顺铂时辰给药合并羟基喜树碱治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

 目的 探索顺铂（DDP）时辰给药与常规给药合并羟基喜树碱（HCPrr）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和副作用。方法 59例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为两组，顺铂时辰给药合并羟基喜树碱组(时辰化疗组）和顺铂、羟基喜树碱常规给药组（常规化疗组），两组顺铂和羟基喜树碱的剂量相同。顺铂14mg／（m²·d）。羟基喜树碱6mg／（m²·d），两药连用5天，21天为1周期，时辰化疗组顺铂在18：00用药。其他用药时间相同。每例连用两周期以上评价疗效。结果 时辰化疗组PR13例，SD13例，PD4例，有效率（CR＋PR）43．3％，常规化疗组PR9例，SD17例，PD3例，有效率31．0％，两组比较P=0．051。时辰化疗组中位生存期6．62个月，12个月生存率30．4％（9／30例），18个月生存率13．3％（4／30）。常规化疗组中位生存期5．06个月，12个月生存率24．1％（7／29），18个月生存率3．4％（1／29）；时辰化疗组的有效率和生存期较常规组有优势。血液学毒性和消化系统等副作用两组相仿。结论 顺铂时辰给药合并羟基喜树碱治疗晚期非小细胞肺癌有临床应用价值。     

非小细胞肺癌化疗后应用白细胞介素-2、维甲酸的临床效果观察

目的 探讨白细胞介素-2、维甲酸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法 13例晚期非小细胞肺癌患者紫杉醇 顺铂(TP)方案化疗后白细胞介素-2皮下注射20万单位,2天1次;顺式.维甲酸20 mg,每天3次口服,评价疗效及不良反应.结果 完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)6例,稳定(NC)5例,进展(PD)1例,总有效率(RR)为54%,主要的不良反应为恶心、呕吐和骨髓抑制等,12例为Ⅰ～Ⅱ度不良反应,患者耐受良好.结论 白细胞介素-2、维甲酸联合TP方案化疗是一种对晚期非小细胞肺癌有效的治疗方案,不良反应轻,值得临床进一步研究应用.     

当归黄芪汤加味治愈延髓麻痹症

司××,男,70岁.1989年11月22日入院。患者于11个月前无明显诱因,感咽喉不适,声音嘶哑,进食呛咳。后经湖南医科大学第一附属医院检查,诊断为“进行性延髓麻痹”,无特殊疗法而回家。日后病情进行性加重,语言丧失,完全不能进食,咳嗽痰鸣,呛咳阵作。刻诊:体温39℃,血压17/11KPa,神志清楚,耳聋失语,形体消瘦,面色(白光)白,口角流涎,咳嗽不畅。     

长春瑞滨加醛氢叶酸和大剂量氟尿嘧啶治疗晚期三阴性乳腺癌

目的 探讨长春瑞滨（NVB）加醛氢叶酸（CF）和大剂量氟尿嘧啶（5-FU）治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的疗效.方法 选择2010年4月～2012年4月我院收治的35例晚期TNBC患者作为观察对象,给予NVB联合CF、大剂量5-FU进行治疗,观察患者化疗后的有效率、毒副反应、疾病进展时间（TTP）、1年生存率.结果 治疗总有效率为74.29%,其中CR为5例,PR为21例,SD为5例,PD为4例,RP为26例.绝经前后有效率分别为40.00%、34.29%;浸润性导管癌和小叶癌有效率分别为42.85%、31.43%;转移灶单个和多个有效率分别为62.85%、8.57%;既往治疗包含紫杉类和不含紫杉类有效率均为37.14%.主要副作用有白细胞下降和口腔溃疡,其中白细胞下降总发生率为60.00%,口腔溃疡总发生率为74.29%,毒副反应大多为Ⅱ～Ⅲ级,在病患可承受范围内,疾病进展时间为（9.5±2.3）个月、1年生存率为（76.36±8.21）%.结论 NVB联合CF、大剂量5-FU治疗TNBC能提高有效率以及患者生存率,安全性较高,值得临床推广应用.     

