NGF在成年猴脑的分布

为了解NGF在成年猴脑的分布,采用免疫组化SP法对成年猴脑多个冠状位切片进行免疫组化反应。结果证明,NGF阳性反应神经元主要分布于大脑皮质Ⅲ、V层,小脑Purkinje细胞,海马,齿状回,纹状体,脑干网状结构等处。此外,在黑质、舌下神经核、迷走神经背核、前庭神经核、三叉神经核、疑核、下橄榄核也出现NGF阳性反应。在大脑和脑干还观察到NGF阳性胶质细胞。本实验结果表明,在成年猴脑的多个脑区有NGF表达,提示NGF可能涉及猴脑某些神经元及胶质细胞的生理过程。     

脑源性神经营养因子与脊髓损伤

<正> Spinal cord injury(SCI)is such a serious disease that itwould bring heavy burdens of both health and economy tothe victims as well as the society.Although worldwide med-ical researchers of neuroscience have made great efforts toattempt to solve this big problem for nearly a century, there     

早期乳腺癌前哨淋巴结活检淋巴转移的情况

目的研究早期乳腺癌前哨淋巴结活检对预测腋窝淋巴结状态的诊断价值。方法回顾性选取于2015年3月-2018年9月在我院实施手术的68例早期乳腺癌患者。对上述所有患者给予前哨淋巴结活检以及腋窝淋巴结清扫,分析两组患者的基本资料,并且观察比较前哨淋巴结检测结果。结果腋窝淋巴结构状态的转移率为29.41%;经检测结果显示,前哨淋巴结转移阳性组的清扫腋窝淋巴结个数少于前哨淋巴结阴性组,P 0.05,差异具有统计学意义。结论将前哨淋巴结活检应用于检测早期乳腺癌腋窝淋巴结中,可以有效预防腋窝淋巴结清扫,有效保护上肢功能,能够起到良好的预测效果,且该诊断过程并不会对患者的相关临床治疗造成过多的影响,具有较高的诊断价值。     

bFGF在成年猴脊髓表达的免疫组织化学研究

目的探讨多肽生长因子bFGF在成年猴脊髓的表达分布情况，为成年猴脊髓存在该生长因子的表达提供可靠的免疫组织化学证据．方法取云南成年健康雄性猕猴1r8脊髓节段制作20μm厚的连续冰冻切片。间隔取片后以抗bFGF抗体行免疫组化ABC染色．在Olympus光学显微镜下观察bFGF样免疫阳性反应物（bFGF—IR）在脊髓的分布．结果bFGF—IR在成年猴脊髓腹角神经元、背角神经元、背角Lissauer束和中央管（X板层）均有分布．结论成年猴脊髓存在多肽生长因子bFGF的表达，提示该多肽生长因子在成年猴脊髓的生理过程中发挥作用，而且这种作用具有复杂性和多面性．     

急性CO中毒迟发性脑病临床及MRI特点探讨

目的探讨急性CO中毒迟发性脑病的临床及MRI特点。方法回顾性分析14例急性CO中毒迟发性脑病的临床资料。结果首发症状智能下降（MMSE评分〈20分）14例（100％），尿失禁11例（78％）；有6例患者HCT升高较明显，均值0．503±0．027；磁共振改变分白质弥漫性病变、皮质改变和神经核团改变3类，多合并存在；14例予改善循环治疗，9例予激素等治疗，好转率85％，未使用激素的5例皆好转。结论HCT升高可能是引起脑微循环障碍导致急性CO中毒迟发性脑病原因之一，治疗上应严密监测患者该值的变化，监测和治疗的时间应不少于3-6个月；除常规高压氧治疗外，还应实施改善脑循环和抗血小板聚集的治疗；DTI显示的FA值普遍减低，说明脑内长束纤维有脱髓鞘改变，激素的使用可能有一定作用，但治疗前最好进行DTI扫描，以便个体化治疗。     

