人牙乳头细胞内Smad4表达的免疫组化研究

目的　观察转化生长因子 - β超家族的细胞内信号转导分子 Sm ad4在人牙乳头细胞内的表达及信号转位过程 .从细胞内信号转导水平探讨牙齿发育过程中成牙本质细胞的分化机制 .方法　原代培养人牙乳头细胞 ,用转化生长因子 - β1 (transform inggrowth factor-β1 ,TGF-β1 )和骨形成蛋白 - 2 (recombi nanthuman bone morphogenntic protein,rh BMP- 2 )刺激培养的细胞 ,免疫组化观察 .结果 TGF- β1 和 rh BMP- 2实验组胞核内均可见 Smad4蛋白强阳性表达 ,但胞浆内未见 Smad4蛋白阳性表达 ;对照组胞浆内可见 Smad4蛋白阳性表达 ,核内…     

人牙源性间充质细胞与陶瓷化骨支架材料相容性的实验研究

目的：观察人牙源性间充质细胞在陶瓷化骨表面的贴附、生长和增殖情况，探讨陶瓷化骨作为支架材料应用于构建组织工程牙本质的可行性。方法：组织块法原代培养人牙源性间充质细胞并传代扩增，将经过诱导的牙源性间充质细胞接种于陶瓷化骨三维支架上，通过细胞计数和扫描电镜观察细胞在陶瓷化骨表面的生长和增殖情况。结果：人牙源性间充质细胞在陶瓷化骨表面贴附良好，有较强的增殖能力，扫描电镜见细胞在支架上伸展充分，生长旺盛，细胞表面可见多数分泌颗粒。结论：陶瓷化骨具有良好的生物相容性，可望作为人牙源性间充质细胞的载体用于构建组织工程牙本质的研究。     

人牙源性间充质细胞与陶瓷化骨支架材料相容性的实验研究

目的:观察人牙源性间充质细胞在陶瓷化骨表面的贴附、生长和增殖情况,探讨陶瓷化骨作为支架材料应用于构建组织工程牙本质的可行性。方法:组织块法原代培养人牙源性间充质细胞并传代扩增,将经过诱导的牙源性间充质细胞接种于陶瓷化骨三维支架上,通过细胞计数和扫描电镜观察细胞在陶瓷化骨表面的生长和增殖情况。结果:人牙源性间充质细胞在陶瓷化骨表面贴附良好,有较强的增殖能力,扫描电镜见细胞在支架上伸展充分,生长旺盛,细胞表面可见多数分泌颗粒。结论:陶瓷化骨具有良好的生物相容性,可望作为人牙源性间充质细胞的载体用于构建组织工程牙本质的研究。     

诱导型一氧化氮合成酶与尖周病变

诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)是多形核细胞、内皮细胞、巨噬细胞等在慢性感染刺激下产生的一种活性较高的酶类,其合成及分泌受到众多细胞因子的调控。iNOS催化产物一氧化氮(NO)在尖周病理损害中起轴心作用,NO生成抑制剂可望作为根管药物用于尖周病的治疗。本文就iNOS的产生、主要生物学作用及其临床意义作一综述。     

牙齿组织工程无机和复合型支架材料的优选

目的：优选应用于牙齿组织工程的无机和复合型支架材料。方法：将生长因子诱导后的人牙源性间充质细胞与天然珊瑚、陶瓷化骨以及Collagraft复合材料相复合进行体外培养，采用扫描电镜和细胞计数法观察和比较细胞在各种三维支架中的生长、增殖情况。结果：细胞在陶瓷化骨和Collagraft复合材料表面伸展充分，生长良好，增殖活跃，细胞表面可见多数分泌颗粒，而天然珊瑚表面附着细胞很少，伸展不够充分，增殖也不明显。结论：陶瓷化骨和Collagraft复合材料适宜牙源性间充质细胞的生长，可以作为构建组织工程牙齿样结构的支架材料．     

人牙乳头细胞内Smad4表达的免疫组化研究

观察转化生长因子－β超家族的细胞内信号转导分子Ｓｍａｄ４在人牙乳头细胞内的表达及信号转位过程,从细胞内信号转导水平探讨牙齿发育过程中成牙本质细胞的分化机制。方法：原代培养人牙乳头细胞,用转化生长因子－β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｎｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ－β１,ＴＧＦ－β１）和骨形成蛋白－２（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｈｕｍａｎｂｏｎｅｍｏｒｐｈｏｇｅｎｎｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎ,ｒｈＢＭＰ－２）刺激培养     

Smad2蛋白在人牙乳头细胞内的表达及信号转位过程

观察体外原代培养的人牙乳头细胞内Ｓｍａｄ２蛋白的表达,以及Ｓｍａｄ２蛋白在转化生长因子－β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ－β１,ＴＧＦ－β１）信号转导中的作用。方法原代培养工牙乳头细胞,用ＴＧＦ－β１和骨形成蛋白－２（ｂｏｎｅｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎ,ＢＭＰ２）刺激培养的细胞,免疫化观察。结果：ＴＧＦ－β１和ＢＭＰ２刺激组均可见Ｓｍａｄ２蛋白表达,但与对照组相     

牙齿发育的调控机制

牙齿发育是牙源性上皮与间充质细胞间相互诱导、相互作用的结果。本文从牙齿发育信号的启动、颅神经嵴细胞在牙齿形态发生中的作用以及上皮 -间充质的交互式作用三个方面简述牙齿发育的调控机制。     

TGF-β3作用下人牙髓细胞内Smad2、Smad3蛋白表达水平的变化

目的：探讨TGF—B3对人牙髓细胞内Smad2、Smad3蛋白表达的调控作用和差异。方法：取生长良好的第5代人牙髓细胞，分为实验组和对照组，实验组用5ng／mL TGF—β3刺激并培养6、12、24、48h，对照组不予刺激。提取各组总蛋白质，分别用Smad2、Smad3抗体进行Western印迹杂交。结果：与对照组相比，Smad3在TGF—β3刺激后6h、12h，其蛋白表达量无明显变化，而在刺激后24h表达量明显下降，刺激48h后表达十分微弱；Smad2在对照组以及刺激后各时间组，其蛋白表达量无显著变化。结论：人牙髓细胞内存在Smad2、Smad3蛋白的表达，TGF—β3对二者表达的调控方式有所不同，刺激后期Smad3表达水平的下调可能与TGF-β3负反馈调节自身的信号有关。     

Smad2、3在人牙髓组织中的表达及意义

目的：观察转化生长因子β特异的细胞内信号转导分子Smad2、3在牙髓组织中的表达及其变化,探讨Smad2、3在牙髓损伤修复中的作用。方法：用免疫组化方法检测Smad2、3在正常、龋坏及炎症牙髓组织中的表达。结果：Smad2,3在正常和龋环牙髓的成本本质细胞层呈强阳性表达,在下方的多细胞区及中心部牙髓有阳性或弱阳性表达,炎症牙随浸润的炎细胞中Smad2、3呈强阳性表达,各类牙髓中Smad2的表达较Smad3略强。结论：Smad2、3在正常、龋坏及炎症牙髓组织中有表达,提示Smad2、3可能在TGF－β调节牙髓细胞增殖、分化的信号转导途径中发挥一定的作用。