生物治疗联合外科治疗克罗恩病肛周病变的策略和进展

瘘管型肛周克罗恩病（PFCD）的治疗仍然是炎性肠病中最大的挑战之一。尽管研发了一些新的治疗，例如引入生物疗法，包括最有前景的骨髓间充质干细胞领域，但仍然缺乏最有效的治愈的方法。外科手术仍然是PFCD的最主要方法，且每个治疗方案均根据不同患者采用的个性化治疗。内窥镜治疗技术的应用、经验丰富的外科医生、多学科的合作有望为患者带来更光明的未来。     

肿瘤细胞株中新型Gsα缺失突变体与CPP32的相互作用

蛋白酶尤其是ＩＣＥ家族的蛋白酶是细胞死亡机制的核心成分。ＩＣＥ蛋白酶家族中，ＣＰＰ３２（又称Ｙａｍａ，Ａｐｏｐａｉｎ）在不同形式的凋亡途径中起核心作用，可引起包括肿瘤细胞在内的细胞凋亡。目前发现，ＣＰＰ３２可切割多种底物，如ＰＡＲＰ、Ｕ１－７０ｋ、Ｄ...     

儿童贫血状况分析

1引言儿童健康检查是儿童保健的预防措施之一,是三级预防中二级预防的重要措施。贫血是儿童生长发育中最常见的症状之一,它严重影响着儿童的体格智能发育。通过血红蛋白的检测,可以早期发现儿童是否贫血以及贫血的严重程度,采取干预措施,使中、重度贫血逐步好转,轻度贫血恢复正常,切实促进儿童身体健康。     

CRP/ALB、FC和FIB联合检测对克罗恩病肠黏膜愈合和复发预测的价值

目的 探讨C反应蛋白/白蛋白比值(CRP/Alb)、粪钙卫蛋白(FC)和纤维蛋白原(FIB)联合检测的克罗恩病肠黏膜愈合和复发预测价值。方法 对2021年1月～2022年12月收治且达临床愈合(克罗恩病疾病活动指数<150分)的克罗恩病患者106例进行回顾性分析。患者均进行肠镜SES-CD评分评价并分为肠黏膜愈合组(n=47)和非肠黏膜愈合组(n=59)。比较两组患者复发率,并通过诊断性试验四格表分析克罗恩病肠黏膜愈合状况对其复发的预测价值。根据患者复发状况分为复发组(n=31)和非复发组(n=75)。收集比较不同组别患者治疗前后的CRP/ALB、FC、FIB水平,并通过绘制ROC曲线分析CRP/ALB、FC、FIB水平单独和联合预测克罗恩病肠黏膜愈合和复发的效能。结果 非肠黏膜愈合组的复发率和治疗前后的CRP/ALB、FC、FIB水平均高于肠黏膜愈合组(P<0.05)。诊断性试验四格表分析结果显示,克罗恩病临床愈合后未肠黏膜愈合预测其复发的敏感度、特异度及准确性分别为80.65%、54.67%和62.26%。复发组治疗前后的CRP/ALB、FC、FIB水平均高于非复发患者...     

食管癌相关基因的研究进展

食管癌系我国高发癌症之一，严重威胁着人们的生命与健康。分子生物学的研究成果已充分表明，人体癌症的发生是由癌基因，生长因子及其受体的活化以及抑癌基因的失活或丢失之故。从而提出癌症的发生是一种基因异常变化的疾患。癌基因和抑癌基因已成为肿瘤遗传学和分于遗传学的热点，目前已发现100多种癌基因和数十种抑癌基因。科学工作者对食管癌中的癌基因、抑癌基因进行了大量的研究，本文就研究较多的基因予以综述。癌基因ras基因是大鼠肉瘤中分离出来的癌基因。该基因簇由3个密切相关的基因组成，即H－＿，K－＿和N一，每个均编码一个…     

人肺癌细胞cDNA表达文库的构建

用磁珠从肺癌细胞株A549中直接分离mRNA.以随机六聚体为引物,在M-MLV反转录酶作用下,合成cDNA第一链,在RNaseH和DNA聚合酶的共同作用下合成双链cDNA,经T_4DNA聚合酶使其末端平齐化后,连接到经EcoRI酶切后消平的质粒表达载体中,电击转化E.coliDH5α.该文库大小约为9.0×10~5,重组子阳性率达85%,插入的cDNA长度约在0.5～4kb之间.以该文库cDNA为模板,应用PCR方法,首次从肺癌细胞中获得了死亡蛋白酶CPP32基因.该cDNA文库的构建为筛选调节肺癌细胞死亡的其它基因打下了基础.     

一种基于并行覆盖前馈优先神经网络的说话人识别方法

为实现对说话人特征空间多聚类区的有效识别,提出一种基于并行覆盖前馈优先级网络(PcPONN)的说话人识别方法.该方法以LBG算法生成每个说话人特征空间初始的聚类中心,对本类样本按聚类中心分类后,用前馈优先级神经网络(PONN)对每个聚类区进行并行覆盖.相关实验证明,PCPONN符合说话人特征空间点的分布特点,得到更好的稳定性和更高的识别率.     

表达CtxB的非抗生素标记载体的构建

目的 构建用于表达CtxB的非抗生素基因作为选择标记的载体。方法 用PCR从质粒pMT999中,扩增获得2．9kb的汞抗性基因,与pBR322的复制起始区（ori)相连,得到重组质粒pBRH02。然后将含有β-内酰胺酶启动子的CtxB基因插入pBRH02中,构建表达质粒pBRC09。结果 pBRC09经转化大肠杆菌、痢疾杆菌,用GM1－ELISA均检测到CtxB在上述菌株中的有效表达。结论 利用汞抗性基因和pBR322的复制起始区,成功地构建成以非抗生素为选择标记的表达CtxB的重组质粒。     

用Red系统快速敲除痢疾杆菌asd基因

目的 :用Red系统快速敲除痢疾杆菌asd基因。方法 :本研究首先合成一对引物 (每一条的 5′端与asd基因同源 ,3′端与氯霉素抗性基因同源 ) ,并用来获得氯霉素抗性基因的PCR产物 ,然后电击转化至大肠杆菌DH5α和痢疾杆菌福氏 2a 2 4 5 7T中 ,在λRed重组系统的帮助下 ,通过氯霉素抗性基因两侧的asd基因序列在体内与asd基因发生同源重组 ,置换了DH5α和 2 4 5 7T基因组中的asd基因 ,最后又利用氯霉素抗性基因两端的FRT位点 ,通过FTP位点专一性重组将氯霉素抗性基因剔除。结果与结论 :获得了asd基因被完全敲除且不带氯霉素抗性基因的大肠杆菌和痢疾杆菌 ,使Red系统在大肠杆菌以外微生物中的应用获得成功。