干扰素基因多态性与干扰素治疗慢性乙肝早期应答的关系

干扰素(IFN)是慢性乙型肝炎(CHB)的主要治疗药物之一。但应用IFN治疗的人群应答效果往往差异很大,其原因除了乙肝病毒(HBV)本身生物学特征及宿主对HBV的免疫状态等因素外,宿主IFN遗传通道上众多基因的单核苷酸多态性(SNP)也是影响IFN应答的重要因素。IFN-γ基因874     

干扰素-γ基因多态性与干扰素治疗慢性乙肝患者持久应答的关系

目的探讨干扰素-γ(IFN-γ)启动子基因874位点的单核苷酸多态性(SNP)与IFNα-2b治疗慢性乙肝(CHB)持久应答的关系。方法选择CHB患者106例,应用PCR-SSP技术分析宿主的IFN-γ启动子基因874位点的SNP,患者给予IFNα-2b治疗1年,随访1年,比较SNP与IFNα-2b疗程结束时完全应答、停药后随访1年完全应答(持久应答)的关系。结果在标准疗程结束时,完全应答的患者中三种基因型的分布无统计学差异(χ2=3.594 9,P=0.165 7)。而在持久应答患者中三种基因型的分布有统计学差异,TT基因型患者的持久应答率高于其他两种基因型患者(χ2=6.639 8,P=0.036 1)。结论 CHB患者对IFNα-2b治疗的持久应答与IFN-γ基因型有一定关联性,尤其与TT基因型关联更大。     

苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎63例临床疗效观察

应用苦参素和胸腺肽治疗慢性乙型肝炎已分别有基础研究及临床实践的报道.为验证苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床效果及其安全性,本文收集了我院自2000年3月至2002年1月应用苦参素注射液加胸腺肽注射液治疗慢性乙型肝炎63例,取得较为满意的疗效,现报告如下:     

反转录病毒载体介导的P27kip1促HepG2细胞凋亡简

 目的 研究反转录病毒介导的P27kip1基因过表达对HepG2细胞的影响。 方法 构建携带有人P27kip1基因的反转录病毒载体,经脂质体介导转染PA317包装细胞,G418筛选获得稳定产毒细胞株,病毒感染HepG2细胞,筛选出P27kip1阳性克隆,Western blot检测P27kip1在HepG2中的表达,并通过细胞形态学观察、MTT、FCW等方法,检测P27kip1对HepG2细胞的影响。结果 成功构建了含有人P27kip1基因的pLNCX-P27反转录病毒载体并导入包装细胞获得了稳定产毒细胞株,病毒感染HepG2后P27kip1基因可在细胞内高表达,过表达P27kip1基因的细胞生长速度受阻,较多细胞阻滞于G1期,且凋亡增多。结论 构建的pLNCX-P27载体能稳定高效地将P27kip1基因导入HepG2细胞,过表达P27kip1可抑制细胞生长,加速凋亡。     

丹参酮Ⅱ-A和地塞米松胸腔注射对结核性胸膜炎患者血清和胸腔积液中IL-6表达的影响

目的比较丹参酮Ⅱ-A和地塞米松胸腔注射对结核性胸膜炎患者的血清和胸腔积液中IL-6表达水平的影响及疗效。方法 64例结核性胸膜炎患者均分为A组(胸腔注射丹参酮Ⅱ-A)和B组(胸腔注射地塞米松)。ELISA法检测用药前、用药后第3、6、9天外周血和胸腔积液中IL-6水平;胸部CT检查用药后1个月胸膜肥厚和胸腔积液吸收情况。结果用药后第3、6、9天两组胸腔积液和血清中IL-6水平均下降,且血清中IL-6水平降低程度小于胸腔积液(P<0.05),但组间比较无统计学差异(P>0.05)。用药1个月后,A、B组胸腔积液完全吸收率分别为81.25%和84.38%,胸膜肥厚发生率分别为18.75%和15.62%,组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论胸腔注射丹参酮Ⅱ-A与地塞米松均可明显降低局部IL-6的表达,两者疗效相似。