培美曲赛联合顺铂二线治疗晚期肺腺癌临床分析

目的 探讨培美曲赛联合顺铂方案治疗一线吉非替尼治疗失败的晚期肺腺癌的临床疗效和毒性.方法 对2009年1月至2010年6月本院60例一线应用吉非替尼与卡铂/紫杉醇(CP方案)化疗失败的晚期肺腺癌患者使用培美曲赛联合顺铂方案化疗.化疗方法:培美曲赛500 mg/m2加入生理盐水(0.9%氯化钠注射液)100ml静脉点滴;...     

顺铂时辰与常规给药合并羟基喜树碱治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探索顺铂(DDP)时辰给药与常规给药合并羟基喜树碱(HCPT)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法59例ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为2组,顺铂时辰给药合并羟基喜树碱组(时辰化疗组)和顺铂、羟基喜树碱常规给药组(常规化疗组),两组顺铂和羟基喜树碱的剂量相同,顺铂(DDP)14mg/(m~2·d),羟基喜树碱(HCPT)6mg/(m~2·d),2药连用5天,21天为1周期,时辰化疗组顺铂18:00用药,其他用药时间相同。每例连用2周期以上评价疗效。结果时辰化疗组PR 13例,SD 13例,PD 4例,有效率(CR PR)43.3%(与常规组比较P=0.051),中位生存期6.62个月,12个月生存率30.4%(9/30例),18个月生存率13.3%(4/30)。常规化疗组PR 9例,SD 17例,PD 3例,有效率31.0%,中位生存期5.06个月,12个月生存率24.1%(7/29),18个月生存率3.4%(1/29)。毒副作用两组相仿,但时辰化疗组的有效率和生存期较常规组有优势。结论顺铂时辰给药合并羟基喜树碱治疗晚期非小细胞肺癌有一定的临床应用价值。     

老年胃癌与中青年胃癌的临床异同点对比分析

目的探讨老年胃癌患者与中青年胃癌患者的临床特征。方法对我院2009年3月至2012年5月收治的134例胃癌患者的临床资料进行回顾性分析,比较中青年胃癌患者与老年胃癌患者的临床特征差异。结果中青年组女性所占比例较老年组为高,腹痛、上腹包块较老年组多见,腹胀、消瘦等症状较老年组少见;中青年组病程短于3个月的患者所占比例高于老年组;中青年组胃窦部癌发生率高于老年组,贲门胃底部癌发生率低于老年组;中青年组分化差的腺癌所占比例高于老年组,而分化好的腺癌比例低于老年组;中青年人胃癌大病灶多见,根治性切除率较老年组低。结论中青年与老年胃癌在性别、临床表现、病程、癌肿的部位及大小、分化程度等方面有不同的临床特点。     

含顺铂两药联合方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨含顺铂的两药联合方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效和不良反应,并与含卡培他滨方案进行对比分析。方法将该科收治的32例蒽环类治疗后复发转移晚期乳腺癌患者分为两组,每组16例。含顺铂组:顺铂联合紫杉醇或多西紫杉醇或长春瑞滨或吉西他滨;含卡培他滨组:卡培他滨联合紫杉醇或多西紫杉醇或长春瑞滨或吉西他滨。均治疗2周期以上,每完成2个周期后进行评价。结果含顺铂组的有效率56.25%(9/16),无疾病进展时间(6.2±3.2)个月,含卡培他滨组的有效率62.50%(10/16),无疾病进展时间6.3±4.1个月,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论含顺铂的两药联合方案治疗晚期乳腺癌疗效好,毒副反应可耐受,安全性好。     

胸腺肽α1联合DCF治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察注射用胸腺肽α1,联合DCF治疗晚期胃癌的临床效果及毒副反应.方法:60例晚期胃癌患者随机分成治疗组和对照组,治疗组30例采用DCF方案化疗联合注射用胸腺肽α1,对照组30例单独使用DCF方案化疗.结果:治疗组和对照组的有效率分别为43.3%和33.3%,两组比较有统计学意义.治疗组一般症状改善明显优于对照组,治疗组在骨髓抑制、虚弱、厌食、恶心、呕吐及黏膜炎毒副反应发生率低于对照组,两组比较有统计学意义(P＜0.05),在神经毒性、感染及腹泻方面有减轻毒副反应的趋势,但没有统计学意义(P＞0.05).结论:胸腺肽α1联合DCF方案治疗晚期胃癌,提高了化疗有效率,并能确切减轻化疗相关不良反应,改善患者体能状况,值得进一步临床研究.