甲磺酸伊马替尼对游离二氧化硅粉尘激活大鼠肺成纤维细胞效应的影响

目的:观察甲磺酸伊马替尼(IM)对游离二氧化硅(SiO2)粉尘刺激所致大鼠肺成纤维细胞(LF)激活过程的影响.方法:以游离SiO2粉尘工作液对大鼠肺泡巨噬细胞(AM)染毒24 h,离心收集其培养上清.阳性对照组用该培养上清刺激大鼠LF,3个实验组在培养上清中分别加入终浓度为0.2、1.0和5.0 μmol/L的IM后处理大鼠LF,阴性对照用未经SiO2刺激的AM上清培养LF;24 h后,收集各组培养上清,使用MTT法检测LF细胞存活情况,用RT-PCR方法检测LF α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(COLⅠ)及Ⅲ型胶原(COLⅢ)mRNA的表达水平,用ELISA法测定培养上清中的COL Ⅰ和COLⅢ蛋白,用BradFord法测定培养上清中的总蛋白.结果:5组存活细胞比例、α-SMA mRNA、COLⅠ mRNA及蛋白、COLⅢ mRNA及蛋白和总蛋白表达水平差异均有统计学意义(F=3.571、3.904、18.686、6.582、28.983、8.555和9.918,P均<0.05).与阴性对照组比较,阳性对照组上述指标均增高(P均<0.05).与阳性对照组比较,各实验组上述指标均降低,且随IM浓度的升高而降低(P均<0.05).结论:IM可抑制游离SiO2粉尘诱导大鼠LF的激活.     

光固化树脂表面处理剂对牙齿美白后反色效应的影响

目的 研究光固化树脂表面处理剂是否对牙齿美白后反色效应有所影响.方法 将24颗完整的离体磨牙或前磨牙于美白前以分光测色仪SCM-104记录CIE (L*, a*, b*)值作为基准值.在各样本颊侧涂35%浓度的过氧化氢,波长 (810±10)nm二极体激光照射完成漂白.以分光比色仪记录美白后釉质表面的ΔE.将24颗样本随机均分为L+B组(表面涂布Adper Single Bond 2 Adhesive光固化树脂表面处理剂)与L组(不涂布Adper Single Bond 2 Adhesive光固化树脂表面处理剂),n=12.记录涂布表面处理剂后的釉质表面色差ΔE1,所有样本保存在蒸馏水中1 h避免脱水,1 h后记录釉质表面色差ΔE2.将L+B组与L组随机各自均分为两小组,其中(L+B)W与LW组浸泡于37 ℃蒸馏水及(L+B)T与LT组浸泡于37 ℃茶水中,n=6,完成老化测试.记录各小组各时间点的颜色变化CIE (L1*, a1*, b1*).对涂布处理剂前后和老化试验后的实验数据进行单因素方差分析和样本均数的t检验.扫描电子显微镜观察各处理样本4周时间点的牙釉质表面微观结构.结果 ΔE(8.46±3.7)与ΔE1(8.32±3.97)及ΔE2(7.82±2.74)之间没有显著差异(P>0.05).老化实验LW与(L+B)W组按各个时间点测定色差值之间均没有统计学差异 (P>0.05) ,LT与(L+B)T组以各时间点比较各组间色差的变化,结果 差异均有统计学意义(P<0.05).扫描电镜显示样本美白处理后的釉质表面存在破坏,空洞.而涂布表面处理剂后的样本釉质可变得光滑.老化实验蒸馏水组样本均只见少量块状染色层、孔洞.茶水(L+B)T组样本表光滑,有部分裂痕,片状染色层颜色分解不明显.而LT组样本表面是有孔洞的粗糙面及清晰的茶水染色层.结论 涂布Adper Single Bond 2 Adhesive光固化树脂表面处理剂能够使激光美白后的牙釉质表面变得平滑,降低色层的黏附,从而起到牙齿美白后降低反色效应的作用.     

