晚发维生素K缺乏症并颅内出血20例临床分析

晚发性维生素K缺乏症指生后2周～6月婴儿维生素K依赖因子缺乏而至出血，尤以颅内出血为多。该病发病急，病情重，致死率高，部分患儿致残。随着母乳喂养率的提高，本病发病率又有上升趋势。现将两所医院儿科1998～2002年收治的20例患儿报告如下。     

Semaphorin3S与癫痫的相关性研究

颞叶癫痫的病理生理特点是在海马区形成高兴奋性的病灶,在分子水平,苔藓纤维出芽(MFS)是癫痫发作后最常见的病理改变之一,与癫痫的反复自发性发作密切相关,Semaphorin家族在神经系统的主要功能是神经元轴突导向功能,研究表明,脑信号转导蛋Semaphorin家族表达异常与MFS的发生发展具有一定的相关。因此,Semaphorin家族与癫痫的关系也受到了重视。其中,研究最多的是semaphorin3型亚群。本研究围绕Semaphorin家族的结构、功能、Semaphorin3型家族在癫痫中可能的作用机制进行阐述。     

惊厥患儿脑脊液神经元特异性烯醇化酶水平变化

目的探讨脑脊液中神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平在惊厥性脑损伤中的变化。方法选择90例惊厥患儿,根据惊厥发作的频率和单次惊厥发作的持续时间分为短程惊厥组(51例)和长程惊厥组(39例),再根据病因分为病毒性脑炎组、原发性癫组和热性惊厥组,采集患儿惊厥发作后24~48 h内的脑脊液;以23例外科手术患儿作为对照组,手术前采集脑脊液。采用酶联免疫分析法测定并比较各组脑脊液中NSE水平。结果长程惊厥组及短程惊厥组脑脊液NSE水平均高于对照组,而长程惊厥组更高于短程惊厥组,差异有统计学意义(P均0.05);无论在短程还是长程惊厥组,病毒性脑炎患儿的脑脊液NSE水平均明显高于原发性癫组和热性惊厥组,差异有统计学意义(P均0.01),而后两者间的差异无统计学意义(P0.05)。结论惊厥发作可导致脑脊液中NSE水平升高,尤以长程惊厥及病毒性脑炎明显;脑脊液中NSE水平可作为早期判断惊厥后脑损伤的客观指标。     

人类白细胞抗原-Ⅰ类基因的多态性与儿童过敏性紫瘢器官损害的关系

目的:研究人类白细胞抗原-A、B等位基因的多态性与儿童过敏性紫瘢(AP)器官损害的关系,可望对相关基因有所发现,揭示其可能的部分发病机理。方法:应用病例对照研究策略,引入PCR-SSO技术,分析了儿童AP病例组肾脏损害19例、便血11例、关节损害27例和多器官损害17例,以及96名对照组的HLA-A、B等位基因的多态性。基因频率比较,在单因素方差分析的基础上,又做以多因素Logistic回归。结果:病例组肾脏损害的HLA-A※26、HLA-B※15、HLA-B*35和HLA-B*52基因频率,便血的HLA-B*35基因频率,关节损害的HLA-B*52基因频率,多器官损害的HLA-A*26、HLA-B*15、HLA-B*35和HLA-B*44基因频率,分别均明显高于相应对照组,(均P<0.05,均OR>1,其95%可信区间内均不包含1,均EF>0);而病例组关节损害的HLA-A*24基因频率明显低于对照组(P<0.05,OR<1,其95%可信区间内不包含1,PF>0)。结论:内蒙地区汉族儿童AP肾损害的易感基因是HLA-A*26、HLA-B*15、HLA-B*35和HLA-B*52等位基因;便血的易感基因是HLA-B*35等位基因;关节损害的易感基因是HLA-B*52等位基因,而HLA-A*24为其保护基因;多器官损害的易感基因是HLA-A*26、HLA-B*15、HLA-B*35和HLA-*44等位基因。     

儿童腹痛临床诊断与治疗探究

目的对儿童腹痛的临床诊断与治疗方法进行分析并加以总结。方法对本院2010年3月～2012年3月收治的96例儿童腹痛患者的临床资料进行回顾性分析。结果经过临床诊断,腹部内、外科疾病都会引起腹痛,本组96例病例中,75例为内科疾病患者,21例为外科疾病患者,所有患者经治疗后均康复出院。结论只有对儿童腹痛病因进行正确的诊断,才能及时进行有效的治疗。     

儿科住院病人死亡情况十二年回顾

我们总结了我院 1990年 1月 1日～ 2 0 0 1年 12月 31日儿内科住院病人中的死亡病例 ,从而进一步观察住院病人死亡状况和主要致死疾病分布的变化趋势。1　资料来源全部病例均为我院儿科住院病例。2　结果分析12年儿科死亡率 :儿科 12年间总住院人数为2 7836人 ,12年住院死亡人数为 2 95人 ,总死亡率为10 5 9‰。各年住院人数及死亡例数见表 1。表 1　 12年儿科住院人数及病死率年度住院人数死亡人数病死率 (‰ )1990 12 312 419 5 0199112 0 2 2 419 961992 13692 2 16 0 71993167430 18 5 219942 5 34 2 811 0 51995 2 5 80 30 11 6319962…     

