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信号转导和转录激活因子3(STAT3)信号传导通路接受生长因子、细胞因子等细胞外信号刺激,作用于细胞核内特异的DNA片段,调控靶基因的转录,直接影响细胞的增殖分化和凋亡。研究结果显示STAT3异常激活与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关,被定义为癌基因,目前已有学者以STAT3为靶点进行肿瘤治疗研究,取得了初步结果,本文就癌基因STAT3与非小细胞肺癌关系的研究进展作一综述。 相似文献
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目的探讨以动眼神经麻痹首发的老年糖尿病特点及延误诊断原因。方法对近8年来12例以动眼神经麻痹首发的老年糖尿病进行分析。结果12例全部以单侧眼睑下垂或不能完全睁眼为首发表现,伴复视2例,头痛10例,瞳孔轻度扩大1例,右侧眼7例,左侧眼5例。眼底检查:表现眼底动脉细8例,不同动静脉交叉压迹3例。首诊误诊8例,最长延误达14d。结论以动眼神经麻痹首发的老年糖尿病较少见,易漏误诊,预后好。 相似文献
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目的探讨信号转导与转录活化因子5(STAT5)和表皮生长因子受体(EGFR)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及关系。方法选择2010年1月至2011年9月该院手术后经病理学检查证实为NSCLC的患者68例为NSCLC组。同时选取癌旁正常肺组织26例作为对照组。比较两组STAT5和EGFR在NSCLC组织中的表达情况并进行相关性分析。结果 STAT5及EGFR在NSCLC组织中的阳性表达明显高于肺对照组(P<0.05);NSCLC组中STAT5与EGFR的表达呈明显正相关(rs=0.430,P<0.05)。结论 STAT5和EGFR可能在肺癌的发生、侵袭和转移中起重要作用,抑制STAT5信号通路可望成为NSCLC的治疗靶点。 相似文献
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STAT3、 Bcl-xL、 Bax和CyclinD1在非小细胞肺癌中的表达 总被引:1,自引:3,他引:1
目的:分析STAT3、 Bcl-xL、 Bax和CyclinD1在非小细胞肺癌和正常肺组织中的表达及关系, 以进一步探讨其与非小细胞肺癌发生发展的关系.方法:利用SABC免疫组织化学技术检测84例非小细胞肺癌组织及30例正常肺组织中STAT3、 Bcl-xL、 Bax和CyclinD1的表达.结果:(1)STAT3、 Bcl-xL和CyclinD1在非小细胞肺癌组织中的表达水平明显高于正常肺组织(P<0.05), Bax在非小细胞肺癌组织有一定表达, 但与其在正常肺组织的表达比较无统计学意义(P>0.05);(2)STAT3、 Bcl-xL表达水平与非小细胞肺癌组织学类型有关, 在腺癌组织中的表达明显高于鳞癌, 与肿瘤大小、组织分化程度、 TNM分期及淋巴结转移无关;(3)Bax、 CyclinD1的表达水平与与组织学类型、肿瘤大小、组织分化程度、 TNM分期及淋巴结转移无关(P>0.05).结论:STAT3、 Bcl-xL和CyclinD1可能在肺癌的发生发展中发挥重要作用, 由此可望寻找到新的非小细胞肺癌的诊断方法和治疗靶点. 相似文献
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目的 :探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)中细胞周期蛋白D1 (CyclinD1 )及多药耐药基因 (MDR1 )的表达及临床意义。方法 :用鼠抗人CyclinD1 及鼠抗人MDR1 单克隆抗体对 4 0例石蜡包埋的原发性NSCLC组织进行免疫组化染色 ,并与 10例肺良性病变比较。结果 :CyclinD1 及MDR1 在NSCLC中均有较高的表达 ,其阳性率分别为 6 7.5 %和4 7.5 % ;而在肺良性病变中 ,CyclinD1 无 1例表达 ,而MDR1 有 1例表达 ,阳性率为 10 % ;在NSCLC中 ,CyclinD1 表达与肿块大小 ,有无淋巴结转移 ,分化程度及临床分期无关 (P >0 .0 5 ) ;而MDR1 表达则在肿块≥ 3cm高于肿块 <3cm(P<0 .0 5 ) ;有淋巴结转移高于无淋巴结转移 (P <0 .0 5 ) ,低~中度分化高于中~高度分化 (P <0 .0 5 ) ;Ⅲ~Ⅳ期高于Ⅰ~Ⅱ期 (P <0 .0 5 )。结论 :CyclinD1 的过表达与肺癌的发生有关 ,是NSCLC的早期分子蛋白之一 ,而与NSCLC的发展和预后无关 ,可作为NSCLC早期诊断的指标之一。MDR1 的过表达与NSCLC的发展与预后有关 ,可作为NSCLC预后的指标之一 ,同时 ,有利于进行NSCLC耐药的监测与评价。 相似文献
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目的:探讨促凋亡基因Bax和促增殖基因CyclinD1在非小细胞肺癌中的表达及意义.方法:用鼠抗人Bax及鼠抗人CyclinD1单克隆抗体对40例石蜡包埋的原发性NSCLC组织进行免疫组化染色,并与10例肺良性病变作对照,对它们的表达情况进行检测分析.结果:Bax蛋白在良性病变和恶性病变中表达无明显差异性,但当恶性肿块≥3cm时其表达高于肿块<3cm,有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者,Ⅲ~Ⅳ期高于Ⅰ~Ⅱ期,中~高分化高于低~中分化(P<0.05).而CyclinD1表达为恶性病变高于良性病变(P<0.05),与P-TNM分期及分化程度无关.结论:Bax在非小细胞肺癌发生的早期低表达,而在中晚期高表达,说明Bax在早期的抑制有诱癌形成的可能,晚期则加速癌细胞凋亡,参与机体的抗癌机制.CyclinD1的过表达与肺癌的发生有关,是NSCLC的早期分子事件之一,而与NSCLC的发展和预后可能无关. 相似文献
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目的探讨促凋亡基因Bax和促增殖基因Cyclin D1在非小细胞肺癌中的表达及意义.方法用鼠抗人Bax及鼠抗人Cyclin D1单克隆抗体对40例石蜡包埋的原发性非小细胞肺癌(NSCLC)组织进行免疫组化染色,并与10例肺良性病变作对照,对它们的表达情况进行检测分析.结果 Bax蛋白在良性病变和恶性病变中表达无明显差异性,而在恶性肿块≥3cm者高于肿块<3cm者,有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者,Ⅲ~Ⅳ期者高于Ⅰ~Ⅱ期者,中~高分化高于低~中分化(P<0.05).而Cyclin D1表达则是恶性病变高于良性病变(P<0.05),与P-TNM分期及分化程度无关.结论 Bax在非小细胞肺癌发生的早期低表达,而在后期高表达,说明Bax在早期的抑制诱癌形成,晚期则加速癌细胞凋亡,参与机体的抗癌机制.Cyclin D1的过表达与肺癌的发生有关,是NSCLC的早期分子事件之一,而与NSCLC的发展和预后可能无关. 相似文献