光固化树脂表面处理剂对冷光美白牙齿反色效应的影响北大核心

背景:大多研究认为牙齿美白会造成牙釉质表面粗糙,易吸引外源性染色物质再次沾染而形成反色现象,在美白后尝试选用树脂表面处理剂使牙釉质表面光滑,以期降低反色效应。目的:分析光固化树脂表面处理剂Adper Single Bond 2 Adhesive对冷光(氙激光)美白牙齿反色效应的影响。方法:将24颗离体牙涂布体积分数35%的过氧化氢并氙激光照射美白,美白后,其中12颗颊侧涂布光固化树脂表面处理剂Adper Single Bond 2 Adhesive(实验组),另12颗不涂布光固化树脂表面处理剂(对照组),两组组内再分2亚组,分别浸泡于蒸馏水与茶水中进行老化实验,老化实验的第1,3,5,7,14,21,28,35,42天,观察样本色差变化;于美白前、美白后、涂布树脂表面处理后、老化实验的第28天观察样本表面微观结构。结果与结论:①色差变化:实验组样本美白处理前后、涂布树脂表面处理前后及蒸馏水保存前后的色差值无差异(P>0.05);浸泡于蒸馏水后,实验组与对照组色差值无差异;浸泡于茶水后,实验组第1-42天的色差值均小于对照组(P<0.05);②扫描电镜观察:美白处理后的牙釉质表面存在破坏、空洞;涂布树脂表面处理剂后,实验组牙釉质光滑,少有空洞。浸泡于茶水后,实验组表面呈现渐层平滑面,有部分裂痕,片状染色层颜色分解不明显;对照组样本表面有孔洞较大的粗糙面,并清楚可见到茶水留下的斑驳染色层。浸泡于蒸馏水后,所有样本均只见少量块状染色层、孔洞,粗糙程度弱于浸泡于茶水的效果;③结果表明:涂布光固化树脂表面处理剂Adper Single Bond 2 Adhesive能够使冷光美白后的牙釉质表面变得平滑,降低染色物质黏附,起到降低美白后反色效应的作用。     

梅兰日兰积极参与医院建筑改扩建工程

2005年9月18日,2005“中外现代医院建设论坛“暨第二届中国医院改扩建工程国际论坛在新疆乌鲁木齐鸿福大饭店隆重举行.众多国内医院建设与管理领域的专家学者,医院院长,医院建筑改扩建工程负责人参加了本次论坛.……     

我院糖尿病常用中成药的使用合理性评价

目的:通过分析糖尿病常用中成药的使用合理性,为中成药在糖尿病治疗中的应用提供依据。方法:以医院2019年2月~2020年2月期间接诊并使用中成药治疗的200例糖尿病患者为研究对象,每位患者抽取3张处方,共600张处方,对其中成药使用情况、中成药使用合理性予以评价。结果:200例糖尿病患者治疗期间使用的前10种中成药为八珍颗粒、百令胶囊、肠胃康片、大黄苏打片、枫蓼肠胃康胶囊、复方丹参滴丸、复方鲜竹沥口服液、复方血栓通胶囊、黄芪生脉饮、玉屏风颗粒。600张处方中存在40张处方不合理问题,包括4张不规范处方、31张用药不适宜处方及5张超常处方;200例患者治疗期间有24例出现不同程度的不良反应。结论:医院糖尿病常用中成药在使用期间存在部分不合理问题,需要进一步加强中成药处方管理,同时重视中成药不良反应分析,保证糖尿病患者用药疗效与安全性。     

LncRNAs在口腔鳞癌中的作用及机制研究进展

长链非编码RNAs(IncRNAs)是一组长度＞200个核苷酸的内源性非编码RNA.目前研究表明,IncRNAs已成为癌症研究中的参与者,包括口腔鳞状细胞癌.口腔鳞癌中的IncRNAs主要通过调控基因表达,调节蛋白活性,抑制或激活某些信号通路等发挥作用.本文着重综述口腔鳞癌中相关IncRNAs的功能及机制,并讨论其作为诊断监测,治疗靶标及癌症标志物的临床意义.     