犬寄生蠕虫及其与兽医卫检的关系

近年来,随着人民物质生活的改善和文化生活的提高,养犬业正在城乡俏然兴起。但犬的许多疾病,与人类健康有着密切关系,这不能不引起兽医卫检工作者的     

蒙汉族儿童过敏性紫癜临床特点与HLA-DRB1基因关联性对比分析

目的　探索内蒙古地区蒙、汉族儿童过敏性紫癜 (AP)临床特点的不同与HLA DRB1等位基因的关联性。方法　选择祖籍三代居住内蒙古地区 ,无血缘关系、与异族通婚史及其他风湿性疾病史和家族史的蒙、汉族儿童AP 5 7例和 74例。比较临床特点 ,引入PCR SSP技术 ,分析HLA DRB1等位基因的型别 ,结合检索查新分析讨论。结果　①汉族病例组肾、心、多器官损害、肾病综合征、肾病综合征伴肾炎综合征损害率分别为 5 4 %、30 %、73%、12 %和 15 % ;比蒙古族相应损害率为 35 %、5 %、4 2 %、0和 0增高 (χ2 值分别是 4 6 6 6、12 4 82、12 736、—和— ,P分别为 0 0 31、0、0、0 0 0 5和 0 0 0 2 )。蒙古族平均住院 (18± 7)d ,比汉族 (2 7± 18)d短 ,(t′ =2 4 5 0 ,P =0 0 2 1)。②蒙古族病例组DRB1 110x基因频率为 13 2 % ,高于对照组 6 1% (χ2 =4 378,P =0 0 36 ) ,OR =2 386 ,95 %可信区间为 1 0 4 5～ 5 4 4 7。汉族病例组DRB1 0 10x基因频率为 14 6 % ,高于对照组4 8% (χ2 =10 0 7,P =0 0 0 2 ) ,OR =3 4 36 ,95 %可信区间为 1 5 4 3～ 7 6 5 2 ;而DRB1 0 80x基因频率为 2 7% ,低于对照组 8 7% (χ2 =5 2 4 ,P =0 0 2 2 )。并得出OR =0 337,95 %可信区间为 0 12 0～0 94 7。③汉族病     

血清学IgM检测在儿童呼吸道感染中的临床意义

目的对呼吸道感染患儿的几种常见病原体进行血清学检测,从而评价血清学IgM检测的临床意义。方法选取360例呼吸道感染的患儿作为调查对象,用酶联免疫吸附测定（ELISA）法对血清IgM进行检测,测定患儿血清中CMV-IgM、HSV-IgM、EBV-IgM、RSV-IgM、MPM-IgM的情况,分析抗体阳性率、不同性别和不同年龄组抗体阳性率的差异。结果本次研究检测出IgM抗体阳性率为76.7%,其中,CMV-IgM阳性率为17.2%,HSV-IgM阳性率为9.7%,EBM-IgM阳性率为9.2%,RSV-IgM阳性率为20.8%,MPM-IgM阳性率为19.7%,各类抗体的阳性率比较差异有高度统计学意义（χ2=35.98,P〈0.01）。男性患儿阳性率为72.4%,女性患儿阳性率为82.7%,男性患儿与女性患儿的阳性率差异无统计学意义（χ2=0.58,P〉0.05）。〈1岁组检测各类抗体合计IgM阳性率为85.3%,1-〈4岁组为85.3%,4-6岁组为62.3%,〉6岁组为78.0%,不同年龄组间抗体的阳性率差异具有高度统计学意义（χ2=19.14,P〈0.01）。CMV-IgM、HSV-IgM及EBM-IgM的阳性率在不同年龄组间差异无统计学意义;RSV-IgM的阳性率在各年龄组间有差异（χ2=11.37,P〈0.01）,1-〈4岁组的阳性率（37.04%）高于其他年龄组;MPM-IgM的阳性率在各年龄组间也有差异（χ2=28.48,P〈0.01）,〉6岁组的阳性率（49.30%）高于其他年龄组。结论血清学IgM检测能够作为儿童呼吸道感染患儿的早期指标,在临床合理用药、降低患者不必要经济损失方面具有重要的临床意义。     

癫痫与脑血管相关性进展研究

目前癫痫的发病机制仍是热点和难点之一。脑血管伴随脑神经而行,从而使癫痫与脑血管相关性的研究成为必要。脑血管变化和血脑屏障损伤已被证实与癫痫发作有关。本文就脑血管与癫痫发生的相关性进行综述。