内生致冷原作用机制的研究

家兔侧脑室内注射纯化内生致冷原(endogenous cryogen,EC)引起直肠温度下降和耳皮肤温度上升,其反应与静脉注射的情况相似,但直肠温度降低更加迅速,所用剂量仅为静脉注射达到同样效应时的1/80。静脉注射EC降温反应过程中,体温下降至最低点时脑脊液cAMP浓度显著下降,而cGMP浓度没有显著改变,血浆cAMP和cGMP浓度均显著升高;体温回升至正常水平时脑脊液、血浆cAMP和cGMP浓度均与对照组无显著差异。本实验结果提示:(1)EC的主要作用部位可能是中枢神经系统;(2)cAMP可能参与EC降温反应的中枢机制。     

小儿先天性肠旋转不良的CT诊断

目的总结小儿先天性肠旋转不良的CT特征。方法对13例肠旋转不良患儿的临床资料及CT征象进行回顾性分析。结果本组患儿CT表现为：12例（92．3％）十二指肠走行异常,空肠曲位于脊柱右侧、呈“Z”字走行或呈鹰嘴样改变;10例（76．9％）右下腹未见回盲部及结肠;9例（69．2％）有肠系膜根部漩涡征或同心圆征;7例（53．8％）肠系膜上动脉和静脉换位征或垂直排列;2例（15．4％）于其他腹区可见肠系膜血管走行异常或呈漩涡征。结论掌握小儿肠旋转不良的CT特征,对于诊断具有重要意义。     

软骨发育不全FGFR3基因突变的研究

目的了解中国人软骨发育不全患者成纤维细胞生长因子受体３（ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒ３，ＦＧＦＲ３）基因变异情况。方法应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ和限制性内切酶酶切方法，分析辽宁地区７例软骨发育不全（ａｃｈｏｎｄｒｏｐｌａｓｉａ，ＡＣＨ）患者外周血ＤＮＡ标本中ＦＧＦＲ３基因第１０外显子区域。结果７例患者均检测到相同的Ｇ３８０Ｒ点突变。结论表明Ｇ３８０Ｒ为中国人ＡＣＨ患者常见突变。应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ和限制性内切酶酶切的方法检测ＦＧＦＲ３基因突变是产前诊断和早期诊断ＡＣＨ患者的简便、快速、可靠的手段     

极低出生体重儿实施早期喂养的临床观察

随着新生儿重症监护病房(NICU)的发展,急救水平不断提高,极低出生体重儿(VLBWI)存活率越来越高,其生存质量逐渐成为研究重点。提高VLBWI的生存质量需要多方面的措施,其中极其重要的是如何解决VLBWI不成熟的消化吸收功能与高代谢营养需求之间的矛盾,使他们顺利度过喂养关,以保证在体格发育和智力发育上不落后于足月儿。这是当前儿科专家和营养专家共同关注的问题。我们在临床实践中,根据VLBWI的消化吸收功能,采取了不同的早期喂养方式,探讨了其对VLBWI的有效性和安全性,取得了满意效果,现报道如下。1对象和方法1·1对象从2003年7…     

新生儿蛛网膜下腔出血97例临床分析

新生儿蛛网膜下腔出血９７例临床分析抚顺市矿务局总医院儿科（１１３００８）李永昕，胡静娴，郎会利，郎秀荣随着头颅ＣＴ检查的普遍应用，蛛网膜下腔出血的诊断率有了很大的提高。我院于１９９２年２月至１９９４年１１月收治新生儿蛛网膜下腔出血９７例，其中２８例进...     

肺炎支原体感染诱发儿童哮喘发作的分析

支原体哮喘是儿童最常见的慢性呼吸道疾病之一 ,近年世界各国哮喘发病率都呈明显上升趋势。从全国儿科哮喘防治协作组最新调查资料显示 :在哮喘发作诱因中 ,呼吸道感染和过敏是儿童哮喘发病的主要诱因[1] 。哮喘患病率为 1 97% ,较 10年前明显增加。为了解肺炎支原体 (MP)感染诱发儿童哮喘发作的情况 ,本文应用酶联免疫血凝试验方法 ,对丽水市地区及宁波市地区 182例儿童哮喘急性发作的患儿进行了血清MP IgM的检测 ,对近年来MP感染诱发哮喘发作的情况进行分析 ,现报道如下。1　对象与方法1 1　对象　选择 2 0 0 1年 1月— 2 0 0 3年 12…     

肺炎支原体感染诱发儿童哮喘发作的分析

支原体哮喘是儿童最常见的慢性呼吸道疾病之一。近年世界各国哮喘发病率都呈明显上升趋势。从全国儿科哮喘防治协作组最新调查资料显示：在哮喘发作诱因中，呼吸道感染和过敏是儿童哮喘发病的主要诱因。哮喘患病率为1．97％。较10年前明显增加。为了解肺炎支原体(MP)感染诱发儿童哮喘发作的情况。本文应用酶联免疫血凝试验方法。     

小儿闭合性腹部脏器损伤42例临床分析

我院 1986— 1996年共收治小儿闭合性腹外伤 12 1例 ,其中 42例 (34 7% )经手术证实有腹腔脏器损伤 ,与成人比较有许多不同之处 ,本文就此作一分析。1　临床资料1 1　一般情况　 42例中 ,男 34例(80 9% ) ,女 8例 (19 1% )。年龄最小3岁 ,最大 14岁 ,7～ 14岁 32例 ,占76 1%。患儿入院时间距受伤时间最长 3ｄ ,最短 30ｍｉｎ。致伤原因 :车祸 15例 (35 7% ) ,跌打伤 12例 (2 8 5 % ) ,坠落伤 8例 (19% ) ,挤压伤 5例(11 9% ) ,其他 2例 (4 7% )。损伤脏器 :脾 2 4例 (5 7% ) ,肝 6例 (14% ) ,小肠 4例 (10 % ) ,结肠 2例 (5 % ) ,肠系…     

遗传性血管性水肿

遗传性血管性水肿(hereditary angioedema, HAE)是补体系统中最常见的遗传病.本病临床特征是反复发作的急性局限性水肿,在生化检验中可见补体系统第一成分抑制物(C_1酯酶抑制物,C_1 Inh)活性降低.本病是一种常染色体显性遗传缺陷,但亦有自发者.60年代初,两位学者分别在本病的病理生理研究方面取得重大进展.Landerman于1962年报告,HAE患者缺乏一种对增加毛细血管通透性的酶(所谓PF/dil of miles)     

脊髓性肌萎缩患儿的NAIP基因分析

目的探讨脊髓性肌萎缩的基因型与临床表型（ｓｕｒｖｉｖａｌｍｏｔｏｒｎｅｕｒｏｎｅ,ＳＭＮ）的关系。方法应用ＰＣＲ技术对１３例运动神经元型基因缺失的脊髓性肌萎缩患儿进一步进行神经原性细胞凋亡抑制蛋白（ｎｅｕｒｏｎａｌａｐｏｐｔｏｓｉｓｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｐｒｏｔｅｉｎＮＡＩＰ）基因分析（Ⅰ型５例,Ⅱ型４例,Ⅲ型４例）。结果２例Ⅰ型患儿携有ＮＡＩＰ基因缺失（２／５,４０％）。结论ＮＡＩＰ基因缺失可能与脊髓性肌萎缩的临床表型严重程度有关