兔眼球后Tenon囊下灌注Bevacizumab的眼内通透性研究

目的：比较兔眼球后Tenon囊下灌注和玻璃体腔注射bevacizumab后玻璃体和血清中的浓度,并观察bevacizumab视网膜荧光显影,探讨bevacizumab球后Tenon囊下灌注的眼内通透性和眼外给药途径的可行性。

方法：实验用健康成年新西兰兔20只,随机分为A组和B组,A组均单眼接受单次玻璃体腔注射1.25mg bevacizumab(1.25mg/0.05mL),B组均单眼单次Tenon囊下灌注5mg bevacizumab(5mg/0.2mL)。1、3d后抽取玻璃体和血液,使用双抗体夹心Elisa检测玻璃体和血清中bevacizumab药物浓度,比较两组中玻璃体和血清内bevacizumab浓度差异,并通过激光共聚焦观察视网膜免疫荧光。

结果：给药1d后,A组和B组玻璃体腔内bevacizumab药物浓度分别为254.40±13.65、1.60±0.32μg/mL。A组和B组血清内bevacizumab药物浓度分别为0.55±0.15、0.63±0.05μg/mL,两组血清bevacizumab浓度比较差异无统计学意义(t=1.168,P=0.277)。给药3d后,A组和B组玻璃体腔内bevacizumab药物浓度分别为236.80±8.70、1.40±0.23μg/mL,A组和B组血清内bevacizumab药物浓度分别为0.66±0.17、0.64±0.14μg/mL,两组血清内bevacizumab浓度比较差异无统计学意义(t=0.207,P=0.841),两种给药方式视网膜各层荧光分布均能明显显现。

结论：给药1、3d后玻璃体腔注药组在玻璃体腔内bevacizumab药物浓度要明显高于Tenon囊下灌注组,玻璃体腔内注射是较为有效的给药途径,而球后Tenon囊下灌注也能使bevacizumab进入玻璃体腔而且达到完全抑制VEGF活动所需的浓度(>500ng/mL),并能至少持续3d以上,两种给药方法在血清中均能检测到较高浓度的bevacizumab,且两者浓度差异无统计学意义(P>0.05),两种给药方式视网膜各层荧光分布均能明显显现,提示两种给药方式药物均能作用于视网膜各层。     

木川渗透液的制备及临床应用

目的制备木川渗透液，观察其治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法提取中药材有效成分并制备木川渗透液，用于临床观察240例患者的疗效。结果木川渗透液治疗组与无介质组疗效差异显著（P〈0．01）。结论本制剂组方合理，制备A工艺简便，制剂稳定性好，质量标准可靠，用于治疗腰椎间盘突出有较好的临床疗效，无不良反应。     

糖尿病危害因素的Logistic回归分析

目的通过对糖尿病（DM）危害因素的分析，提出有效预防DM的对策。方法按照全国糖尿病流行病学调查操作指南，对1047人作问卷调查、体格测量、膳食调查、糖耐量测定（OGIT）、血脂测定，进行Logistic分析。结果DM和糖耐量减低（IGT）患病率分别是3．60％和5．88％，DM危险因素与年龄、职业、家族史、鱼肉食物、体重指数（BMI）、腰臀比（WHR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、总胆固醇酯（TC）、甘油三酯（TO）、高密度脂蛋白（HDL）等有关，并以鱼肉饮食、WHR、年龄等因素最为重要。结论检测OGIT可提高DM检出率，提示DM是生活方式病，倡导健康生活方式以控制DM的危险因素才是防治DM的有效方法。     

胃舒胶囊治疗胃溃疡临床疗效观察

目的比较胃舒胶囊与泰胃美治疗胃溃疡的疗效。方法治疗组40例、对照组40例胃溃疡病人分别服用胃舒胶囊及泰胃美,并结合胃镜检视判定疗效。结果治疗组与对照组的总有效率分别为92.5%、90.0%,治疗组治愈率、总有效率明显优于对照组。结论胃舒胶囊是治疗胃溃疡的有效药物。     

冷超声乳化白内障吸出术临床分析

双手微小切口超声乳化白内障吸出术是最近推出的一种新术式[1],利用经典超声乳化技术,通过新软件产生超强脉冲(高达120脉冲/秒)的超声乳化,并调节超声乳化能量的间歇期和能量波形调制功能后可以通过1.4mm以下透明角膜隧道切口摘除白内障.本院自2004年10月至2005年1月行双手微小切口超声乳化白内障吸出术86例(108只眼)取得了较好疗效,并与常规白内障超声乳化手术80例(98只眼)比较,分析报告如下.     

