基因治疗载体的研究现状

基因治疗是一种新的治疗手段,可用于多种疾病的治疗,包括癌症、遗传性疾病、感染性疾病、心血管疾病和自身免疫性疾病等.基因治疗通常是指将遗传物质(DNA或RNA)引入到患者的细胞中,以达到治疗疾病的目的的方法[1~3].它是伴随着DNA重组技术的成熟而发展起来的新型的分子学治疗手     

利用Blackboard教学管理平台建立解剖学网络课程

<正>网络课程是基于互联网,按一定的教学目标、教学策略组织起来的教学内容和教学支撑环境,并有机地通过多种媒体和信息技术表现课程的基本教学     

慢病毒介导EPO基因治疗肾性贫血大鼠的实验研究

目的:探索用慢病毒载体介导方法对肾性贫血基因治疗的可行性及疗效。方法:采用氯化钙法制备含EPO基因的重组慢病毒,以直接肌肉注射法将重组慢病毒(6×107IU/ml)导入慢性肾衰引起贫血的大鼠后,定期检测血浆中CBC、血肌酐和EPO浓度,并与对照组进行比较。结果:注射后第3周,治疗组的血红蛋白和血清EPO浓度分别上升为(1.717±0.117)g/ml、(203.54±1.31)×10-3U/ml,并持续到15周,比对照组有统计学差异。结论:在动物模型中,制备的重组慢病毒直接肌肉注射能有效改善肾性贫血,为其他临床疾病伴随的贫血基因治疗提供理论和实验依据。     

人体解剖学标本试题库的建设与应用

结合医学专业和人体解剖学课程自身特点,延边大学医学部解剖学教研部有效运用Authorware、 Powerpoint、 Flash等相关软件制作解剖学标本考试题库,在人体解剖学实验技能考试中进行尝试,经近年来使用具有诸多优势,值得推广,现总结如下.     

苍耳子提取物抑制大鼠肥大细胞活化的机制研究

目的苍耳子具有抗过敏作用,但其作用机制尚未明确。本研究目的是利用能使肥大细胞活化的物质Compound 48/80,探讨苍耳子抗过敏作用机制。方法通过Compound 48/80诱导大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)实验,用比色法测定苍耳子提取物在体内对肥大细胞影响。体外实验观察苍耳子提取物对Compound 48/80诱导组胺释放、细胞内钙摄入及细胞内cAMP水平的影响。结果Compound 48/80处理组对比正常组显著增强伊文思蓝的生成、组胺的释放、细胞内钙摄入以及减少cAMP量。苍耳子提取物前处理则明显抑制了Compound 48/80诱导的大鼠PCA实验,组胺的释放、细胞内钙摄入以及cAMP水平减少。结论苍耳子抗过敏作用可能与抑2+制肥大细胞内Ca摄入及增加cAMP量有关。     

冠状切口颧骨截骨缩小成形术的几点改进

东亚人的审美标准以尖圆形的面型为最美,因此有许多高颧骨面型者提出颧骨颧弓缩小成形术的要求,其术式主要有全冠状切口、口内切口、口内-耳前小切口、颞部发际内切口等,其中口内入路的采用最为广泛。Onizuka等发表了经口内-耳前小切口进行颧骨截骨手术的论文,但这种手术可导致面中部软组织松垂和鼻唇沟加深等面容老化表现,使医者和受术者感到不满。     

慢病毒肌肉注射介导人FⅧ基因在大鼠体内的表达

近来的研究表明，以HIV-1为基础构建的慢病毒（Lentivirus）载体因具有可感染非分裂细胞、转移基因片段容量较大、转染所需的病毒滴度可达10^7-10^8IU／ml、目的基因表达时间长、不易诱发宿主免疫反应等优点而受到人们关注。我们利用慢病毒制备含人凝血因子Ⅷ（hFW）基因的重组慢病毒，注射到正常大鼠大腿骨骼肌，测定大鼠血清中hFⅧ抗原和hFⅧ抗体水平，用PCR检测确认目的基因的存在，在正常大鼠体内构建慢病毒载体系统，探讨在动物模型中慢病毒介导肌肉注射基因治疗的可行性。     

双肝固有动脉变异1例

正在局部解剖学教学中,发现1例成年女性尸体双侧肝固有动脉合并胆囊动脉起点变异,现报道如下。标本的肝总动脉先后从左向右发出左肝固有动脉和右肝固有动脉后转向右下方续为胃十二指肠动脉(图1)。肝总动脉自腹腔干根部出发点31.5 mm处发出左肝固有动脉,起始处直径10.1 mm。左肝固有动脉距其根部10.5 mm处发出左、中、右3个分支:左侧分支进入静脉韧带裂,起始处管径3.5 mm;     

乐肝复方合剂对体外培养大鼠肝细胞的保护作用

[目的]探讨乐肝复方合剂对四氯化碳损伤体外培养大鼠肝细胞的保护作用.[方法]体外培养大鼠肝细胞,用四氯化碳处理制作肝细胞损伤模型,观察乐肝复方合剂对损伤肝细胞内琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACPase)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性及糖原含量的影响.[结果]乐肝复方合剂可显著提高损伤肝细胞内SDH,G-6-Pase活性,提高糖原含量,抑制ACPase活性.[结论]乐肝复方合剂对四氯化碳损伤体外培养大鼠肝细胞具有保护作用.     

中国延边朝鲜族和汉族D17S30非翻译区的可变数目串联重复序列多态性研究

[目的 ]探讨中国延边朝鲜族和汉族D17S3 0位点的非翻译区的可变数目串联重复序列 .[方法 ]应用聚合酶链反应法 .[结果 ]中国延边朝鲜族和汉族等位基因频率总体分布之间均有显著性差异 ;D17S3 0位点的非翻译区的可变数目串联重复序列在中国延边朝鲜族和汉族中的观察杂合性、多态信息含量、个体鉴别力均高于 70 % ;中国延边朝鲜族和汉族中D17S3 0非翻译区的可变数目串联重复序列位点频率分别以A3和A1的为最高 .[结论 ]D17S3 0非翻译区的可变数目串联重复序列在中国延边朝鲜族和汉族中的基因频率分布具有很强的多态性 .