全文获取类型
收费全文 | 17856篇 |
免费 | 1259篇 |
国内免费 | 318篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 249篇 |
儿科学 | 397篇 |
妇产科学 | 281篇 |
基础医学 | 2500篇 |
口腔科学 | 220篇 |
临床医学 | 1846篇 |
内科学 | 2844篇 |
皮肤病学 | 328篇 |
神经病学 | 869篇 |
特种医学 | 810篇 |
外科学 | 1808篇 |
综合类 | 2053篇 |
现状与发展 | 1篇 |
预防医学 | 1314篇 |
眼科学 | 356篇 |
药学 | 2051篇 |
13篇 | |
中国医学 | 749篇 |
肿瘤学 | 744篇 |
出版年
2023年 | 85篇 |
2022年 | 231篇 |
2021年 | 350篇 |
2020年 | 312篇 |
2019年 | 201篇 |
2018年 | 205篇 |
2017年 | 278篇 |
2016年 | 243篇 |
2015年 | 435篇 |
2014年 | 555篇 |
2013年 | 800篇 |
2012年 | 1222篇 |
2011年 | 1236篇 |
2010年 | 941篇 |
2009年 | 918篇 |
2008年 | 1014篇 |
2007年 | 1065篇 |
2006年 | 992篇 |
2005年 | 923篇 |
2004年 | 780篇 |
2003年 | 669篇 |
2002年 | 599篇 |
2001年 | 347篇 |
2000年 | 326篇 |
1999年 | 270篇 |
1998年 | 146篇 |
1997年 | 155篇 |
1996年 | 120篇 |
1995年 | 95篇 |
1994年 | 94篇 |
1992年 | 122篇 |
1991年 | 124篇 |
1990年 | 107篇 |
1989年 | 89篇 |
1988年 | 84篇 |
1987年 | 72篇 |
1986年 | 87篇 |
1985年 | 76篇 |
1933年 | 85篇 |
1932年 | 84篇 |
1931年 | 91篇 |
1930年 | 104篇 |
1929年 | 88篇 |
1928年 | 87篇 |
1927年 | 83篇 |
1926年 | 85篇 |
1925年 | 82篇 |
1924年 | 88篇 |
1923年 | 86篇 |
1922年 | 72篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
Melanie A. Krook Julie W. Reeser Gabrielle Ernst Hannah Barker Max Wilberding Gary Li Hui-Zi Chen Sameek Roychowdhury 《British journal of cancer》2021,124(5):880
Fibroblast growth factor receptors (FGFRs) are aberrantly activated through single-nucleotide variants, gene fusions and copy number amplifications in 5–10% of all human cancers, although this frequency increases to 10–30% in urothelial carcinoma and intrahepatic cholangiocarcinoma. We begin this review by highlighting the diversity of FGFR genomic alterations identified in human cancers and the current challenges associated with the development of clinical-grade molecular diagnostic tests to accurately detect these alterations in the tissue and blood of patients. The past decade has seen significant advancements in the development of FGFR-targeted therapies, which include selective, non-selective and covalent small-molecule inhibitors, as well as monoclonal antibodies against the receptors. We describe the expanding landscape of anti-FGFR therapies that are being assessed in early phase and randomised controlled clinical trials, such as erdafitinib and pemigatinib, which are approved by the Food and Drug Administration for the treatment of FGFR3-mutated urothelial carcinoma and FGFR2-fusion cholangiocarcinoma, respectively. However, despite initial sensitivity to FGFR inhibition, acquired drug resistance leading to cancer progression develops in most patients. This phenomenon underscores the need to clearly delineate tumour-intrinsic and tumour-extrinsic mechanisms of resistance to facilitate the development of second-generation FGFR inhibitors and novel treatment strategies beyond progression on targeted therapy.Subject terms: Cancer, Cancer 相似文献
2.
N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m6A)是最常见的一种RNA表观遗传修饰。近年来,越来越多证据显示,m6A-RNA甲基化在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生发展中起关键作用,其甲基化相关因子可作为促癌因子或抑癌因子调控NSCLC细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡及细胞周期,可能是NSCLC治疗新靶点。本文就m6A-RNA甲基化在NSCLC中的研究进展作一综述。 相似文献
3.
