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鸭乙型肝炎病毒DNA体内转染的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
利用两种鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）ＤＮＡ双体质粒及环化的ＤＨＢＶＤＮＡ体内转染２ｄ龄鸭及４～２０ｄ龄鸭，大多数鸭产生了短暂病毒血症，少数鸭产持续病毒血症，转染鸭血清中检测得ＤＨＢｓ／ｐｒｅＳＡｇ，ＤＨＢＶＤＮＡ及ＤＨＢＶ病毒颗粒，转染鸭血清腹腔注射１ｄ龄鸭可感染成功，转染鸭肝组织检测到复制型ＤＨＢＶＤＮＡ，提示转染后既有抗原有的表达，又有病毒的复制。另外，用两种ＤＨＢＶＤＮＡ单体质粒体内转染２ｄｘ 相似文献
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γ射线引起HLA—B8表达缺失黑色素瘤细胞株的克隆研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用７００ｒａｄγ射线照射ＨＬＡ－Ｂ８＋黑色素瘤细胞，于照射后第３天用抗ＨＬＡ－Ｂ８ＩｇＭ型单抗及补体做免疫选择。存活细胞培养１ｗ后，进行第２次免疫选择。存活细胞继续培养１ｗ，然后用有限稀释法在９６孔平底细胞培养板内进行克隆。从５×１０６个受诱变的细胞中共获得６个细胞克隆，其中１个克隆经流式细胞仪表型分析显示ＨＬＡ－Ｂ８无表达，此细胞的ＲＮＡ经ＲＴ－ＰＣＲ电泳分析表明ＨＬＡ－Ｂ各亚型基因的总表达量减弱，提示克隆到ＨＬＡ－Ｂ８表达缺失的突变株。本研究方法的建立及此突变株的获得，为进一步制备广谱型黑色素瘤“瘤苗”以及研究ＨＬＡｃｌａｓｓⅠ各亚型分子在肿瘤免疫中的作用提供了有力工具。 相似文献
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本研究应用微酸法快速洗脱人非小细胞性肺癌细胞系A549细胞表面由MHCI类分子提呈的、CD8~+T细胞识别的肿瘤相关多肽.通过系统比较不同条件下的多肽洗脱效率及洗脱后细胞的存活率,我们认为采用pH3.3的微酸缓冲液,洗脱时间为1min,可获得最适洗脱效果;并且还发现Ⅰ类分子提呈的多肽可于洗脱后24h内重新表达,因此同一群肺癌细胞可连续3d用微酸缓冲液反复洗脱,并且细胞活性不受影响,从而提高了多肽的洗脱产率. 相似文献
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