全人源抗TRAIL-R1／-R2单克隆抗体肿瘤治疗的研究进展

目前全人源TRAIL受体（TRAIL-Rs）的单克隆抗体（单抗）对肿瘤靶向治疗已进入临床Ⅰ～Ⅳ期研究。TRAIL-Rs单抗可分别与死亡受体TRAIL-R1和TRAIL-R2结合,形成死亡诱导信号复合体（DISC）,诱导肿瘤细胞凋亡,成为抗肿瘤抗体药物研发的热点之一。全人源TRAIL-Rs单抗与放疗、化疗药物或其它制剂以及免疫治疗方法联合应用在肿瘤治疗中取得了显著的效果,为临床抗肿瘤治疗提供了新方案。     

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体在多种疾病中的生物学作用

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（Apo2L/TRAIL）是肿瘤坏死因子家族的一员,可以诱导表达特异性死亡受体TRAIL-R1 （DR4）或TRAIL-R2 （DR5）的细胞凋亡.TRAIL可诱导多种肿瘤细胞凋亡,对正常细胞无杀伤性,因此将其作为抗肿瘤靶向治疗候选药物之一,备受关注.近期研究发现,TRAIL既通过其受体介导细胞凋亡信号通路,又可传导非凋亡的信号通路,在自身免疫病和感染性疾病中发挥重要生物学作用.因而简单阐明TRAIL在人类多种疾病中生物学作用的研究进展,对今后TRAIL研究方向和治疗策略的选择具有指导意义.     

黑龙江省满族人群血小板抗原1～17系统基因多态性的研究

目的 探讨黑龙江省满族人群人类血小板抗原(HPA)1～17系统基因多态性及其表达频率,建立HPA基因型资料库.方法 选择101例满族的健康无血缘关系的人群为研究对象,采用PCR-SSP技术,对HPA1～17共17个抗原系统34个等位基因进行分型,分别计算其基因频率、基因型频率.结果 黑龙江省满族人群HPA-1a、2a、3a、5a、6a、15a基因频率分别是0.99505、0.940595、0.549505、0.99505、0.9802、0.445545,HPA-4a、7a～14a、16a和17a均为1.0;HPA-1b、2b、3b、5b、6b、15b基因频率分别是0.00495、0.059405、0.450495、0.00495、0.0198、0.554455,未检测出HPA-4b、7b～14b、16b和17b.调查和分析的HPA基因组合型及其频率发现满族人群HPA基因有22种组合型,其中仅有3种基因组合型频率＞10％(42.57％),另外19种基因组合型的频率均＜10％(57.43％).黑龙江省满族HPA基因频率与黑龙江省汉族相比,HPA-3a、3b基因频率差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 黑龙江省满族健康人群HPA1～ 17基因频率的分布与汉族人群相比有相似之处,也有本民族的自身特点.HPA-3,15系统具有高度多态性,在随机血小板输注中,供受者HPA-3、HPA-15系统不配合的机会分别为37.25％、37.20％,易发生血小板不配合而造成的同种免疫,是HPA配合性输注关注重点.