抗人肺腺癌单克隆抗体与N-乙酰消瘤芥结合物的制备及其选择性细胞毒的研究

本文报道了鼠抗人肺腺癌单克隆抗体-N-乙酰消瘤芥结合物的制备及其对肿瘤靶细胞的杀伤作用,经化学修饰后的N-乙酰消瘤芥活性酯与抗体偶合,结合物的克分子结合比为1:79,且不影响抗体活力,在相似浓度下比较了单抗结合物、单抗、正常鼠IgG及其结合物与药物对靶细胞的毒性试验。结果表明:单抗结合物能显著抑制[~3H]-胸腺嘧啶核苷参入细胞量,其抑制率分别为92％、60％、40％、45％与15％。提示N-乙酰消瘤芥单抗结合物的抑制作用是由单抗导向的。     

~(90)Y-LC-1治疗荷人肺癌裸鼠的研究

用９０Ｙ标记人肺癌单抗ＬＣ－１ＩｇＭ治疗荷人肺癌裸鼠,结果裸鼠体内肿瘤缩小或消退。材料裸鼠购于本院动物饲养中心,ＳＰＣ－Ａ－１细胞株和抗人肺癌单抗ＬＣ－１ＩｇＭ由本实验室提供,９０Ｙ由上海医科大学放射医学研究所提供。方法裸鼠皮下接种人肺癌细胞株ＳＰＣ...     

小鼠血清免疫球蛋白G、M和单克隆抗体的分离提纯

结合几种生化技术从C_(57)BL/6J小鼠分离得纯度好的IgG和IgM。由单克隆抗体经亲和层析柱和A蛋白—琼脂糖也分离得产量高、纯度好的小鼠IgG_1和IgM。用分离的IgG免疫得兔抗小鼠IgG血清可用为淋巴细胞杂交瘤技术中的试剂。     

Angiostatin的分离纯化及对B16黑色素瘤的抑制作用

目的:研究Angiostatin对黑色素瘤的治疗作用.方法:从人血浆组分Ⅲ中用亲和层析的方法分离Plasminogen和通过离子交换层析和分子筛技术得到弹性蛋白酶纯品.经此酶分离Plasminogen进行有限酶解,产物经亲和层析分离得到Angio-statin.结果:体外实验表明,Angiostatin能显著抑制牛主动脉弓内皮细胞的增殖.体内实验发现,以0.6 mg/kg·d的剂量腹腔注射14d后,B16黑色素瘤生长抑制率达77%(P<0.05);以小鼠尾静脉注射的方法建立黑色素瘤转移模型,采用同样的方法冶疗18d后,B16黑色素瘤的肺转移率降低了65%(P<0.05).结论:本研究为Angiostatin用于黑色素瘤的治疗提供了实验依据,说明Angiostin在肿瘤治疗方面有着广泛的应用前景.     

个体发育中北京鸭胸腺细胞的抗原及其在部分禽类胸腺与脾中的分布

从1日龄北京鸭胸腺细胞免疫的兔抗血清经适当吸收后,与鸭脑无交叉反应。反之,用鸭脑匀浆免疫的兔抗血清也不与鸭胸腺细胞起交叉反应,初步结果表明鸭脑与胸腺细胞上无共同抗原。该抗血清与鸭哈德尔氏腺细胞不起反应。抗鸭胸腺血清与鸭、来杭鸡与日本鹌鹑的胸腺细胞起交叉反应,但与鸽、小鼠、豚鼠的胸腺细胞不起反应表明是针对部分禽类胸腺细胞上的共同抗原决定簇。就个体发育中的鸭胚胸腺和脾细胞上的分布进行研究的结果表明该抗原最早出现在14天的鸭胚胸腺细胞和15天的鸭胚脾细胞上。     