多肽生长因子在成年猴脊髓的表达——免疫组织化学研究（摘要）

目的：探讨8种多肽生长因子NGF、BDNF、NT-3、NT-4、GDNF、、bFGF、IGF和EGF在成年猴脊髓的表达分布情况。为成年猴脊髓存在上述生长因子的表达提供可靠的免疫组织化学依据．方法：云南成年健康雄性猕猴5只，平均体重6k左右，氯氨酮(0．25mL／kg)肌肉注射麻醉后。Zamboni液经心脏主动脉插管灌注固定动物，取T8脊髓节段入4％多聚甲醛后固定(4℃)6h，修块后人20％sucrose-PBS液沉底。     

GDNF在成年猴脊髓表达的免疫组织化学研究

目的探讨多肽生长因子GDNF在成年猴脊髓的表达分布情况。方法取云南成年健康雄性猕猴T8脊髓节段制作20μm厚的连续冰冻切片,间隔取片后以抗GDNF抗体行免疫组化ABC染色。光学显微镜下观察GDNF样免疫阳性反应物在脊髓的分布。结果阳性反应物GDNF-IR在成年猴脊髓腹角神经元、背角神经元、Clarke核神经元、背角Lissauer束、背角Ⅰ、Ⅱ板层和中央管(Ⅹ板层)均有分布。结论成年猴脊髓存在多肽生长因子GDNF的表达,提示其在成年猴脊髓的生理过程中发挥作用,而且这种作用具有复杂性和多面性。     

儿童和青少年偏头痛

偏头痛是危害人类健康常见的疾病。近年来,儿童和青少年偏头痛的发病率逐年上升,成为困扰儿童和青少年的主要问题之一。儿童和青少年偏头痛的诊断主要参考国际头痛疾病分类-Ⅱ（International Classification of Headache Disorders-Ⅱ,ICHD-Ⅱ）。该病特点为头痛发作时间较短,以双额部或双颞部常见,有丧失活动能力的搏动性头痛,经常有畏光而没有畏声。发作期治疗药物包括非甾体类抗炎药、麦角类制剂、曲普坦类、镇静药等;预防性用药包括抗组胺药、β受体阻断药、抗抑郁药、抗癫痈药、钙拮抗药等。另外,在预防方面,也可采取一些非药物疗法。     

亚低温对急性脑缺血再灌注大鼠TNF-α表达的影响

目的：探讨亚低温对大鼠急性脑缺血／再灌注损伤后神经功能及缺血脑组织中TNF—α表达的影响。方法：取健康成年雄性SD大鼠150只。随机均分为假手术组、脑缺血再灌注常温组、脑缺血再灌注亚低温组；根据再灌注时间不同，每组分别于再灌注8h，24h，3d，7d，30d各处死10只大鼠，并取其缺血脑组织，其中5只用于免疫组化染色，另外5只用于RT—PCR检测TNF—αmRNA。结果：脑缺血再灌注后，TNF—α阳性细胞数在再灌注1d时即达高峰，3d后迅速下降，再灌注7d时即降到较低水平，组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。TNF—α及其mRNA表达假手术组很弱，缺血再灌注后TNF—α及其mRNA在8h表达为顶峰，随后有所下降，但直到再灌注7d仍然保持相对高的表达水平，一个月基本恢复正常；其表达在亚低温组较常温脑缺血组有显著地下降（P〈0．05），但仍较假手术组高（P〈0．05）。结论：脑缺血再灌注损伤后TNF—α明显升高，应用亚低温可以降低TNF—α升高的程度；亚低温可以明显减少缺血再灌注后脑梗死的区域，并能明显改善缺血再灌注大鼠的神经功能。提示亚低温治疗对脑的保护作用有可能通过降低TNF—α水平来实现的。     

Nogo与中枢神经再生

胚胎时期的中枢神经系统(centralnervoussys-tem,CNS)具有良好的再生性,但成熟的CNS却几无再生的能力[1]。因此,CNS损伤后的再生修复一直是困扰医学界的世界性难题。目前认为,成熟的CNS极其微弱的再生能力主要与内、外两方面的因素有关:一是CNS神经元自身缺乏足够的再生能力;二是CNS神经元所生存的环境中各种外源性生长促进性和抑制性因子的影响[1]。后者(即外因)已成为当前研究中新的热点,并有望成为解开CNS再生之谜的一把金钥匙。目前,一些学者正致力于研究生长抑制性因子阻碍CNS再生的作用机理。本文主要就Nogo基因及其产物在…