患儿腹部手术后常用药物配伍小儿电解质补给注射液的稳定性研究

目的探讨腹部外科手术后患儿的7种常用药物(D1~7)[D1~7依次为维生素B6(Vit B6)、盐酸氨溴索(AH)、盐酸昂丹司琼(OH)、地塞米松磷酸钠(DSP)、甲泼尼龙琥珀酸钠(MPSS)、酚磺乙胺、氯化钾(KCl)],分别配伍小儿电解质补给注射液(PESI)的稳定性。方法按照模拟腹部外科手术后患儿临床静脉注射用药配伍方案,将D1~7分别配伍PESI方案纳入研究组1~7,将D1~7分别配伍5%葡萄糖注射液(GI)、0.9%氯化钠(NaCl)注射液、0.9%NaCl注射液、0.5%GI、0.5%GI、0.9%NaCl注射液、0.9%NaCl注射液方案纳入对照组1~7。在(25±1)℃及正常光照条件下,分别观察不同时间点(配伍后0、1、2、4、8、24 h)研究组1~7与对照组1~7的外观、可见异物,并参照《中华人民共和国药典(2020年版)》pH值测定法与含量测定法,测定研究组1~7与对照组1~7的pH值、D1~7百分含量[高效液相色谱法(HPLC)、硝酸银(AgNO3)滴定法]。若研究组1~7与对照组1~7在不同时间点pH值、D1~7百分含量相对标准偏差(RSD)绝对值≤5%,则判断该配伍制剂在一定时间内pH值、药物相对含量的稳定性好。结果在(25±1)℃、正常光照条件下,对研究组1~7与对照组1~7外观观察与pH值、D1~7百分含量测定结果显示,D1~5配伍后8 h内,D6配伍后4 h内,D7配伍后24 h内:①各观察时点,研究组1~7与对照组1~7均澄清、透明,均无明显颜色变化,均未检出明显可见异物;②不同时间点,研究组1~7与对照组1~7的pH值RSD分别为0.13%与0.13%、0.10%与0.09%、0.63%与0、0.25%与0.15%、0.17%与0.11%、0.46%与0.22%、0.50%与0.54%,D1~7百分含量RSD分别为0.47%与0.17%、0.53%与0.35%、0.68%与0、0.21%与0.56%、2.02%与2.25%、0.16%与0.32%、0.12%与0.27%,均≤5%。结论本研究D1~7+PESI配伍制剂与D1~7配伍0.9%NaCl注射液或5%GI配伍制剂,在上述观察时间点D1~7稳定性均良好。     

望江南药学研究概况

在广泛文献检索基础上,综述了望江南的种属、成分、药理、临床应用,为其深入开发利用提供参考依据。     

望江南药学研究概况

在广泛文献检索基础上,综述了望江南的种属、成分、药理、临床应用,为其深入开发利用提供参考依据。     

非编码RNAs在人牙髓干细胞中的调控作用及机制

背景:人牙髓干细胞是一种重要的口腔间充质干细胞,具有很强增殖和多向分化能力。随着人类基因组计划的不断深入,人们逐渐意识到功能性非编码RNAs在调节基因表达方面有着至关重要的作用。目的:对非编码RNAs在人牙髓干细胞中的研究进展进行论述。方法:由第一作者以“ncRNAs,human dental pulp stem cell,regenerative medicine”为英文关键词,以“长链非编码RNAs,人牙髓干细胞,再生医学”为中文关键词,检索2005至2019年期间收录在PubMed、Medline、中国知网、万方等数据库中的文献,排除与文章研究目的无关及重复性的文献,纳入符合标准的71篇文献进行综述。结果与结论:目前普遍认为,非编码RNAs可以作为特定细胞状态的信号,为临床提供预后价值,甚至为患者提供治疗选择。随着再生医学应用的不断发展,人牙髓干细胞将越来越受到关注,研究非编码RNAs与人牙髓干细胞的关系,将为人牙髓干细胞的临床应用研究寻觅了一条新的途径。