47例骨髓穿刺干抽的临床和病理分析

分析４７例骨髓穿刺干抽的临床和病理改变，干抽占同期１３１９例骨穿的３．６％。根据骨髓细胞的密度和间质纤维增殖的程度，把干抽的原因分为４类：高细胞伴间质细胞增多者１９例（４２．２％）；间质细胞增多者１４例（３１．１％）；高细胞者８例（１７．８％）及低细胞者４例（８．９％）。主要疾病为：急性淋巴细胞白血病（２５．５％），急性非淋巴细胞白血病（１７．０％），慢性白血病（１４．９％），骨髓转移瘤（１０．６     

血浆置换联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤并尿毒症1例

1 病例介绍患者，女性，64岁。主诉腰痛3月加剧伴颜面浮肿月余，于2001年12月25日入院。2001年9月因腰扭伤后出现持续性腰痛，活动时加剧，无放射痛或肢体活动障碍，无发热或出血倾向。11月腰痛加剧，颜面浮肿，早晨明显，伴头痛。12月20日出现反复恶心、呕吐，非喷射样。既往健康，无高血压病或肾病史。体检：……     

罗呱卡因复合舒芬太尼用于妇科手术病人术后硬膜外镇痛

罗呱卡因是一种新型的长效酰胺类局麻药,低浓度时产生感觉与运动神经分离阻滞,对心血管中枢神经毒性明显低于布比卡因,与舒芬太尼联用可减少各药用量,提高镇痛效果,减少不良反应发生率。1资料与方法1.1一般资料选择卵巢肿瘤切除术或子宫肿瘤切除术患者60例,年龄18~55岁,身高158     

原发性肝癌16例误诊分析

原发性肝癌起病隐匿,病情进展迅速,由于首诊临床表现不典型或症状特殊,易致误诊而延误治疗。我院近17年来16例原发性肝癌误诊情况于下。 1.因发热、右上腹痛、腹块而误诊为胆囊炎胆石症者4例。 2.因腹胀、乏力、胃纳差、肝功异常而误诊为肝炎及肝硬化者4例     

单纯性红细胞再生障碍性贫血12例临床分析

单纯性红细胞再生障碍性贫血（纯红再障，PRCA）是多种病因选择性地抑制红细胞生成而引起的一组综合征，是再障的一种特殊类型，临床少见，现将我院10年来发现的12例报告如下。l资料和方法l．l一般资料本组12例均符合张之南主编的（血液病诊断及疗效标准）有关纯红再障的诊断标准［'］。其中男10例，女2例，年龄最小1岁，最大69岁，平均年龄41．67岁。病程最短8天，最长16月。1．2临床表现面色苍白12例，头晕。乏力10例，心悸、气促6例，体征主要为贫血外貌，2例淋巴结肿大，2例肝、脾肿大。原发病及药物史：1例肺结核，曾服抗结核药物，l…     

以柏—查二氏综合征为首发症状的急性淋巴细胞白血病1例

以柏－查二氏综合征为首发症状的急性淋巴细胞白血病１例叶宝国游慧萍赖亚栋作者单位：３６３０００漳州市医院柏－查（Ｂｕｄｄ－Ｃｈｉａｒｉ）二氏综合征又称肝静脉阻塞综合征，多为血栓形成所引起，临床罕见，以柏－查二氏综合征为首发症状的急性淋巴细胞白血病更罕见...     

巢式MSP法检测恶性血液病细胞株p16基因启动子甲基化状态的研究

本研究应用改进的甲基化特异性PCR（MSP）法，即巢式甲基化特异性PCR法检测6种肿瘤细胞株p16基因启动子的甲基化状态效率，探讨其在筛选p16基因启动子高甲基化的肿瘤细胞株，及将其作为研究基因甲基化与表达关系的理想细胞模型中的应用。6种肿瘤细胞株基因组DNA经碱变性后以亚硫酸盐修饰，再用巢式甲基化特异性聚合酶链反应扩增，分析检测其p16启动子区CpG岛的甲基化状态。结果表明：CA46、U266都有不同程度的p16基因启动子区甲基化，而Molt4、K562、HL-60、Jurkat的p16基因启动子区均未甲基化。结论：用巢式甲基化特异性PCR可以准确的检测出恶性血液病细胞株p16基因的甲基化状态，方法简单，灵敏且重复性强，可以广泛用于筛选各种p16基因启动子区甲基化的恶性血液病细胞株以及恶性血液病诊断。     

血浆置换术抢救急性药物中毒5例

我科采用血浆置换术 (PE)抢救急性药物重度中毒 5例 ,均获成功 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料5例患者均为经口中毒 ,临床表现及治疗情况见表 1。表 1　临床表现及治疗情况病例性别年龄中毒途径药物剂量服药后 PE时间入院情况 PE结束时情况清除血浆量 ( m L )1女 2 7岁经口三唑仑 2 5 0 mg安定 3 75 mg4h浅昏迷神志清楚 3 952男 2 3岁经口卡马西平 10 g氯氮平 10 0片40 h深昏迷压眶角膜反射恢复 115 03女 18岁经口苯巴比妥 6g 8h深昏迷压眶角膜反射恢复 9954男 2 0岁经口苯巴比妥 1.86g苯妥英钠 6.2 g安定 62 0 mg7h 深昏迷呼…     

半巢式甲基化特异性聚合酶链反应对肿瘤细胞株p15基因甲基化或缺失状态的检测

本研究分析多种恶性肿瘤细胞株的p15基因甲基化或缺失状态,阐明p15基因甲基化或缺失在肿瘤发生发展中的作用。运用半巢式甲基化特异性聚合酶链反应(hemi-nested methylation specific polymerase chain reaction,hn-MSP)分析20种恶性肿瘤细胞株和正常人单个核细胞或细胞株的p15基因甲基化及缺失状态,并评价该方法的敏感性和特异性。结果表明:在所有的细胞中,Molt-4、Raji、KG1、CA46、SW480、NCE、SMMC-7221、NCI-H446细胞为部分甲基化,hn-MSP检测p15基因甲基化敏感性可达到1×10-5。正常人单个核细胞、HL-60、HeLa、HepG2、293、SGC7901、U266、CEM细胞则为p15非甲基化,而K562、NB4、GMC、Jurkat似乎显现p15基因缺失或突变。结论:p15基因甲基化或缺失在多种肿瘤,特别在恶性血液病中有较高的发生率,且对疾病的进展及预后有密切的关系,hn-MSP具有较高的敏感性和特异性,值得在临床推广应用。