中国胰岛素依赖性糖尿病病人（HLA－DR9）的HLA－DQB1基因顺序分析

用血清学方法研究显示中国人胰岛素依赖性糖尿病（ＩＤＤＭ）与ＨＬＡ－ＤＲ９相关。鉴于白种人中的研究显示ＩＤＤＭ与ＨＬＡ－ＤＱβ链第５７位氨基酸相关，Ａｓｐ－５７对ＩＤＤＭ呈抗性，ｎｏｎ－Ａｓｐ与ＩＤＤＭ易感性相关。我们用ＰＣＲ技术扩增了中国人中血清学ＤＲ９纯合的ＩＤＤＭ患者和正常对照的ＨＬＡ－ＤＱＢ１基因第二外显子并测定了核苷酸顺序，结果未发现ＩＤＤＭ特异ＨＬＡ－ＤＱＢ１等位基因，但发现ＩＤＤＭ病人ＨＬＡ－ＤＱＢ１５７位均为天冬氨酸。表明中国ＩＤＤＭ患者中的ＨＬＡ－ＤＱＢ１５７位天冬氨酸不一定具有保护个体抵抗ＩＤＤＭ的足够能力。ＩＤＤＭ易感性可能涉及多个基因位点的变化，另外还可能与其它遗传因素及环境因素有关。     

肌氨酸氧化酶-PAP法测定血清肌酐浓度

血清肌酐测定在临床上对于因肾小球高度病变而引起的肾功能不全、肾炎等肾脏疾病以及尿毒症的诊断治疗、观察都是一种必需的临床生化检查项目。传统测定血肌酐大多采用各种改良的Ｊａｆｆ′ｓ法[1～ 4 ] ,但这些方法都存在着不同的缺点 ,主要是难以消除假肌酐的干扰[5] ,使得测定值与真值之间存在差异 ,且方法之间无可比性。作者就肌酐的酶法测定及其干扰因素作了研究 ,结果报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　来本院行健康体检 ,肝、肾功能均正常的健康成人 2 4 3例 ,其中男 138例 ,女 10 5例 ,年龄 18～ 60岁。抽血后 30ｍｉｎ内分离…     

浅谈开展设计性实验的体会

开展设计性实验是教学改革探索中的一种尝试，目的是希望通过这种学习方法，提高学生学习兴趣。激发他们学习的主动性。通过三年的实践，我们认为设计性实验能提高学生自主学习及自我认识的能力，加深对生化这门课程的理解。同时能开阔学生的学习思路，培养他们对今后所从事工作的能力及信心。     

CLONING PROMOTER OF HUMAN SATBl GENE AND EFFECT OF ATRA AND CoCl_2 ON ITS ACTIVITY

Objective To explore the structure and activity of SATBI promoter in different cells, ATRA and CoCl2 effect on its activity. Methods Using luciferase system to assay the promoter activity of human SATB1 gene, three luciferase reporter vectors were constructed which driven by different regions of 5' untranslated sequence from human SATB1 gene, called pGL3-SP2946-luc, pGL3-SP1718-luc and pGL3-SP751-luc, and transfeted into Jurkat T,K562, U937 and Hela cells transiently using lipofectinamine, the expression activity was detected at different dosage of ATRA and CoCl2 treatment for different time course. Results The reporter gene expression from SATB1 promoter were high activity in U937 cell, moderate in Jurkat T cell, low activity in K562 cell and showed no obvious activity in Hela cell, the reporter gene expression from pGL3-SP751-luc kept on the higher lever in Jurkat T,K562 and U937 cells than the other two vectors. We also found that the repressive effect of CoCl2 on SATBI' s mRNA expression and the relative luciferase expression from pGL3-SP751~luc in U937 cell was down-regulated obviously by ATRA and CoCl2 in the concentration- and time-dependent manners. Conclusion SATB1 promoter drives gene expression with cell-specificity and its core promoter region maybe exist in the - 751 ~ - 9bp of 5' untranslated region of human SATBI gene. Combined with the experiment result we found before that SATB1 was down-regulated by ATRA in U937, the results imply that STAB1 maybe is down-regulated by ATRA and CoCl2 through its promoter in the differentiation of myeloid cell line-U937.     

