新等位基因HLA-A*01:130的序列分析及HLA分子三维结构模拟

目的:确认HLA新等位基因HLA-A*01:130并分析其有异常反应格局的核苷酸序列。方法:应用DNA测序分型技术(PCR-SBT)进行HLA分型,对可疑新等位基因采用单链测序基因分型技术直接测定基因序列,分析其与同源性最高的HLA等位基因序列的差异。最后,经Swiss-Model对HLA分子进行三维结构模拟。结果:新基因与所有已知的HLA-A等位基因序列均不相同,与HLA-A*01:66基因序列相比在第3外显子368位碱基由A→G,导致第99位密码子改变,酪氨酸→半胱氨酸。替代氨基酸位于抗原肽结合区β片层上。结论:发现一个新的HLA-A等位基因,现已被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-A*01:130。     

RhD阴性血液4℃最适储备量初探

正RhD抗原因其能引起溶血性输血反应及新生儿溶血病而备受重视[1,2],如何及时有效地满足临床RhD阴性血液的需求,是一直困扰采供血机构的1项课题。多数采供血单位都围绕着如何发展扩大稀有血型志愿者队伍与如何增加阴性血液的长期保存等方案进行[3～5],这虽然在很大程度上保证了阴性血液和献血者资源,但在临床用血的突发、应急性[6,7]和预防性备血方面却存在着缺陷。为了缓解用血和献     

RHCE(1)-D(2)-CE(3-10)基因引起RhD--表型1例

<正>Rh血型系统是人类红细胞抗原中最复杂的血型系统,其在临床输血中的重要性仅次于ABO血型。Rh抗原缺失是非常罕见的,目前报道的有D--、Dc-、DCw-[1,2,3]等,其分子基础也不尽相同,包括基因删除、基因突变等。本实验室收到一份疑难配血样本,患者的RhCE抗原缺失,为D--表型,血清中含有针对高频抗原的抗体。本文对患者及其家系的Rh系统表型和基因型进行了分析研究。并通过中国     

黑龙江省满族人群血小板抗原1～17系统基因多态性的研究

目的 探讨黑龙江省满族人群人类血小板抗原(HPA)1～17系统基因多态性及其表达频率,建立HPA基因型资料库.方法 选择101例满族的健康无血缘关系的人群为研究对象,采用PCR-SSP技术,对HPA1～17共17个抗原系统34个等位基因进行分型,分别计算其基因频率、基因型频率.结果 黑龙江省满族人群HPA-1a、2a、3a、5a、6a、15a基因频率分别是0.99505、0.940595、0.549505、0.99505、0.9802、0.445545,HPA-4a、7a～14a、16a和17a均为1.0;HPA-1b、2b、3b、5b、6b、15b基因频率分别是0.00495、0.059405、0.450495、0.00495、0.0198、0.554455,未检测出HPA-4b、7b～14b、16b和17b.调查和分析的HPA基因组合型及其频率发现满族人群HPA基因有22种组合型,其中仅有3种基因组合型频率＞10％(42.57％),另外19种基因组合型的频率均＜10％(57.43％).黑龙江省满族HPA基因频率与黑龙江省汉族相比,HPA-3a、3b基因频率差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 黑龙江省满族健康人群HPA1～ 17基因频率的分布与汉族人群相比有相似之处,也有本民族的自身特点.HPA-3,15系统具有高度多态性,在随机血小板输注中,供受者HPA-3、HPA-15系统不配合的机会分别为37.25％、37.20％,易发生血小板不配合而造成的同种免疫,是HPA配合性输注关注重点.     

献血者检出自然发生的抗-E1例

<正>Rh是继ABO之后又一重要的血型系统,与ABO不同的是,在没有相应的抗原免疫的情况下,一般不产生抗体。但本站对献血者进行ABO血型鉴定时,却发现因血清中含有抗-E而干扰血型鉴定的1例,此献血者无输血史及其它明确的免疫史,现将结果报道如下。1材料与方法1.1标本来源献血者曹X,男,46岁,无输血史,ABO血型