高效液相色谱法同时测定呋柳擦剂中水杨酸及苯甲酸含量

目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定呋柳擦剂中水杨酸、苯甲酸的含量.方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(150mm × 4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1 mol/L磷酸二氢钠溶液(55:45),流速0.8 mL/min,检测波长240 nm.结果 水杨酸质量浓度在5.02～25.1 μg/mL(r=0.999 6),苯甲酸质量浓度在5.04～25.2 μg/mL范围内与峰面积线性良好(r=0.999 8);水杨酸、苯甲酸平均回收率分别为100.9%与101.0%,RSD分别为1.06%和0.93%(n=9).结论 HPLC法简便、快速、准确,可用于呋柳擦剂的质量控制.     

头静脉联合腋静脉途径在植入电极导线中的临床研究

目的 研究头静脉联合腋静脉途径在植入电极导线中的临床价值.方法 70例植入心脏起搏器患者,先采用常规的头静脉切开法,如果头静脉细小则联用撕剥式导线导引器和泥鳅导丝,头静脉途径失败者改用腋静脉入路,根据体表定位+X线透视定位或J形导丝引导的方法穿刺腋静脉.同时观察其并发症.结果 共植入104根电极导线,经头静脉途径植入电极导线78根(占75.0％),其中常规植入电极导线63根(占60.6％),经泥鳅导丝和撕剥式导线导引器植入电极导线15根(占14.4％)；经腋静脉途径植入电极导线26根(占25.0％),其中采用体表定位+X线透视定位植入电极导线13根(占12.5％),经J形导丝定位植入电极导线13根(占12.5％).1例发生误穿腋动脉,经压迫无明显出血.经随访所有患者电极导线阻抗稳定,起搏感知功能良好,无一例发生电极导线漏电、断裂现象.结论 头静脉联合腋静脉途径在植入电极导线中效果良好,并发症较少.     

股癣净擦剂的研制和应用

股癣是一种慢性皮肤病，是皮肤科最常见的疾病之一，本病多发生于腹股沟两侧，发病时奇痒难以忍受。给患者带来极大的痛苦，往往影响学习和工作，尽管目前市售有治疗股癣的药，但效果差，见效慢，对皮肤有刺激性，破溃不宜用。本制剂有抗真菌、消炎、清凉、止痒功效，见效快，穿透力强，无毒副作用，维持时间长，是治疗股癣患者的一种良好的药品，深受患者的欢迎。     

颈动脉海绵窦瘘的影像学表现

目的 分析首诊于眼科的颈动脉海绵窦瘘患者的影像学表现及其诊断意义。方法 对9例10眼颈动脉海绵窦瘘患者采用B超、CT和／或MRI检查。结果 三种医学影像学检查均发现眼上静脉扩张、眼外肌肥大、眶内脂肪垫增厚；部分CT或MRI检查还显示扩张的海绵窭。结论 影像学检查在颈动脉海绵窦瘘检查中有特征性的表现．有助于诊断。     

曲美他嗪治疗重度心力衰竭的观察

目的:用曲美他嗪治疗老年人心力衰竭,观察其对患者的心功能、相应参数的效果。方法:选取住院60岁以上心力衰竭患者68例,随机分成两组,常规治疗组及曲美他嗪加常规治疗组,分别观察心胸比例、超声心动图测左室射血分数、左室舒张末内径,心功能症状、再次住院次数及利尿剂每周消耗量。结果:心功能症状常规治疗组好转率为38.2%,曲美他嗪组好转率为67.6%(P<0.05),在胸部摄片心胸比例、超声心动图左室射血分数、左室舒张末内径方面,两组治疗前、后及治疗后的两组间比较均有一定的好转,但差异均无统计学意义(P>0.05)。因心力衰竭再次入院、利尿剂每周消耗量曲美他嗪加常规治疗组均优于常规治疗组(P<0.05)。结论:提示曲美他嗪在老年人心力衰竭的治疗中有着良好的效果,用药方便,无不良反应,患者耐受性好。