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International Journal of Clinical Oncology - The practice of cancer diagnosis disclosure to children has been changed with the times. The regulations of clinical trials in the 2000s might change...  相似文献   
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BACKGROUND: Pathological changes in vein grafts begin immediately after arterial circulation is applied to the grafts. Chemical mediator stimulation and mechanical strain induce neointimal hyperplasia and medial thickening of the vein grafts, resulting in their failure. We investigated the inhibitory effect of locally applied cilostazol, an inhibitor of cyclic adenosine monophosphate phosphodiesterase III, on neointimal hyperplasia and medial thickening of the grafts. METHODS AND RESULTS: We established a distal anastomotic stricture model of femoral vein-abdominal aorta interposition grafting in rats. In this model, neointimal hyperplasia was observed not only at the distal anastomotic sites, but also in the graft body at postoperative day 14 and was markedly progressed at day 28. A strong expression of tenascin-C was found in the media and neointima of the graft body. In the grafts around which cilostazol was administered locally using Pluronic gel, neointimal hyperplasia was significantly suppressed compared with control grafts treated with the gel alone, with the mean neointimal cross-sectional area reduced by 87.1% for the graft body and by 78.9% for the distal anastomotic sites and mean medial cross-sectional area of the graft body reduced by 54.2% at day 28 versus the control. Cilostazol treatment decreased cell proliferation and the number of tenascin-C-producing cells seen by in situ hybridization, but the expression of tenascin-C protein was not suppressed. CONCLUSION: We concluded that a single perivascular application of cilostazol inhibits neointimal hyperplasia and medial thickening of vein grafts in a rat model.  相似文献   
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A 38-year-old female presented with a lower abdominal mass. During the operation the mass was found to be retroperitoneal and was excised. Gross examination revealed a mucin-containing cystic lesion with a mural nodule. On microscopic examination, the cystic areas were lined by an invasive mucinous adenocarcinoma and the nodule was composed of an anaplastic sarcomatoid tumor that was immunoreactive for cytokeratin. This present case is the 21st example of a retroperitoneal primary mucinous cystadenocarcinoma and the fourth with a mural nodule. Three of four cases with a mural nodule, including our case, had a rapidly fatal outcome.  相似文献   
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