复方布洛芬缓释片在释放介质中的含量测定方法

本文综述了小分子药物、多肽和蛋白质生物大分子药物及疫苗的聚乳酸及乳酸／羟基乙酸共聚物微球研究进展,介绍了溶剂挥发法、喷雾干燥法等制备微球的方法。     

手术联合化疗治疗铂敏感型复发性卵巢癌的临床疗效

目的 探讨手术联合化疗对铂敏感型复发性卵巢癌的临床疗效.方法 选择2013年1月至2015年12月安徽省立医院收治的铂敏感型复发性卵巢癌患者80例,根据治疗方法分为手术+化疗组(41例)和单纯化疗组(39例).比较两组患者1年随访期限内治疗生存期、病死率,并通过监测血常规、彩超、CT或MRI,比较两组患者并发症、病灶及转移情况.结果 手术+化疗组患者平均生存期为(21.37±5.64)个月,单纯化疗组为为(14.22 ±4.82)个月,差异有统计学意义(=5.83,P=0.00).手术+化疗组患者病死率为34.13％,单纯化疗组为71.82％,差异有统计学意义(x2=1.28,P=0.32).手术+化疗组患者治疗后并发症发生率为19.51％,单纯化疗组为30.77％,差异有统计学意义(x2=11.82,P=0.03).手术+化疗组治疗后病灶及转移发生率为35.90％,单纯化疗组发生率为56.41％,差异有统计学意义(x2=2.67,P=0.00).结论 手术联合化疗方法对铂敏感型复发性卵巢癌具有较高的临床效应,值得推广应用.     

医院用药安全多学科协作护理团队运作模式研究进展

正在美国,每年因用药安全因素有高达150万患者受到伤害,且用药安全问题居最常见、最昂贵医疗索赔责任中的第二位[1]。美国医疗机构认证联合委员会(JACHO)《重大患者安全事件根本原因报告》显示[2]:发生临床医疗不良事件,66%是团队协作沟通不良造成的。Susan教授[3]认为良好的团队沟通和协作对患者安全极其重要,与患者预后有明确的相关     

gp100:209-217(210M)疫苗的研究进展

<正>黑色素瘤是恶性程度最高的皮肤肿瘤,具有高复发率和高死亡率的特点[1],其5年生存率低于10%,属于最难有效治疗的肿瘤之一[2]。由于黑色素瘤易发生转移,主要治疗方法为及早局部手术切除根治、晚期化疗和放疗等,但结果均不理想。近年来,随着分子生物学及基因工程技术的发展,利用多肽疫苗治疗黑色素瘤的方法受到广泛关注[3-6]。多肽疫苗通过启动人体自身的免疫功能对抗肿瘤细胞,不会破坏人体其他健康的生理组织,安全性高。     

岩黄连总碱对Tca8113中Bcl-2表达活性的影响

目的:研究中草药岩黄连总碱(YHL-TA)对人舌鳞癌细胞Tca8113细胞中Bcl-2表达活性的影响,并进一步探讨其抗癌机制。方法:采用PCR法和Western印迹法检测经YHL-TA作用后的Tca8113细胞中Bcl-2核酸水平以及蛋白水平的表达活性。结果:YHL-TA能促进Tca8113细胞凋亡,并在核酸水平和蛋白水平抑制Bcl-2的表达活性,且随作用时间的延长和药物浓度的增高,抑制作用增强。结论:YHL-TA可以明显促进Tca8113细胞的凋亡,并显著降低其Bcl-2的表达,这可能是岩黄连抗癌作用机制之一。     

SEMA3A有助于骨稳态平衡

骨骼疾病如骨质疏松症是由于骨吸收（破骨细胞介导）和骨形成（成骨细胞介导）的自然过程之间的失衡所致。目前多数药物旨在减少骨的再吸收率以纠正这种不平衡,但破骨细胞和成骨细胞活性之间的关联被破坏,也可能引起新骨形成的减少。     

对阿德福韦酯晶型研究的几种分析方法比较

目的：对阿德福韦酯固体制剂中阿德福韦酯晶型进行表征方法的对比评价。 方法：采用粉末X-射线衍射法、差示扫描量热分析法、扫描电镜法分别对阿德福韦酯固体制剂进行分析。 结果：粉末X-射线衍射法与扫描电镜法的实施过程中,辅料对阿德福韦酯的晶型表征存在一定的干扰。采用差示扫描量热分析法可以对阿德福韦酯固体制剂中阿德福韦酯的晶型进行有效表征。 结论：对于阿德福韦酯固体制剂的晶型表征,差示扫描量热分析法是最适宜方法。     

自组装多肽在生物医药领域的研究进展

自组装多肽通过分子间非共价键作用力自组装成各种高度有序的纳米结构，表现出有别于单个小分子或小分子聚集体的独特性能，具有优良的生物相容性和生物降解性，在生物医药领域具有广泛的应用前景。本综述介绍了自组装多肽的概念、设计原则、分析方法，重点对其在药物递送、生物医学检测、组织工程、疫苗工程等方面的研究进行总结及展望。     

新药研究与开发

FDA批准治疗季节性过敏性鼻炎新复方FDA批准Meda Pharmaceuticals公司由1个抗组胺药和1个皮质类固醇药组成的复方鼻喷雾剂复方Dymista〔盐酸氮卓斯汀(azelastine hydrochloride)+丙酸氟替卡松(fluticasone propionate)〕用于季节性过敏性鼻炎治疗。批准根据12岁以上季节性过敏性鼻炎患者的3次短期安全性研究和1次长期安全性研究的资料。二周的短期试验为双盲、安慰剂对照研究,