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1.
背景:前期研究发现,三七总皂苷对小鼠免疫性肝损伤具有一定的保护作用。 目的:探究三七皂苷R1对四氯化碳诱导的肝纤维化模型大鼠的治疗作用。 方法:用四氯化碳诱导SD雄性大鼠制备肝纤维化模型,给药组按照60 mg/kg的剂量给予30 g/L三七皂苷R1溶液, 1次/d,连续4周和6周。对照组及模型组给予同体积的生理盐水,采用苏木精-伊红染色及Masson染色观察肝脏组织结构和纤维化程度分期;反转录-定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测法检测Ⅰ型胶原、α-平滑肌激动蛋白和转化生长因子β1表达水平。实验方案经昆明医科大学动物实验伦理委员会批准(批准号为approval No. KMMU2018018)。 结果与结论:①肝组织病理学显示,与模型组相比,三七皂苷R1能显著减轻纤维增生程度;②与模型组相比,三七皂苷R1组Ⅰ型胶原、α-平滑肌激动蛋白和转化生长因子β1表达水平显著降低(P < 0.05),三七皂苷R1给药4周与6周组比较差异无显著性意义;③结果提示,三七皂苷R1对四氯化碳诱导的肝纤维化模型大鼠具有一定的治疗作用。 ORCID: 0000-0002-0755-1476(吴朕) 中国组织工程研究杂志出版内容重点:组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程  相似文献   
2.
目的 研究不同缺血时间下小肠组织细胞凋亡程度与GRP78表达量之间的关系。 方法 选用4周龄雌性SD大鼠,随机分为对照组,损伤组(缺血20、40、60、80和100 min),于再灌注6 h后处死,检测血清中DAO的表达水平,取小肠组织检测细胞凋亡情况以及GRP78表达情况,并观察大鼠两周内的存活情况。 结果 与对照组相比,损伤组GRP78的表达量随着缺血时间的延长逐渐升高,在80 min时达到峰值;与损伤组缺血80 min时相比,在100 min时GRP78 mRNA表达水平显著下降;与损伤组缺血80 min时相比,在100 min时GRP78蛋白表达水平略有下降;与对照组相比损伤组随着缺血时间的增加,细胞凋亡程度逐渐增加;与对照组相比,缺血时间越长大鼠的两周存活率越低。 结论 随着缺血时间的延长,大鼠小肠组织细胞绒毛层及粘膜层的细胞凋亡程度逐渐增加;在80 min之前随着大鼠小肠缺血时间的延长,GRP78表达水平逐渐升高,100 min时虽然小肠组织损伤程度较80 min时增大,但GRP78表达水平较80 min时降低,GRP78的表达水平与不同缺血时间小肠组织细胞凋亡程度密切相关。  相似文献   
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