环磷酸腺苷与人的胃酸分泌

给正常人、萎缩性胃炎、胃溃疡、胃癌等10例患者皮下注射五肽胃泌素后,用胃管每15分钟收集一份样品,共收集64份样品,同时进行胃酸分泌量和cAMP分泌量的测定。观察结果:(1)在注射五肽胃泌素后,以一小时分泌量(指注射五肽胃泌素后胃酸和cAMP分泌量连续最多的4份样品之总和)计算,cAMP的分泌量是基础分泌量(注射前)的222.75％;胃酸分泌量为基础分泌量的426.03％。(2)以cAMP变量为X,胃酸变量为Y,统计了64份样品的二者之间的相关性,得相关系数γ=0.4772,故二者相关显著。为进一步探讨cAMP与胃酸变化的因果关系,设X为自变量,Y为因变量,求出回归系数b=0.0037,通过回归系数的显著性测验结果T_b=4.2,P<0.01,亦为非常显著意义。(3)注射五肽胃泌素后每15分钟的胃液样品作cAMP和胃酸分泌的时间反应曲线,可以看到二者分     

衢州市2005～2006年食品中食源性致病菌监测分析

目的：为更好地开展食品安全性研究和预防控制食源性疾病的发生，了解衢州市食品中食源性致病菌的污染状况，初步确定可能被污染的高危食品，为食物中毒监测提供科学依据。方法：参考国家标准方法，采用进口CHROMagar显色培养基，对样本进行食源性致病菌的分离、生化鉴定。结果：2005年至2006年共检测食品样品223份，检出致病菌45株。总检出率20．2％；其中检出金黄色葡萄球菌11株，检出率为14．3％（11／77）；其次为单增李斯特菌检出16株，检出率为7．17％（16／223）；沙门菌检出16株，检出率为7．17％（16／223）；副溶血性弧菌检出2株，检出率6．45％（2／31）；未检出EHEC O157：H7。结论：衢州市居民主要消费食品存在食源性致病菌污染，其中生肉类食品、水产品和散装熟肉是主要污染食品品种。通过检测，为我市食品安全预警提供可靠数据。     

颈动脉粥样硬化和血脂水平与脑梗塞的相关研究

【目的】探讨颈动脉粥样硬化及血脂水平与脑梗塞之间的关系。【方法】对102例脑梗塞患者（脑梗塞组）及82例非脑梗塞患者（对照组）,分别进行颈动脉超声检查,并记录两组颈动脉粥样硬化斑块的部位、数目和颈动脉内径,同时检测两组患者的血脂水平。【结果】脑梗塞组颈动脉粥样硬化斑块检出率为76．47％,对照组为26．83％,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．01）。脑梗塞组左右颈总动脉内径分别为（7．41±0．08）mm、（7．49±0．61）mm,与对照组（7．76±0．09）mm、（7．98±0．74）mm比较差异均有显著性（P均小于0．05）;斑块部位与脑梗塞部位有显著同侧相关性（P〈0．05）;脑梗塞组甘油三脂（2．05±0．19）mmol／L也显著高于对照组（1．38±0．18）mmol／L（P〈0．05）。【结论】颈动脉粥样硬化斑块与脑梗塞发生有密切关系,部分脂质代谢异常与颈动脉粥样硬化斑块形成有关。     

结核病患者的心理护理

结核病一般病程较长,容易复发,患者的情绪表现为忧虑、焦急、伴随的机体反应常有血压、心率等变化,当患者生理、心理状态难于适应,而使调整与控制失衡时,可能出现医源性精神病,心理护理的目的在于调节和控制患者的情绪,重点应做到以下几点。1减轻症状,调整情绪针对患者出现的各种症状,应尽快给予对症处理,以减轻其痛苦,当患者出现发热、咳嗽、咯血、呼吸困难等症状时,除迅速、准确、果断地给予各种应急措施外,还应在心理上给予支持,尽量守护在患者身旁,使患者从护士的行动、神色、语言中获得安全感与信赖感,从而使其急躁紧张、恐惧的情绪得…     

生长激素基因片段三种克隆方法的比较

在探讨单纯性生长激素缺乏症发病机理的研究中，运用三种不同的DNA重组克隆技术对人生长激素基因片段进行克隆与分析，比较三种方法各自的优缺点，为DNA分子克隆选择较适合的方法。