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1.
A3B型1例报告     
ABO血型的正确鉴定关系到临床患者的输血安全。ABO血型亚型主要是以正反定型不一致及抗原性弱为主要特征的多种表型。最近笔者遇到 1例疑难定型 ,经进一步检查确认患者血型为A3 B ,且血清中含有抗 A1,37℃有活性。现报告如下。临床资料患者 ,女 ,4 8岁。 2 0 0 2年 6月因患子宫肌瘤入住妇幼保健院。入院检查时 ,血型鉴定困难 ,正定型与抗 B凝集 ,与抗 A有弱凝集 ;反定型与A型红细胞有微弱凝集。因正反定型不符 ,无法判定血型 ,且需要输血 ,故将标本送本站作进一步检查。血型血清学检查1 抗 A、抗 B、抗 AB、抗 H血清长春博德生…  相似文献   
2.
A型人缺乏抗B 1例   总被引:2,自引:0,他引:2  
ABO血型系统的抗体为符合Landsteiner规则的抗体,即A型人有抗B,B型人有抗A,O型人有抗A和抗B,AB型人无抗A也无抗B.笔者在为一产妇鉴定血型时,发现正、反定型不一致,正定型为A型,反定型为AB型,经进一步试验,证实该患者为A型,而血清中缺乏抗B,现报道如下.  相似文献   
3.
白血病引起血型A、B抗原减弱H抗原升高1例   总被引:3,自引:1,他引:2  
笔者在ABO血型鉴定时,发现1例正、反定型不符,经一系列血型血清学试验,结果证实患者因白血病而引起红细胞A、B抗原减弱,H抗原升高,现报告如下:1病例简介患者,女,28岁,汉族,孕2产1。因贫血、血小板减少于1998年2月入某院,入院诊断为“白血病”...  相似文献   
4.
D~(el)红细胞膜D抗原非常弱,常规间接抗人球蛋白试验(IAT)测定为阴性,只有通过敏感的吸收放散技术才能检出.D~(el)在不同民族中表型频率差别较大,在中国汉族Rh阴性人群中比例高达26%左右~([1]).  相似文献   
5.
6例疑难血型鉴定分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
ABO血型的准确鉴定十分重要 ,血型错误可以造成严重后果。当正反定型不符时 ,应引起高度重视。现对本站2 0 0 1~ 2 0 0 2年遇到的 6例疑难血型的鉴定报告如下。材料与方法1 标本来源 近 2年来本市各医院做输血前检查时发现正反定型不符 ,送本站做血型血清学检查的标本 ,共 6例。2 试剂 抗 -A、抗 -B、抗 -H由长春博得生物制品有限公司提供 ,抗人球试剂由上海市血液中心提供 ,试剂红细胞、抗 -A,B由本室自制。3 方法 包括 ABO正反定型、吸收放散试验、唾液血型物质的测定、配血试验。结果与讨论   6例疑难血型检测结果见表 1。…  相似文献   
6.
献血者红细胞抗体筛选技术的建立   总被引:2,自引:1,他引:2  
红细胞抗体筛选广泛应用于输血反应的诊断与预防,是确保输血安全与患者生命的重要检查。目前临床输血前检查只对受血者进行抗体筛选,为减少受血者接受外来抗体,保证患者的输血安全,献血者的红细胞抗体筛选越来越受到重视。我国已有专家提出对受血者和供血者,都应做红细胞抗体筛  相似文献   
7.
Rh血型系统在输血和胎母免疫引起的新生儿溶血病的临床医学中已被证实有很重要的意义[1] ,其中RhD抗原因具有高免疫原性而最具临床意义[2 ] 。近期研究表明 ,部分RhD(- )个体 ,当他们的红细胞和抗D抗体做吸附放散试验 ,可证明这些D阴性的红细胞上带有微弱的D抗原 ,称为D洗脱 (Del)抗原阳性[3 ] 。为提高临床安全输血 ,减少输血反应 ,正确检定RhD(- ) ,笔者对无锡市 6 0名RhD(- )供血者采用血清学方法检测Del。现报道如下。1 材料与方法1.1 调查对象  3172 1名无锡市健康汉族供血者 (均无血缘关系 ) ,进行RhD…  相似文献   
8.
Rh血型是继ABO血型之外又一个重要的血型系统,输注Rh血型不合的血液或胎母不合的同种免疫均可产生Rh抗体,该系统抗体可引起新生儿溶血性输血反应,其中最常见、临床意义最重要的是D抗原及其相应的抗-D抗体。为此笔对无锡地区17例Rho(D)阴性孕妇产前、后进行了血型抗体检测,现将调查结果报告如下。  相似文献   
9.
Rh新生儿溶血病(RhHDN)为临床上由Rh抗原引起的重要问题之一,国内已有文献报道[1],所以Rho(D)阴性妇女在产前、产后进行血型抗体检查,预测胎儿及新生儿健康情况十分重要.为此,本文对无锡地区,在1994~1999五年中,见到的Rho(D)阴性孕妇,进行了产前产后的Rh血型抗体检测,现结合临床资料作一分析报道.  相似文献   
10.
全自动微量板法检测RhD抗原和不规则抗体的可行性分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
RhD抗原在输血中的临床意义仅次于ABO血型,由不规则抗体引起的溶血性输血反应时有发生。目前国内血站普遍采用的检测方法为手工平板法和试管法,具有费时、费力和操作繁琐等缺点,不适合大批量样本的检测。笔者通过对大量实验条件的摸索,成功地开发出“全自动微量板法”。现将  相似文献   
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