饮酒对小鼠睾丸生精小管一氧化氮合酶、增殖细胞核抗原表达及细胞凋亡影响的研究

目的　探讨酒精对小鼠睾丸的组织结构、内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)、增殖细胞核抗原 (PCNA)及细胞凋亡的影响。　方法　用 5 %、10 %及 15 % 3种不同浓度的酒精作用于 2 2d龄小鼠 ,取睾丸做石蜡切片、HE染色 ;用免疫组织化学方法检测睾丸eNOS、细胞增殖的变化 ;TUNEL法检测细胞凋亡的变化 ,并进行统计学分析。　结果　随着酒精浓度的增大 ,睾丸组织结构发生明显改变 ,生精小管的直径逐渐减小 ,eNOS阳性细胞面积密度逐渐增大 ,单位面积内PCNA阳性细胞和凋亡细胞数目增加 ,高浓度酒精组与其他组差异极显著 (P <0 0 1)。　结论　酒精可使生精小管的直径变小 ,eNOS及PCNA表达增强 ,凋亡细胞增加并随酒精浓度的增大而变化加重。这可能是过量饮酒导致生精细胞减少 ,生殖能力降低的重要因素。     

大鼠睾丸微血管变化的定量研究

目的 探讨大鼠睾丸微血管的增龄变化及其对睾丸功能的影响。方法 采用石蜡切片及HE染色法，对睾丸微血管进行定量测定。结果 随着增龄变化，微血管管壁的平均厚度呈增大趋势，从初生到2月龄每个生精小管周围的微血管数目不断增加，到6月龄略减少，12月龄至24月龄微血管数量呈减少趋势，单位面积内微血管数目与生精小管数目的比值从初生到6月龄增至最大值，到24月龄比值呈减小趋势。结论 微血管管壁厚度与微血管数目变化是睾丸衰老的重要原因。     

睾丸内NO与NOS的研究进展

一氧化氮 (NO)是一种具有双重作用的体内局部调节因子 ,由L_精氨酸在一氧化氮合酶 (NOS)的作用下生成。最近研究表明 ,NO及NOS在雄性生殖系统分布广泛 ,NOS主要分布于睾丸间质细胞、支持细胞 ,少量分布于生精细胞。NO能够调节睾丸的血液供应、激素的分泌和雄性的生殖能力。高浓度NO能够扩张睾丸血管、损害生精功能和抑制精子的活力 ,从而使男性生育能力低下 ,严重时导致男性不育症。本文简要介绍NO及NOS的检测方法、性质与分类 ,并着重讨论NOS的分布及NO对雄性生殖能力的调节作用     

哺乳动物睾丸微血管构筑的研究进展

睾丸是雄性哺乳动物的重要生殖器官 ,睾丸的微血管构筑与其功能有密切的联系。本文就近年来睾丸血管的宏观解剖、微血管的构筑及其与机能联系、病理变化等方面的研究进行了综述     

免疫抑制剂作为DNA疫苗佐剂的研究

目的:探讨免疫抑制剂作为DNA疫苗佐剂的免疫效果及预防自主免疫疾病的效果.方法:将三种免疫抑制剂环孢素(C&A)、他克莫斯(FK506)和霉酚酸酯(MMF)作为多发性硬化症(MS)的DNA疫苗佐剂,共同肌肉注射免疫小鼠.取小鼠脾脏抗体染色后,用流式细胞仪检测调节性T细胞(Treg)的比例及T细胞增殖反应,检测树突细胞(DCs)成熟状态及分泌白介素10(IL-10)的变化,并在诱导EAE动物模型后,检测临床打分的变化.结果:免疫FK506作为MS的DNA疫苗佐剂组显著提高了Treg细胞的比例,T细胞增殖反应显著受到了抑制,DCs细胞成熟受到抑制且IL-10的表达显著升高,能够显著降低小鼠实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的临床打分.结论:FKS06能够作为DNA疫苗的佐剂,诱导Treg细胞的产生,使机体产生免疫耐受,并能够在一定程度上预防自主免疫疾病的发生,为自身免疫性疾病的预防和治疗提供新的方法和思路.     

FK506作为佐剂刺激Tfh细胞增强体液免疫水平的研究

目的:探讨他克莫司(FK506)作为佐剂通过刺激Tfh细胞增强疫苗体液免疫水平的机制。方法:利用FK506与模式蛋白(卵清白蛋白,OVA)皮下注射免疫BALB/c小鼠,免疫三次,利用ELISA方法检测抗体水平;利用抗体染色流式细胞仪检测Tfh细胞、B细胞表面分子IL-21R及记忆性B细胞标志分子CD27表达。结果:FK506作为OVA蛋白佐剂,能够显著提高小鼠OVA特异性的IgG水平,增强体液免疫水平;免疫后的小鼠Tfh细胞表达IL-21水平显著高于其他对照组。同时,B细胞表达IL-21R及记忆性B细胞标志分子CD27显著高于其他对照组。表明FK506作为佐剂刺激Tfh细胞表达IL-21,作用于B细胞增强抗体水平。结论:FK506能够作为蛋白疫苗佐剂刺激Tfh细胞表达IL-21;IL-21可能通过与B细胞表面IL-21R作用,增强抗体的分泌;并刺激记忆性B细胞的产生,进而增强体液免疫水平。     

2009亚洲核酸疫苗学术会议纵观

受国际DNA疫苗协会(International Society for DNA Vaccines)委托由中国农业大学农业生物技术国家重点实验室主办的2009亚洲.DNA疫苗学术会议于2009年7月8日-9日在北京召开.此次会议共有来自美国、韩国、日本等国家20多位核酸疫苗研究方面的国际知名专家,和中国科学院、中国医科院、中国疾病控制中心、复旦大学、武汉大学、军事医科大学等国内从事核酸疫苗研究的30多个科研院企近150位学者代表参加.     

HFE蛋白与遗传性血色病

遗传性血色病(hereditary haemochromatosis,HH)是一种遗传性铁代谢疾病。发病遍及全球,以白种人发病较多,北欧人群发病率可高达1/200。大约1/10的白色人种是HFE突变基因携带者[1]。国内对HH的发病率尚无确切统计数字,但全国各地均有病例报道[2]。HH主要特征为小肠铁吸收过量增加,逐渐在肝、心、胰和其它内分泌器官的实质细胞沉积,造成器官功能障碍、肝硬化、心力衰竭、糖尿病、垂体功能减退和关节疾病等。此种疾病首次报道於1865年,当时认为HH是糖尿病的一种特殊病例。尔后将这类疾病称为色素性肝硬化(pigment cirrho-sis),或古铜色糖…