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1.
2.
3.
胃原发性恶性淋巴瘤的病理学特征施全,黄高升(西京医院病理科西安710033)关键词胃;淋巴瘤;恶性;原发性;Kiel分类中图号R730.263胃原发性恶性淋巴瘤罕见且发病隐匿,无特殊临床表现,及时诊断及治疗常有一定困难。现将我们所遇8例总结报告如下。... 相似文献
4.
羊膜粘连带综合征7例报告 总被引:1,自引:1,他引:0
羊膜粘连带综合征(amnioticbandsyndrome,ABS)是由于纤维带缠绕或粘连胎儿躯体某一部分引起胎儿变形、畸形或肢体截断的一组胎儿畸形。由于发病率低,常被误诊为无脑儿或多发畸形儿,现报告7例。1 临床资料本组资料来自1984~1998年在我院分娩或送我院尸检的病例。男4例,女3例,平均孕龄28周,母亲平均年龄277岁,平均妊娠114次,均为第1次分娩,主要临床表现见附表。7例中有1例孕早期阴道出血入院保胎。2例孕早期病毒感染服药。1例孕后期患慢性肾炎和妊娠中毒症。1例双胎妊娠后期发现羊水过多。7例均有胎膜或脐带与胎儿粘… 相似文献
5.
胃原发性恶性淋巴瘤较少见且发病隐匿,临床上无特殊表现,各年龄均可发病,胃镜检查必须在较深部胶取活检,才能有利病理确诊。现将我科收集的8例,着重病理形态特征加以认识讨论。临床及病理资料一、一般临床资料:8例中男性3例,女性5例。年龄16~68岁,平均年龄44.9岁。发病时间均较短,2~6月不等,平均3.3月。 相似文献
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7.
[目的]探讨bcl-2、p53蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)表达与子宫内膜增生性病变和内膜癌的关系。[方法]应用免疫组织化学ABC法对子宫内膜场50例,不典型子宫内股增生、复杂型子宫内膜增生和单纯型内膜增生各15例,进行bcl-2、p53蛋白和PCNA的检测。[结果]bcl-2、p53在内膜癌、不典型子宫内膜增生、复杂型子宫内膜增生的表达分别为64.0%和52.0%,40.0%和20.0%,13.3%和0,单纯型子宫内膜增生表达均为阴性。内膜癌、内膜不典型增生及复杂型单纯型增生三者之间差异有显著性(P<0.01)。PCNA在子宫内膜癌、不典型子宫内膜增生表达为100.0%和73.3%,显著高于复杂型及单纯型子宫内膜增生(26.7%和20.0%,P<0.05)。本实验发现p53和PCNA与内膜癌分化程度,转移扩散有关(P<0.05),与临床分期,肌层浸润之间无显著相关性(P>0.05)。bcol-2与内膜癌分化程度有关,与转移、扩散、分期及肌层浸润之间无显著相关性。[结论]p53和PCNA联合检测可以作为子宫内膜癌预后判断的良好指标。bcl-2与PCNA在不典型内膜增生内有较高表达,是癌变危险因素,联合检测有较高价值。 相似文献
8.
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)与葡萄胎血管缺失的关系。 方法: 采用免疫组化S-P法检测正常早孕绒毛及葡萄胎绒毛中CD34、VEGF与bFGF的表达强度并观察葡萄胎绒毛间质血管形态学特征。 结果: (1)完全性葡萄胎绒毛间质仍可见为数不少的血管。(2)完全性葡萄胎组微血管密度(MVD)明显低于部分性葡萄胎组(P<0.01),部分性葡萄胎组MVD明显低于正常早孕组(P<0.01)。(3)绒毛间质,完全性葡萄胎组VEGF、bFGF表达明显低于部分性葡萄胎组(均P<0.01),部分性葡萄胎组VEGF、bFGF表达明显低于正常早孕组(均P<0.01)。 结论: 葡萄胎绒毛间质VEGF及bFGF低表达与血管缺失有关。葡萄胎血管发育障碍,导致胚胎死亡。 相似文献
9.
目的探讨p53蛋白和增殖细胞核抗原与子宫内膜增生性病变和内膜癌的关系。方法应用免疫组织化学ABC法对子宫内膜癌50例及不典型子宫内膜增生、复杂型子宫内膜增生和单纯型内膜增生各15例,进行p53蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)的检测。结果p53在子宫内膜癌的表达52%,不典型子宫内膜增生表达20%,复杂型子宫内膜增生及单纯型子宫内膜增生表达均为阴性,三者之间差异显著(P<0.01)。PCNA在子宫内膜癌表达100%,不典型子宫内膜增生表达为80%,两者显著高于复杂型子宫内膜增生47%及单纯型子宫内膜增生40%(P<0.05)。本实验发现p53和PCNA与内膜癌分化程度、转移扩散有关(p<0.05),与临床分期、肌层浸润之间无显著相关性(P>0.05)。p53蛋白和PCNA同时在内膜癌的高度表达,其患者预后较差,具有显著相关性。结论p53和PCNA与肿瘤的发生、发展、扩散、转移有关;p53和PCNA联合检测可以作为子宫内膜癌预后判断的良好指标。 相似文献
10.
目的解剖4例Dandy-Walker综合征的胎儿,了解该综合征的解剖学改变及合并畸形。方法 B超确诊先天性Dandy-Walker畸形变异型引产后,尸体解剖证实明确诊断。结果 2例见第四脑室积液,1例见后颅窝囊肿,2例合并心脏畸形,3例骨骼系统畸形。结论 Dandy-Walker畸形是一种非特异性的神经系统发育畸形,常合并有神经系统外畸形,产前超声能有效诊断Dandy-Walker畸形,并应对其他系统作详细检查,特别应重视心血管系统和骨骼系统的检查。 相似文献