99m锝标记抗人肺癌单克隆抗体LC-1 IgM片段与肺癌放射免疫显像

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一 ,肺癌的定性诊断尚无灵敏、特异而无创的方法。肺癌的放射免疫显像 (ｒａｄｉｏｉｍ ｍｕｎｏｉｍａｇｉｎｇ ,ＲＩＩ)作为一种无创的新技术 ,可兼顾定位和定性诊断。我们应用99ｍ 锝 (99ｍＴｃ)标记的抗人肺癌单克隆抗体(ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｙ,ＭｃＡｂ)ＬＣ 1ＩｇＭ片段进行肺癌的放射免疫显像 ,探讨其临床应用价值 ,现将结果报告如下。资料与方法　全组 71例中男 5 8例 ,女 13例。年龄 38～ 77岁 ,平均 6 0 41岁。所有病例均经手术、活检等病理组织细胞学确诊。根据病理检查结果分为二组 :…     

辅佐细胞在磷酸一乙脂激活γδT细胞中的作用

目的：研究辅佐细胞在非肽类抗原ＭＥＰ激活γδＴ细胞中的作用及机制。方法：用花环沉降法分离出正常人外周血中的Ｔ细胞,通过细胞计数和ＦＡＣＳ,观察ＭＥＰ激活γδＴ细胞时辅佐细胞的作用。结果：ＭＥＰ激活γδＴ细胞需要有ＩＬ－２的持续存在。ＭＥＰ和ＩＬ－２联合作用于Ｔ细胞可少量激活其中的γδＴ细胞,但与ＩＬ－２的单独作用无明显差异。加入辅佐细胞能大大促进ＭＥＰ和ＩＬ－２联合激活γδＴ细胞的作用,且明显强于ＩＬ－２的单独作用。辅佐细胞分泌的上清对ＭＥＰ激活γδＴ细胞无明显促进作用。结论：ＭＥＰ激活γδＴ细胞需要辅佐细胞的参与,可能主要通过与Ｔ细胞间的直接接触而起作用。     

人肺癌单抗LC-1与天花粉毒蛋白(TCS)结合物的抗肿瘤作用

人肺癌单克隆抗体LC-1为IgM抗体。经ABC染色法证实它与人肺癌组织产生较高的阳性反应,并在人肺腺癌裸小鼠移植癌(LAX-83)中显像定位明显、清晰。本文报道LC-1与天花粉毒蛋白(TCS)经化学修饰,交联生成的结合物对LAX-83的抗肿癌效果。结合物LC-1.TCS的克分子比为1:3。用裸小鼠肾包膜检测法评价疗效,在裸小鼠双侧肾包膜下接种10～15omu(10omu=1mm)大小的癌块,于种后2d开始治疗,每天腹腔给药1次,连续给药7d,于停药后隔日解剖,测量瘤径,计算各组织块增殖大小,与对照组比较,求出各给药组肿瘤抑制率,经统计学处理后评价疗效。实验结果表明,LC-1或TCS单独治疗组以及两者混合物组对LAX-83均无明显疗效,而LC-1与TCS交联后的结合物组对人肺腺癌裸小鼠移     

掌叶半夏主要成分对子宫颈癌细胞生长的抑制作用

 目的 观察掌叶半夏主要成分对子宫颈癌细胞活性、形态和超微结构、细胞周期和凋亡的影响。方法 在子宫颈癌细胞SiHa的培养基中加入不同浓度的β-谷甾醇和/或掌叶半夏总蛋白培养1~7 d,采用MTT比色法检测细胞的活性。采用倒置相差显微镜、扫描和透射电镜观察细胞形态学和超微结构的变化,流式细胞术检测β-谷甾醇对细胞周期和细胞凋亡的影响。结果 β-谷甾醇对子宫颈癌细胞SiHa的活性表现出明显的抑制作用,且具有时间、剂量依赖关系,掌叶半夏总蛋白对SiHa细胞的活性无显著影响。与对照组比较,20 μmol/L的β-谷甾醇使SiHa细胞出现S期聚集、凋亡和坏死细胞增加,细胞形态和超微结构发生显著改变。结论 掌叶半夏总蛋白对SiHa细胞活性的抑制作用不明显,β-谷甾醇能抑制人子宫颈癌细胞的活性,使细胞周期聚集在S期,诱导少量细胞凋亡和坏死,对细胞的形态和超微结构有显著的影响。因此,β-谷甾醇有希望成为一种安全低毒的抗子宫颈癌药物。