树鼩海马微环境Ca2+异常与rCBF相互作用机制的探讨

目的:探讨海马微环境内异常Ca2+与局部脑血流(regional cerebral blood flow,rCBF)相互作用变化及其可能机制.方法:单泵等速微灌流系统分别行树鼩海马高、中、低Ca2+微灌流4 h,通过激光多普勒血流计测量海马CA1区rCBF含量;并用电镜观测海马血管内皮细胞的超微结构.微灌流Ca2+溶液...     

心肌细胞培养环境对骨髓间充质干细胞定向分化成心肌样细胞有促进作用

目的:研究心肌细胞培养微环境对骨髓间充质干细胞(MSCs)定向分化成心肌样细胞的影响.方法:取SD大鼠骨髓,通过贴壁法进行骨髓间充质干细胞培养,经多次传代后获得较纯的MSCs.用5-氮胞苷(5-aza)进行诱导分化,实验组为在玻片上的5-aza干预的MSCs移入到心肌细胞培养环境中;对照组为5-aza干预的MSCs.显微镜下观察两组形态变化,并通过免疫组化鉴别心肌心肌特异蛋白Desmin和肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)表达及其出现时间的早晚.结果:对照组MSCs诱导后10天可见细胞由原来扁平多角形变成长梭形,15天后部分细胞体明显增粗,可见到有些细胞间有融合样情况发生,20天左右类似肌管样细胞出现.而实验组在17天左右可以看到类似心肌管样细胞.免疫组化表明实验组的阳性结果出现的时间比对照组要早.结论:心肌细胞培养环境对骨髓间充质干细胞定向分化成心肌样细胞有促进作用.     

BALB/c-nu/nu裸鼠造血微环境损伤模型的建立

目的 构建适合移植使用的BALB/c-nu/nu裸鼠造血微环境损伤模型.方法 分别用3.0、4.0、5.0、6.0、7.0Gv剂量辐照BALB/c-nu/nu裸鼠,检测照射后1、3、5、7、14、21 d血象变化,检测照射后1、7、14、21 d基质细胞集落形成单位(CFU-F)和巨核细胞计数,观察照射后骨髓组织活检变化情况.结果 7.0 Gy辐照剂量照射后裸鼠全部死亡;6.0 Gy组照射后出现明显骨髓抑制,至照射后21 d不能恢复至照射前水平,且部分裸鼠照射后死亡;3.0、4.0 Gy照射后裸鼠仅出现轻度骨髓抑制;5.0 Gy组照射后出现明显骨髓抑制,未做特殊处理于照射后21 d自行恢复至照射前水平.不同剂量放射线照射后裸鼠CFU-F计数变化不同.3.0 Gy和4.0 Gy组CFU-F在照射后7～14 d 出现轻度减少,6.0 Gy组照射后CFU-F明显减少,至照射后21 d不能恢复,5.0 Gy组照射后CFU-F也出现了较明显减少,但在照射后21 d恢复至照射前水平.结论 5.0 Gy是BALB、/c-nu/nu裸鼠造血微环境损伤模型的适宜照射剂量.     

基于肿瘤微环境pH-redox智能响应多功能纳米靶向载体的制备及表征

利用透明质酸有效靶向肿瘤细胞CD44受体的功能,在寡聚透明质酸的结构基础上,引入对pH敏感的缩酮键和对还原环境敏感的二硫键,构建一种新型基于肿瘤微环境的pH-redox智能响应多功能纳米靶向载体——两亲性寡聚透明质酸-巯基薄荷缩酮(oHMST),利用¹H NMR、IR和 ESI-MS技术对其结构进行表征确证。通过透析法制备了载姜黄素胶束,并初步考察了制剂的粒径、电位、电镜形貌特征以及 pH、还原敏感特性。结果表明,成功合成了两亲性寡聚透明质酸-巯基薄荷缩酮载体,制备了载药胶束,制剂形态为球形,粒径在100 nm 左右,Zeta电位为-(21.97±1.08)mV,体外考察证明具有pH及还原敏感性。     

基于微环境代谢的“开玄充络”治法干预放射性肺纤维化探析

放射性肺纤维化是由于肺脏微环境代谢紊乱所致,中医药防治放射性肺纤维化的疗效已被广泛认可,但其理论内涵不甚系统,基于"开玄充络"理论,结合微环境概念,以改善微环境代谢为治法思路,提出干预肺纤维化新理论,丰富中医理论对于该病的防治方法。     

