先天性孤立肾并腹壁疝、翼状肩胛及脊椎侧弯畸形1例

先天性孤立肾并腹壁疝、翼状肩胛及脊椎侧弯畸形１例张洪勤①魏元明②患者女，１４岁。因阵发性右上腹痛半月就诊。查体：发育正常，头颅五官正常。右肩胛骨高耸，并向外上方翘起呈翼状，脊椎Ｓ状左侧弯畸形，心肺听诊无异常。右上腹肋缘下有长６ｃｍ切口瘢痕，追问病史自...     

肺动脉高压大鼠一氧化氮及过氧化氢依赖的可溶性鸟苷酸环化酶通路的变化

目的：观察低O2高CO2对血浆一氧化氮（NO）、肺组织超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)活性以及cGMP含量的变化，探讨NO-sGC和H2O2-sGC通路于肺动脉高压中的作用。 方法： 复制低O2高CO2 1、2、4周组及对照组大鼠模型。测定平均肺动脉压（mPAP）。比色法测定血浆一氧化氮（NO）、肺组织超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性，酶动力学分析基础及过氧化氢（H2O2）及硝普钠（SNP）激活的肺组织sGC酶活性，［125I］-放射免疫法检测肺组织cGMP含量。 结果： 低O2高CO2 1、2、4周组mPAP均明显高于对照组（均P<0.01）；血浆NO、肺组织SOD、CAT活性、基础sGC活性、过氧化氢（H2O2）及硝普钠（SNP）激活的sGC活性和肺组织cGMP含量均显著低于对照组（分别P<0.05, P<0.01）。 结论： 低O2高CO2抑制NO-sGC和H2O2-sGC通路参与肺动脉高压的形成与发展。     

内皮素—1在慢性低氧高二氧化碳大鼠支气管中的定位表达

目的：观察内皮素－1（ET－1）的慢性缺氧高二氧化碳大鼠支气管中的表达及分布,认识慢性缺高二氧化碳环境与ET－1表达、分布的关系。方法：用原位杂交技术,对慢性缺氧高二氧化碳大鼠支气管中的ET－1的表达进行定位研究,结果：ET－1mRNA在慢性缺氧高二氧化碳大鼠的支气管上皮细胞和平滑肌细胞中广泛表达,特别是在Clara细胞和社会上皮小体的游离面胞浆中的呈强阳性染色。结论：慢性缺氧高二氧化碳大鼠支气管中ET-1mRNA主要定位于Clara细胞和神经上皮小体的游离面胞浆。缺氧高二氧化碳可能是刺激ET－1在肺部合成及释放增加的主要原因。     

小儿咽喉乳头状瘤组织人乳头瘤病毒检测及型别分析

目的：探讨人乳头瘤病毒感染和小儿咽喉乳头状瘤的关系。方法：应用ＰＣＲ和ＰＣＲ产物斑点杂交技术检测３５例小儿咽喉乳头瘤组织和１０例小儿声带小结（对照组）ＨＰＶ６、１１、１６、１８、３３五个型别的ＤＮＡ。结果：乳头瘤组织ＨＰＶ感染率为９１．４％（３２／３５）,其中ＨＰＶ６型检出率为５４．２％（１９／３５）,ＨＰＶ１１型感染率为２５．７％（９．３５）,多重型ＨＰＶ６＋１１感染率为１１．４％（４／３５）;     

严重急性呼吸综合征冠状病毒刺突蛋白在酿酒酵母中的表达和纯化

目的构建重组表达质粒pYES6-S，诱导SARS冠状病毒刺突蛋白（spikeprotein）在酿酒酵母中的表达并纯化。方法反转录获得SARS冠状病毒DNA片段，PCR法获得刺突蛋白基因互相重叠的四部分片段，酶切连接成全长，在大肠埃希菌E．coliJM109中构建重组表达克隆pYES6-S，在酿酒酵母巾诱导表达并纯化。结果重组克隆pYES6～S经酶切、测序鉴定确定，插入片段大小、方向、碱基匹配与预期一致，获得1个完整的刺突蛋白基因，表达产物纯化后，电泳鉴定，相对分子质量大小近110000。结论 成功克隆SARS冠状病毒刺突蛋白基因全长，并在酿酒酵母中诱导表达成功，有助于抗SARS分子疫苗的研究。     

SARS冠状病毒S蛋白S1片段基因克隆和变异分析

目的:获得SARS冠状病毒S蛋白S1片段基因的克隆.方法:将SARS病毒RNA基因组逆转录合成cDNA,PCR得到阳性条带,将其亚克隆到pUCm-T载体中进行酶切及测序分析,并与Genbank中核苷酸序列进行同源性分析.结果:阳性克隆经酶切鉴定,目的基因片段长度为1905 bp,与Genbank中另外45株的SARS病毒株的S蛋白S1片段基因比较,共有13个位点发生突变,其中有8处为同义突变,5处为错义突变.结论:成功克隆SARS冠状病毒S蛋白S1片段基因,为该基因的表达及功能研究奠定了基础.     

杓状软骨脱位（附2例报告）

杓状软骨脱位是气管插管麻醉的少见并发症,文献报道不多,为提高对本病的认识,减少并发症及提高诊治水平,将我们治疗的2例报道如下。 1 病例介绍 例1女,32岁,因甲状腺机能亢进在气管插管静脉复合麻醉下行甲状腺次全切除术。术前肌注东莨菪碱0.3mg,苯巴比妥钠100mg,静注疏喷妥钠,琥珀胆碱后快速诱导插管,插8.5号导管有阻力,稍用     

瘦素受体基因Pro1019 Pro变异与浙南地区2型糖尿病的相关性研究

目的研究瘦素受体Pro1019 Pro基因多态性与2型糖尿病的关系。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法测定无亲缘关系的604例浙南地区汉人的瘦素受体基因Pro1019 Pro的基因型（其中2型糖尿病合并肥胖组201例,2型糖尿病非肥胖组150例,对照组253例）,并分析Pro1019 Pro基因多态性与糖尿病的关系。结果2型糖尿病肥胖组Pro1019 Pro基因型GG、GA及AA的频率分别为0.080、0.124和0.796,G和A等位基因频率分别为0.142和0.858;2型糖尿病非肥胖组基因型GG、GA和AA的频率分别为0.067、0.287和0.647,G和A等位基因频率分别为0.210和0.790;对照组基因型GG、GA及AA的频率分别为0.083、0.360和0.557,G和A等位基因频率分别为0.263和0.737。②2型糖尿病合并肥胖组A、G等位基因分布频率与对照组比较差异有显著性（P〈0.01）,非肥胖组与对照组比较无明显差异（P〉0.05）。结论浙南地区汉族人群存在瘦素受体基因Pro1019 Pro变异,它可能是该地区人群2型糖尿病合并肥胖患者的遗传易感标记,A等位基因与2型糖尿病发病有一定关系。     

碳酸利多卡因丁卡因混合液用于硬膜外阻滞的临床观察

盐酸利多卡因、丁卡因混合液是硬膜外阻滞麻醉中较常用的配方,但其起效缓慢,麻醉诱导期长.碳酸利多卡因虽可缩短起效时间,但有麻醉维持时间短的缺点.为解决上述问题,我们对碳酸利多卡因、丁卡因混合液进行了临床观察,现总结如下.