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1.
小鼠室旁核内雌激素受体与催产素、加压素表达的免疫组化研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的研究雌激素的核受体ER-α和ER-β以及催产素、加压素在成年雌性小鼠下丘脑室旁核内的表达。方法采用硫酸镍铵增强显色的免疫组化SP法检测ER-α、ER-β、催产素和加压素在室旁核内的表达。结果雌激素的两种核受体在室旁核内都有表达,但是以ER-β为主(P〈0.001),其免疫阳性产物均在细胞核内,未见核外免疫阳性反应。催产素的免疫阳性产物主要在细胞核周围的胞浆即核周质内,而加压素的免疫阳性物质除了在核周质内有很强的反应外,在突起内也可见很强的免疫反应。ER-α的免疫阳性胞体主要在大细胞部内侧,而ER-β、催产素和加压素的免疫阳性胞体主要在背侧帽部或大细胞部的外侧。结论室旁核内两种雌激素受体可能都参与了对催产素和加压素的调节,但ER-β可能发挥了主要的调节作用。 相似文献
2.
目的探究免疫电镜不同染色方法对免疫组化阳性实验结果影响的关系。方法组织切片经常规免疫组化(雌激素受体GPR30)并行DAB-硫酸镍铵显色后进行电镜切片,然后分为双氧铀-柠檬酸铅双染、双氧铀单染与未染色3组,以便对不同电子染色结果进行比较。结果GPR30免疫阳性产物位于细胞核外的膜性结构上,在铀-铅双染组显示很高的电子密度,但是背景染色也很深,在铀单染组的反差比较好,而未染色组的反差更好。结论免疫电镜技术中针对不同的免疫阳性反应选用不同的电子染色方法,有利于阳性结果的判断与鉴别。 相似文献
3.
正感染性疾病是临床中的常见病症,而感染性疾病诊断的多数指标存在客观性、敏感性不高、耗时长等特点,不仅延误患者的治疗,且存在盲目使用抗感染药物带来的医疗资源浪费和细菌耐药性的发生,寻找灵敏、快速、高效的诊断指标对于感染性疾病的诊断具有重大的意义。1993年,Assicot等~([1])首次提出降钙素原可以作为判断细菌感染的标志物之后,降钙素原检测在临床感染性疾病诊治中的重要性不断体现出来,本文就降钙 相似文献
4.
目的结合新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)疫情防控特点,探讨医院发热门诊开展药学服务的工作模式。方法回顾整理新冠肺炎疫情防控期间发热门诊的药学服务工作,针对薄弱环节进行持续改进。结果与结论医院发热门诊在疫情防控第一时间实施电子处方,采取岗前培训、医师诊疗系统药学信息服务支持、推进发热门诊实时互动审方、探索通过互联网平台实现患者离院后药学服务延伸等有力措施,推动发热门诊药学服务工作的深入开展,保障了发热门诊患者用药安全性和有效性。随着"互联网+诊疗"模式的迅速兴起,"互联网+药学服务"平台亟待建立。 相似文献
5.
目的研究高压液相色谱分析法(HPLc)在β-地中海贫血筛查中的应用价值。方法对350例婚检、产检人员的血样分别运用HPLC、琼脂糖凝胶电泳及碱变性方法测定HbA2、HbF。结果HPLC与Hb电泳测定HbA2,两者相关回归分析的结果,y=0.362+0.861x,相关系数为0.89,t检验:P〉0.05;HPLC与抗碱实验测定HbF,两者相关回归分析的结果显示,y=0.138+0.951x,相关系数为0.98,t检验:P〉0.05。结论高压液相色谱分析法(HPLC)可以替代血红蛋白电泳及抗碱方法应用于筛查β-地中海贫血。 相似文献
6.
我院2005年3月~2006年5月收治52例X线胸片正常的咯血患者,均经纤维支气管镜(纤支镜)检查明确诊断,现报告如下。1临床资料1·1一般资料本组52例中,男29例,女23例;年龄22~75岁,≥40岁37例,≤40岁15例。咯血时间5天~3年;痰中带血27例,大咯血25例,患者均于纤支镜检查前多次痰查癌细胞及结核菌均阴性,摄X线胸片正常。1·2纤支镜检查方法术前8小时禁食水,术前30分钟常规肌内注射阿托品0·5mg、地西泮5mg,在利多卡因雾化吸入表面麻醉下从鼻腔将纤支镜缓慢送入,依次经过会厌、声门、气管、隆突、各叶、段支气管。1·3检查结果经纤支镜直接观察并配… 相似文献
7.
肺动脉栓塞(肺栓塞,pulmonary embolism,PE)是内源性或外源性栓子堵塞肺动脉或其分支引起肺循环障碍的临床和病理、生理综合征,是许多疾病的一种严重并发症。其临床表现复杂,患者可在临床众多科室首诊,但目前各科室尤其是非专科医生对此病认识不足,误诊率高,严重威胁患者的生命健康。为提高各科医生对本病的认识,现将2003年3月-2006年3月我院诊治的34例肺栓塞,加上笔者在北京朝阳医院进修期间收治的69例PE首诊科室分布、症状特点及其他临床特征总结如下,以期对相关科室有所启示,降低误诊率,提高诊断率及生存率。 相似文献
8.
CTX-M-3型超广谱β-内酰胺酶的原核表达及纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对肺炎克雷伯菌所产CTX-M-3型超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamase,ESBLs)进行基因重组表达及纯化。方法以产CTX-M-3型超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌总基因组DNA为模板PCR扩增CTX-M-3,将其克隆入pET-28a(+)载体,重组质粒转入大肠埃希菌ER2566中表达,表达产物经过Ni-琼脂糖凝胶柱纯化,用SDS-PAGE电泳和Western-blot鉴定纯化蛋白。结果PCR扩增出大小为876bp的基因片段,与GenBank上同类酶的基因序列同源性为100%。此基因能在大肠埃希菌ER2566中大量表达,蛋白分子质量大约为32KD得到SDS-PAGE电泳和Western-blot的证实,与理论值相符。结论成功表达及纯化CTX-M-3型超广谱β-内酰胺酶,为进一步酶生物学特性及酶的抗体制备研究奠定了基础。 相似文献
9.
张东梅 《延安大学学报(医学科学版)》2012,10(4):67-69
为了进一步加强布鲁氏菌病防治工作,有效预防和控制布鲁氏菌病发生与流行,确保全县人民健康与生命安全.根据《陕西省疾病预防控制中心关于下发全省2010年人间布病防治工作计划及考核办法的通知》精神,结合全县布病疫情流行史和地区分布的实际情况,于2010-08-05赴马家砭镇、史家畔乡、玉家湾镇、南沟岔镇、涧峪岔镇、高台管委会等榆林周边地区重点人群进行了布氏病流调和血清学检查.现将监测及控制工作报告如下: 相似文献
10.