Hedgehoge信号通路在多发性骨髓瘤中的作用

近年来,随着硼替佐米、雷那度胺等新药和自体造血干细胞移植应用于多发性骨髓瘤(MM)的治疗,已使得MM患者预后得到显著改善,但是MM患者仍无法获得治愈.Hedgehog(Hh)信号通路调节胚胎发育与许多器官、组织中干细胞的增殖与分化.在对MM细胞系的研究及针对MM患者的临床试验中发现Hh信号通路存在异常激活,并且Hh信号通路在MM骨髓微环境及其他信号通路异常改变中起着主要作用.为了充分了解Hh信号通路在MM发病及治疗中的作用,进而为MM的治疗提供新的研究思路,笔者拟就Hh信号通路在MM骨髓微环境中的作用、与其他信号通路的联系及其相关药物治疗方面进行综述.     

Ameloblasts serum‐free conditioned medium: bone morphogenic protein 4‐induced odontogenic differentiation of mouse induced pluripotent stem cells

Induced pluripotent stem (iPS) cells possess the ability of self‐renewal and can differentiate into cells of the three germ layers, both in vitro and in vivo. Here we report a new method to efficiently induce differentiation of mouse iPS cells into the odontogenic lineage. Using ameloblasts serum‐free conditioned medium (ASF–CM), we successfully generated ameloblast‐like cells from mouse iPS cells. Importantly, culturing mouse iPS cells in ASF–CM supplemented with BMP4 (ASF–BMP4) promoted odontogenic differentiation, which was evident by the upregulation of ameloblast‐specific as well as odontoblast‐specific genes. On the other hand, culturing mouse iPS cells in ASF–CM supplemented with noggin (ASF–noggin), an inhibitor of BMP4, abrogated this effect. These results suggest that mouse iPS cells can be induced by ASF–BMP4 to differentiate into ameloblast‐like and odontoblast‐like cells. The results of our study raise the possibility of using patient‐specific iPS cells for tooth regeneration in the future. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.     

胶质瘤干细胞的生存微环境及其示踪研究进展

胶质瘤干细胞在胶质瘤的形成和生长中发挥至关重要的作用。胶质瘤干细胞的生存微环境是维持干细胞特性的关键,在体无创性示踪为研究胶质瘤干细胞的生存、繁殖、自我更新等特性以及促进胶质瘤发展的机制具有重要意义。     

小鼠诱导性多能干细胞向牙源性上皮细胞分化的实验研究

目的：探讨小鼠诱导性多能干细胞（iPS, induced pluripotent stem cell）向牙源性上皮细胞分化的可能性和诱导条件，为牙齿再生提供细胞来源。方法：以成釉细胞无血清条件培养液（ASF—CM）为诱导微环境，定向诱导小鼠iPS细胞向牙源性上皮细胞转化，观察培养后形态改变，细胞免疫荧光及RT—PCR检测成釉蛋白（AMBN，ameloblastin）、釉原蛋白（AMGN，amelogenin）、细胞角蛋白14（CKl4，cytokeratin 14）的表达。结果：小鼠iPS细胞在ASF—CM诱导微环境下，成功分化为牙源性上皮样细胞，呈典型的上皮样细胞形态，免疫荧光及RT-PCR结果显示：AMBN、AMGN、CK14表达阳性，对照组表达阴性。结论：ASF-CM提供了适宜的成牙微环境，能够促进小鼠jPS细胞向牙源性上皮细胞分化。     

Study on Oxygen Supply and Protection of Bone Marrow in Acute Radiation injured Mice

Itwasreportedthatacuteradiationcoulddestroythemurinebonemarrowmicrovesselsystemandledtostasisofbloodll].WeareleadtoasksuchquestionaswhatchangeswouldtakeplaceastotheOxygensupplyofbonemarrowmicroenviromentinthissituation.InviewoftheChinesetraditionaltheoryofblood--activatingandstasis--eliminating,weobservedtheeffectsofcommonlyusedblood--activatingandstasis-eliminatingdrug(acompoundpreparationcomposedofredsageroot,Chineseangelicaroot,Chuanxiongrhizomeandredpeomyroot)ontherehabilitationandoxygens…