宫颈癌杂合性丢失及新抑癌基因研究进展

肿瘤细胞中存在的染色体区杂合性丢失（LOH）预示着新抑癌基因存在的可能。宫颈癌中存在3p14，3p21-22，3p25，6p21-23和11q22-q24等多个高度LOH区，并在部分区域中鉴定出宫颈癌相关新抑癌基因．如FHIT，RASSF1A和TSLC1等。但因单纯依赖基于微卫星标记的LOH分析和基因突变分析，忽略了染色体纯合缺失及基因启动子区高甲基化所引起的抑癌基因失活，因而鉴定的新抑癌基因甚少。目前LOH、突变分析、DNA甲基化检测、CGH等多种技术的综合应用将为宫颈癌相关新抑癌基因的鉴定带来更多希望。     

宫颈癌杂合性丢失及新抑癌基因研究进展

肿瘤细胞中存在的染色体区杂合性丢失(LOH)预示着新抑癌基因存在的可能.宫颈癌中存在3p14,3p21-22,3p25,6p21-23和11q22-q24等多个高度LOH区,并在部分区域中鉴定出宫颈癌相关新抑癌基因,如FHIT,RASSF1A和TSLC1等.但因单纯依赖基于微卫星标记的LOH分析和基因突变分析,忽略了染色体纯合缺失及基因启动子区高甲基化所引起的抑癌基因失活,因而鉴定的新抑癌基因甚少.目前LOH、突变分析、DNA甲基化检测、CGH等多种技术的综合应用将为宫颈癌相关新抑癌基因的鉴定带来更多希望.     

11q22-q25区候选抑癌基因OPCML、POU2F3、CUL-5启动子CpG岛甲基化与子宫颈癌的发生

目的 研究11q22-q25区候选抑癌基因OPCML、POU2F3、CUL-5 启动子CpG岛甲基化和子宫颈癌的发生.方法 以甲基化特异性PCR（MSP）检测子宫颈正常组织和癌组织中OPCML、POU2F3、CUL-5 启动子CpG岛甲基化.结果 16例子宫颈正常组织中均未检测到OPCML、POU2F3、CUL-5启动子CpG岛甲基化;63.9%（23/36）子宫颈癌组织中存在OPCML甲基化,但未检测到POU2F3、CUL-5甲基化.结论 OPCML在子宫颈癌中存在高度的启动子CpG岛甲基化,其可能为子宫颈癌相关候选抑癌基因.     

基因组CpG岛甲基化检测技术研究进展

启动子CpG岛甲基化所致的抑癌基因失活和肿瘤发生密切相关，因而了解抑癌基因CpG岛甲基化情况具有重要意义。目前CpG岛甲基化的检测方法众多，其原理分别基于甲基化敏感的限制性内切酶切割和亚硫酸氢钠修饰，用于全基因组大量CpG岛甲基化检测和基因特异性CpG岛的一个或多个CpG位点甲基化检测。     

白三烯受体拮抗剂ONO-1078对内皮素-1诱导的大鼠局灶性脑缺血的保护作用

目的观察白三烯受体拮抗剂ONO-1078对内皮素-1诱导的大鼠局灶性脑缺血的保护作用。方法向大脑中动脉附近微量缓慢注射内皮素-1(120 pmol,6 μL,>6 min),诱导大鼠局灶性脑缺血模型,在注射内皮素-1前1 h ip ONO-1078(0.1 mg·kg^-1)。观察神经症状、脑水肿程度、脑梗死体积、纹状体和皮层的存活神经元数的变化。结果 脑内微量注射内皮素-1引起动物出现明显神经症状、脑梗死、脑水肿及皮层和纹状体的存活神经元减少。预先ip ONO-1078显著抑制脑水肿,减小脑梗死体积,增加纹状体和皮层的存活神经元数,可减轻神经症状,但无显著意义。结论ONO-1078对内皮素-1诱导的脑缺血损伤有保护作用,白三烯参与了脑缺血后的组织损伤过程。