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氟桂利嗪对精神分裂症阴性症状的辅助治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨抗精神病药联用氟桂利嗪辅助治疗精神分裂症阴性症状的疗效及不良反应。方法:采用双盲对照方法,对96例以阴性症状为主的住院慢性精神分裂症患者随机分为两组,在原用抗精神病药基础上,分别合用氟桂利嗪和安慰剂。疗程12周。在治疗前和治疗4、8、12周末应用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗后氟桂利嗪组在阴性症状因子、情感迟钝、情感交流障碍以及被动/淡漠、社交退缩因子与安慰剂组比较显著较好(P<0.05),而不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论:合用氟桂利嗪对改善慢性精神分裂症患者的阴性症状有增效作用,安全性较高。 相似文献
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本文调查了华西医科大学心理卫生研究所1994~1998年出院病人4993例,其中抑郁性神经症80例(占1.60%).女性多于男性。抑郁性神经症病人的住院年龄随年度的改变有降低趋势。本文就诊断归属问题进行了讨论。 相似文献
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目的:探讨氟桂利嗪对精神分裂症患者认知功能障碍的治疗作用。方法:采用双盲对照的方法,对64例功能大体评定量表(AGF)>70分的精神分裂症患者,随机分为研究组和对照组,分别服用氟桂利嗪和安慰剂,疗程12周。在治疗前、治疗12周末应用认知功能评定量表(RBANS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组患者治疗前、后比较量表分值均有不同程度增加,对照组仅视觉广度因子有统计学差异(P<0.05),而研究组五个因子及量表总分均有统计学差异(P<0.01),且疗后五个因子及量表总分均较对照组高(P<0.01);两组不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论:氟桂利嗪对精神分裂症患者认知功能障碍有治疗作用,安全性较高。 相似文献
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目的:探讨多奈哌齐治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法:采用双盲方法,将120例住院精神分裂症患者随机分为两组,在原有抗精神病药种类和日用量保持不变的基础上,分别合用多奈哌齐或安慰剂治疗,疗程12周。采用PANSS和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。分别于治疗前和治疗4周末、8周末和12周末各测查一次。结果:治疗后多奈哌齐组患者阴性症状分值均较基线降低,且有统计学差异(P〈0.01),而安慰剂组则无明显改变(P〉0.05)。两组不良反应均无统计学差异(P〉0.05)。结论:多奈哌齐辅助治疗精神分裂症的阴性症状安全、有效。 相似文献
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调查了175例住院精神病人,发现30例呕吐,发生率为17.14%,躯体疾病是呕吐的主要原因(19例,占63.33%),其次为服用抗精神病药所致呕吐(10例,占33.33%),并对其发病原因及防治进行了讨论。 相似文献
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目的探讨抗精神病药结合认知行为治疗对首发男性精神分裂症的临床疗效、社会功能、生活质量的影响。方法首发男性精神分裂症60例按随机分组法分为2组,即单用抗精神病药治疗组和认知行为治疗组,疗程6个月。分别于0、4、12、24周末用PANSS评定临床疗效,大体评定量表(GAS)、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定患者的社会功能和生活质量。结果治疗后,2组PANSS总分显著低于治疗前,社会功能、生活质量总分显著高于治疗前。结论结合认知行为治疗对首发男性精神分裂症患者的临床疗效、社会功能及生活质量均明显高于单用抗精神病药组,值得临床试用。 相似文献
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维生素B12辅助治疗抑郁症对照研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨维生素B12辅助治疗抑郁症的疗效和安全性.方法:采用双盲对照方法,对60例抑郁症患者随机分为两组,服用盐酸帕罗西汀和胶囊(内容物分别为维生素B12和中性淀粉),疗程6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:治疗6周末时两组的有效率相仿,但研究组HAMD评分值显著低于对照组(P<0.05);两组间TESS评分差异均无显著性(P均>0.05).结论:维生素B12辅助治疗抑郁症起效快、疗效好、安全性高,值得临床应用. 相似文献