显.治疗后两组DAS28差异有显著性(P＜0.05).治疗组最常见的不良反应主要是注射部位反应和上呼吸道感染.结论 依那西普是安全有效的治疗RA的药物,常常可以更早期的达到诱导缓解病情的目的.