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1.
唾液中EB病毒抗体检出用于早诊鼻咽癌的研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的:建立在唾液标本中检出 EB病毒 IgA抗体的方法,以快速、特异诊断鼻咽癌。方法:人工合成 EBV-DNA酶及 EA-D多肽片段,分别作为捕捉抗原,采用 ELISA法检测鼻咽癌患者和健康人血清及唾液中 IgA/ EBV-DNA酶和 EA-D抗体。结果:通过检出 O.D值,经统计学处理,选出鼻咽癌诊断阈值为:血清 O.D值≥ 0.3,唾液 O.D值≥ 0.45( DNA酶与 EA-D两者阈值一致)。鼻咽癌与健康者两组间 DNA酶与 EA-D的 IgA滴度均为 P< 0.0001,有非常显著性差异,与病理确诊相比,阳性符合率为 72.6%~ 77.3%。结论:证实 EBV合成肽链作为捕捉抗原,唾液为标本,用 ELISA法是可行的,方法简便,重复性好,价廉,但诊断符合率需进一步提高。  相似文献   
2.
本文报道了鼻咽癌患者血清中抗Epstein-Barr病毒特异性DNA酶(EBV-DNase)抗体的检测方法,并对影响检测结果的几种因素进行了探讨。用抗酶率来表示抗体滴度可在0.08~0.20UEBV-DNase范围内进行检测,使实验条件容易控制。 作者对149例鼻咽癌患者和70例健康人血清标本的抗酶率进行了测定。结果表明抗EBV-DNase抗体与EA-IgA有显著的相关性。抗酶率与EA-IgA和VCA-IgA滴度的相关系数分别为0.78和0.66。  相似文献   
3.
本文介绍我室过去10年对EBV特异性酶类及其抗体的研究进展。主要方向为:①EBV特异性DNase抗体(EDAb)血清流行病学及其在鼻咽癌(NPC)早期发现中的作用。②EDAb测定技术的进展。③NPC组织中的EBV-DNase及EBV-DNA多聚酶的研究。应用情况表明EDAb检测在NPC早期发现中具有较高的灵敏度及特异性。NPC组织中的EBV-DNase及EBV-DNA多聚酶的研究可能对NPC的病毒病因的研究有所助益。  相似文献   
4.
黄迪,张锦明,梁小曼THEFINDINGOFPATIENTSSUFFERINGFROMNASOPHARYNGEALCARCINOMA(NPC)WHOCONTACTEDWITHTHEHEXAMETHYLPHOSPHORAMIDE(HMPA)FORALO...  相似文献   
5.
EB病毒特异性DNA酶的纯化制备   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 纯化EB病毒特异性DNA酶(EBV-DNase)为鼻咽癌血清学诊断方法-血清EBV-DNase抗体的检测奠定基础。方法 采用多重纤维素柱层析对用联合化学诱导的方法制备的EBV-DNase粗提物进行纯化。 结果 在SDS-PAGE检测中,从粗提物到纯化终产物,蛋白质带逐渐减少直至单一条带。其分子量为52kD,其对应的每豪克蛋白质酶单位分别为5.46,49.19,134.86,391,25,96  相似文献   
6.
[目的]探讨鼻咽癌EB病毒血清学标记物VCA-IgA,EA—IgA和EBV—DNase与UICC2002分期的关系。[方法]收集2006年1月~2006年12月初治的814例鼻咽癌患者,治疗前行VCA-IgA,EA4gA和EBV-DNase检测,统计其阳性率以及不同滴度的分布,比较三者与UICC2002分期的相关性。[结果]VCA—IgA、EA.IgA阳性率与UICC2002不同分期显著相关(χ2=9.05,P=0.029;χ2=52.30,P=0.000);VCA,IgA、EA—IgA不同滴度(高、中、低)的分布与UICC2002不同分期有显著相关(χ2=36.35,P=0.000;χ2=67.50,P=0.000);EBV—DNase阳性率与UICC2002中不同的T分期、N分期和M分期无关,但与不同TNM总分期相关(χ2=14.904,p=0.002)。具体期别间的比较时VCA—IgA除了分期Ⅱ和Ⅲ之间有差别之外,其它均没有差别,EA—IgA除了分期Ⅱ和Ⅳ、Ⅲ和Ⅳ之间没有差别之外,其它均有差别,EBV—DNase,除了分期Ⅰ和Ⅲ、Ⅰ和Ⅳ之有差别之外,其它均没有差别。[结论]初治鼻咽癌患者治疗前VCA-IgA,EA-IgA和EBV-DNase与UICC2002分期有显著相关,可作为辅助性评估临床分期的一种指标,但特异性不强。  相似文献   
7.
联合检测EB病毒相关抗体和抗原对诊断鼻咽癌的价值   总被引:3,自引:0,他引:3  
背景与目的:近年来随着分子生物学的发展,提供了多项EB病毒(Epstein-Barrvirus)相关的检测指标。本研充通过同时检测EB病毒VCA-IgA、EA、IgA、EBV-特异性DNA酶(EBV-DNase)抗体、EB病毒DNA(EBV-DNA),评价联合检测对诊断鼻咽癌的价值。方法:收集160例治疗前的鼻咽癌患者和76例健康成人的血清和血浆,应用免疫酶染色法检测血清VCA-IgA、EA-IgA:用正丁酸与巴豆油激发Raji细胞方法检测EBV-DNase抗体:用实时荧光定量聚合酶链反应(real-timefluoresc,eneequantitativePCR,RQ.PCR)分析血浆EBV-DNA,评什其在诊断鼻咽癌中的价值。结果:单项检测时对鼻咽癌患者诊断的敏感性和特异性分别为:VCA-IgA90.0%、89.5%,EA-IgA75.0%、94.7%,EBV-DNase抗体76.3%、90.8%,EBV-DNA68.8%、88.2%。联合检测的敏感性和特异性分别为98.8%和84.2%。VCA-IgA、EA-IgA阳性率与临床分期无关(P〉0.05),各临床分期中EBV-DNase抗体阳性率、EBV-DNA水平与阳性率的差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:VCA-IgA、EA-IgA、EBV-DNase和EBV-DNA单项检测时VCA-IgA敏感性最高,EA-IgA特异性最好;四项指标联合检测可提高鼻咽癌诊断的敏感性和准确度。EBV-DNase抗体、EBV-DNA有助于评估鼻咽癌病程和协助判断临床分期。  相似文献   
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