反映骨吸收的生化标志物及其研究进展

由于各种原因所致的骨质疏松症严重地威胁着人们的健康,因此如何对其进行认及监测成为人们研究的重点,骨质疏松形成与骨合成与骨吸收协调功能的失调有关,无论是合成功能的减弱还是吸收功能的增强均可导致骨质疏松。经多年研究,骨钙蛋白（bone r-carboxyglutamic acid containing protein,BGP)被公认为骨合成的特异性标志物,而既往常用的骨吸收生化标志物羟脯氨酸,羟基赖氨酸糖苷、尿钙,由于它们受多种因素的影响,使它们作为骨吸收指标的应用价值下降。近年来,随着代谢性骨病的研究进展,尿吡啶啉、脱氧吡啶啉的测定正日益引起重视并被认为是骨吸收的特异性生化标志。     

活体肝移植治疗肝豆状核变性5例

目的 探讨活体肝移植治疗小儿肝豆状核变性的临床疗效。方法 采用亲体部分肝移植术及术后监测临床生命体征、血生化指标,抗感染、免疫抑制、营养支持等综合方法,治疗肝豆状核变性5例。结果 供体术后顺利康复;患儿术后健康存活,至今分别为3(3例)、2、1年。肝脏功能、血铜蓝蛋白已恢复正常,正常饮食,均无复发。结论 活体肝移植可纠正小儿肝豆状核变性的肝脏病变及原有的代谢缺陷,提高患儿生活质量,挽救其生命,是治疗小儿肝豆状核变性终末期肝病的一种有效方法。     

肾病综合征患儿激素治疗前后转化生长因子β1和血管内皮细胞生长因子的变化

目的研究血清转化生长因子-β1(TGF-β1)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)在不同类型原发性肾病综合征(PNS) 患儿激素治疗前后的变化。方法用双抗体ELISA法检测单纯性肾病、肾炎性肾病各16例糖皮质激素治疗前后血清TGF-β1、VEGF水平变化。同期14例健康儿童作为对照组。结果PNS单纯型患儿用激素治疗,TGF-β1、VEGF由病初高水平较快下降,而肾炎型患儿激素治疗前后两者变化不明显。肾炎型治疗前后均明显高于单纯型。结论TGF-β1、VEFF参与肾病综合征病理生理过程,监测两者变化有助于临床分型,早期对预后做出评估。     

小儿结核性脑膜炎的临床与CT扫描

<正> 一、一般资料:男,27例,女15例;年龄<1岁13例,～3岁12例,～6岁7例,～14岁10例,其中年龄最小4月余,最大14岁。院外病程最短者4天,最长者3月余。诊断标准和临床分期均符合儿童结脑的诊断,早期3例,中期16例,晚期23例。42例中CT扫描1次25例,2次14例,3次3例。     

小儿结核性脑膜炎43例分析

临床资料一般资料：男27例，女16例；年龄＜1岁13例，～3岁12例，～6岁7例，～14岁11例，最小4个月；入院前病程＞2周者34例，最长达3月余，其中晚期结脑24例；以非神经系统症状就诊3例：脑外伤后持续发热2例，腹病、呕吐1例；卡介苗接种史明确仅3例；院外误诊为其它疾病者32例（7％）。辅助检查：CSF细胞数0～100×106／L20例，～300×106／L14例，＞300×106／L7例，其中＞1000×106／L2例；蛋白均增高，最高达10．5g／L；糖、氯化物不同程度降低；11例查结核抗体，10例阳性，同时查血中结核抗体8冽阳性。74％伴有脑电图的异常，主要…     

过敏性紫癜128例临床分析

我科自1983年1月～1992年8月收治过敏性紫癜(HSP)128例分桁如下: 1 临床资料 1.1 性别与年龄:男77例,女51例,男女之比为1.5:1。发病年龄40天～14岁,其中6～12岁96例(占75％),3岁以下2例(占1.5％)。 1.2 季节:1～3月44例(占34％),4～6月28例(占22％),7～9月19例(占15％),10～12月37例(占29％),以春冬季为多(占63％)。     

21例儿童原发性IgA肾病临床与病理分析

IgA肾病是一组特殊免疫病理类型的原发性肾小球疾病.本病临床表现以血尿最常见,但也可有多种类型,为慢性进展性疾病,如不及时诊治,可致终末肾功能衰竭[1].     

以急性肾功能衰竭为突出表现的多器官功能障碍综合征3例

患儿,男性,8岁,主因发热、咳嗽10余天．无尿4天人院。10天前患儿发热,体温最高时39．2℃,伴咳嗽。在当地静脉滴注“头孢菌素”后体温下降,咳嗽好转,4天前无尿,伴腹痛,为脐周疼痛,之后患儿精神差,嗜睡,偶有烦躁。查体：体温37．8℃,血压130／90mmHg(1mmHg=0．133kPa),浅昏迷状态,时有烦躁,颜面及四肢无水肿,唇干燥,呼吸深慢,10～15次／min,双肺呼吸音清,     

儿童急性T淋巴细胞白血病合并毛霉菌感染1例并文献复习

正急性T淋巴细胞白血病(acute T lymphocyte leukemia,T-ALL)是T淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病,好发于儿童、青壮年[1]。分别占儿童和成人急性淋巴细胞白血病(acute lymphocyte leukemia,ALL)患者的10%~15%和25%[2]。以外周血高白细胞、原始细胞比例升高为主要特征,易发生渗出性胸膜炎、中枢神经系统浸润、纵隔肿瘤,     

3例儿童溶血尿毒症综合征的治疗体会

溶血尿毒症综合征属于血栓性微血管病 ,好发于儿童。发病原因与感染、药物、免疫及遗传缺陷有关 ,发病机制为各种有害因素造成肾小球毛细血管内皮细胞损伤 ,导致肾脏局部微血管性溶血及血管内凝血。临床表现为溶血性贫血、血小板减少和肾功能衰竭。本病起病急、进展快、病死率高 ,尚无特效治疗。我院 1999～ 2 0 0 1年共收治 3例 ,经过治疗均达到好转或缓解 ,现将治疗体会总结报告如下。1　临　床　资　料3例均为男孩 ,年龄 10～ 11岁。前驱表现有发热、腹泻、呕吐、乏力、纳差及咽痛等症状 ,病程 3～ 30天。均有肉眼血尿 ,呈酱油色 ,进行性…