目的 探讨不同非密闭雾化方式在不合作患儿接受布地奈德雾化治疗中的应用效果。方法 选取本院门诊270例3岁以下使用布地奈德雾化治疗的患儿,采用随机数字表法将患儿分为Pari雾化系统、Philips雾化系统及Salter雾化系统3个治疗组,毎组90例,各组又依据面罩距离面部0 cm、2 cm、4 cm分为3个小组,毎组30例,分别测量各组雾化气流流速及吸入雾化颗粒量占总雾化颗粒量的比例。采用方差分析及Bonferroni进行统计分析。结果 雾化气流流速及雾化吸入量在不同雾化系统组间差异有统计学意义(P<0.05)。在3种距离下,Pari系统均能使患儿吸入最多量的雾化颗粒,其次是Salter系统,再是Philips系统,与此相反,气流流速Pari系统最低。Pari系统离开面部4 cm及Salter系统离开面部2 cm的吸入量均高于Philips系统0 cm的吸入量。结论 选择合适的非密闭雾化系统方式,是提高不合作患儿布地奈德雾化治疗的有效方式。 相似文献
4.
Baettig Linda Baeumelt Andreas Ernst Jutta Boeker Heinz Grimm Simone Richter Andre 《Brain imaging and behavior》2020,14(6):2073-2083
Brain Imaging and Behavior - Oxytocin is both a hormone and a neurotransmitter and has been originally recognized for its role in childbirth and lactation. Later, it became widely known as a... 相似文献
5.
7.
8.
目的:探讨微小RNA-942-5p(miR-942-5p)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及其功能。方法:用实时定量PCR检测西安交通大学第一附属医院样本库保存的73例HCC组织和对应癌旁组织中miR-942-5p的表达。分析miR-942-5p表达与HCC患者临床病理资料的关系,同时分析TCGA数据库中miR-942-5p表达与HCC患者总生存率的关系。Transwell小室检测干扰miR-942-5p表达后HCC细胞迁移和侵袭能力的变化,StarBase V3.0网站和荧光素酶报告基因质粒预测分析miR-942-5p的下游靶点,并用Western blot验证。结果:miR-942-5p表达量在HCC组织中明显高于对应癌旁组织(2.390 vs. 1.764,P0.05)。miR-942-5p表达量与HCC患者肿瘤数目、血管浸润和临床分期明显有关(均P0.05)。miR-942-5p高表达HCC患者总生存率明显低于miR-942-5p低表达HCC患者(19.535%vs. 53.873%,P0.05)。沉默miR-942-5p表达后,肝癌HCCLM3和MHCC97H细胞迁移和侵袭能力明显减弱(均P0.05)。预测与分析结果显示,扣针蛋白5(FBLN5)是miR-942-5p的直接下游靶点(P0.05),沉默miR-942-5p表达导致HCCLM3和MHCC97H细胞中FBLN5表达增加。结论:miR-942-5p在HCC组织中表达异常升高并与恶性临床特征和不良预后密切相关,机制可能与miR-942-5p抑制FBLN5表达促进HCC细胞迁移和侵袭有关。 相似文献
9.
背景与目的:恶性肿瘤是全球重大的公共健康问题,患者生存率是评价恶性肿瘤诊治水平的重要指标。通过描述以医院登记为基础的20万例恶性肿瘤患者的生存情况,以真实世界数据从一个侧面反映我国恶性肿瘤的治疗效果。方法:纳入2008年1月1日—2017年12月31日之间在复旦大学附属肿瘤医院确诊为恶性肿瘤并接受住院治疗的患者共计202 542例。通过患者复诊病史资料、电话随访及死因数据链接等方式收集生存随访信息,随访统计时间截至2019年11月30日。应用寿命表法估计各个病种1年、3年和5年总生存率(overall survival,OS),以性别、年龄组、首次治疗时间分层。采用Kaplan-Meier生存曲线绘制各病种的总体生存曲线。结果:患者总体的1年、3年、5年OS分别为89.8%、77.4%和71.0%;男性患者5年OS为58.8%,女性患者为78.7%。在常见的恶性肿瘤中,甲状腺癌患者的5年OS最高,为98.6%;胰腺癌患者最低,为11.4%。2013—2017年首次治疗的乳腺癌、肺癌和肾癌患者5年OS分别为90.0%、55.9%和80.7%,显著高于2008—2012年首次治疗患者,其他肿瘤未见显著上升。结论:大部分恶性肿瘤患者经规范诊治可以获得较为理想的预后,女性生存情况显著优于男性,乳腺癌和肺癌患者的生存改善可能归功于新的临床治疗和早诊手段。 相似文献