用干扰素佐治喘憋性肺炎疗效观察

目的　观察干扰素佐治小儿喘憋性肺炎的疗效。方法　 6 0例喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组 ,在常规综合治疗基础上治疗组给予干扰素α 5～ 10万U/ (kg·d)肌注 ,对照组给予病毒唑 10～ 15mg/ (kg·d)静脉滴注。 结果　治疗组其退热、咳喘减轻、口罗音吸收时间均较对照组明显缩短 ,经统计学分析差异有显著意义。结论　干扰素是治疗小儿喘憋性肺炎的有效药物     

山西省长治市5 938例儿童呼吸道病原菌感染流行病学和病原学特征分析

目的:通过对5 938例呼吸道病原菌感染的儿童病例进行分析,为本地区患儿制定预防策略及临床治疗提供科学依据。方法:收集2017年12月至2020年2月期间长治市妇幼保健院5 938例患有呼吸道系统疾病的住院儿童标本,采用环介导恒温扩增技术（LAMP）对13种病原菌进行核酸检测。计数资料采用 χ2检验,两组间...     

磁共振弥散成像评估短暂性脑缺血发作的价值

目的 探讨磁共振弥散加权成像(DWI)对短暂性脑缺血发作(TIA)患者的应用价值.方法 62例TIA患者在发病3d内行常规MRI和DWI检查,观察DWI异常与临床因素之间的关系.结果 19例TIA患者在DWI有病灶,其中8例在常规MRI上未显示病灶,DWI异常者更多见于TIA症状持续时间较长、发作次数多、血管狭窄较重和有运动障碍的患者.结论 DWI比常规MRI更敏感而准确,在临床诊断的TIA中,症状持续时间较长、发作次数多、血管狭窄较重和有运动障碍是与DWI异常显著相关的因素.     

血红素加氧酶1对人脊髓星形胶质细胞缺氧/复氧损伤的保护作用

目的探讨血红素加氧酶1(heme oxygenase, HO-1)过表达对人脊髓星形胶质细胞(human astrocytes of spinal cord, HA-sp)缺氧/复氧损伤的保护作用。 方法通过给予HA-sp氯化钴(250 μl/L CoCl₂)刺激模拟缺氧,然后再去除CoCl₂刺激,建立细胞缺氧/复氧损伤模型。采用免疫印迹(western blot, WB)方法,从蛋白水平上检测不同刺激条件下HA-sp中HO-1的表达。采用四甲基偶氮唑蓝(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide, MTT)方法,分析单纯给予缺氧/复氧刺激后以及上调HO-1表达的同时给予缺氧/复氧刺激后HA-sp的存活率变化。 结果缺氧/复氧刺激条件下,HA-sp中HO-1蛋白过表达。利用锌原卟啉(ZnPPIX)抑制缺氧/复氧刺激条件下HO-1过表达后,HA-sp在缺氧/复氧刺激条件下存活率明显降低(P<0.01);与单纯给予缺氧/复氧刺激后HA-sp的存活率相比,用钴原卟啉(CoPP)上调HA-sp中HO-1表达的同时给予缺氧/复氧刺激,细胞存活率明显升高(P<0.01)。 结论利用CoPP上调HA-sp中HO-1的表达,具有抗细胞缺氧/复氧损伤的保护作用。     

无症状性脑梗死患者血浆溶血磷脂酸水平变化

目的检测无症状性脑梗死（SCI）患者血浆溶血磷脂酸（LPA）浓度,指导临床预防无症状性脑梗死向症状性脑梗死转化或发展为血管性痴呆。方法选取无症状性脑梗死组50例,急性脑梗死组60例,对照组33例,均进行血浆溶血磷脂酸水平检测。结果 LPA水平无症状性脑梗死组为（3.88±1.02）μmol/L、急性脑梗死组为（3.95±1.42）μmol/L,与对照组（2.36±0.83）μmol/L比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 SCI患者血浆LPA浓度明显升高,LPA水平可作为SCI早期临床诊断的一项预警标记物。     

无症状性脑梗死患者血浆溶血磷脂酸水平变化

目的 检测无症状性脑梗死(SCI)患者血浆溶血磷脂酸(LPA)浓度,指导临床预防无症状性脑梗死向症状性脑梗死转化或发展为血管性痴呆.方法 选取无症状性脑梗死组50例,急性脑梗死组60例,对照组33例,均进行血浆溶血磷脂酸水平检测.结果 LPA水平无症状性脑梗死组为(3.88±1.02) μmol/L、急性脑梗死组为(3.95±1.42) μmol/L,与对照组(2.36±0.83) μmol/L比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 SCI患者血浆LPA浓度明显升高,LPA水平可作为SCI早期临床诊断的一项预警标记物.     

先天性黑色素细胞痣1例临床及家族基因突变分析

目的探讨先天性黑色素细胞痣(CMN)的临床及遗传学特点。方法回顾分析1例CMN患儿的临床资料。结果男性患儿,5岁,受损皮肤组织HE染色病理切片显示真皮组织广泛分布大量黑色素细胞,确诊先天性黑色素细胞痣。患儿受损皮肤组织染色体核型分析未见明显异常;基因检测显示受损皮肤组织存在NRAS基因c.182AG(Q61R)杂合突变,家系分析表明患儿及其父母的外周血对应位点为野生型。结论本例患儿NRAS基因体细胞突变而引起CMN,受损皮肤组织遗传学检测有助于CMN确诊以及预后判断。     

169对孕早期自然流产夫妇染色体分析

目的 分析资源转型地区169对（338例）孕早期自然流产夫妇染色体异常情况.方法 采用患者外周血淋巴细胞染色体培养技术,常规G显带,必要时进行C显带和N显带.显微镜下核型分析,计数30个核型,分析3个核型,对嵌合体计数100个核型.结果 169对（338例）孕早期自然流产夫妇中发现染色体异常病例75例,检出率为22.2%;染色体平衡易位、罗伯逊易位、倒位和多态现象的检出率分别为1.5%、0.9%、0.9%和18.9%;其中5例被确认为世界首报人类染色体异常核型;染色体多态现象前4位分别为21pstk＋、22pstk＋、Yqh＋和Yqh-.结论 染色体异常是导致孕早期流产的重要原因之一,煤炭资源转型地区孕早期自然流产夫妇中染色体异常发生率相对高于全国平均发生水平,应对该地区该类患者进行常规细胞遗传学检查,加强资金投入开展专项研究,并给予优生优育指导.     

脑梗死遗传及环境因素的病例对照研究

<正>近年来,脑血管病己成为人类第二大致死原因和最常见的致残原因。在各型脑血管病中以脑梗死最为常见,为探讨脑梗死发病中遗传及环境因素的作用,对我院收治的100例脑梗死患者进行病例对照研究及家系调查分析,现报告如下。