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1.
急性髓系白血病干细胞(acute myeloidleukemia stem cell,AMLLSCs)的存在已被公认,AML LSCs是正常的造血干/祖细胞被转化而形成的,但其形成的分子机制仍不清楚.本文主要综述AML LSCs形成相关转录因子的基因表达调控和参与AML LSCs形成时的浓度依赖性. 相似文献
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急性髓系白血病干细胞(acutemyeloidleukemiastemcell,AMLLSCs)的存在已被公认,AMLLSCs是正常的造血干/祖细胞被转化而形成的,但其形成的分子机制仍不清楚。本文主要综述AMLLSCs形成相关转录因子的基因表达调控和参与AMLLSCs形成时的浓度依赖性。 相似文献
3.
目的评价吉西他滨联合顺铂治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性。方法15例复发或难治性淋巴瘤接受吉西他滨联合顺铂方案化疗:吉西他滨1000mg/m^2第1天和第8天,顺铂25mg/m^2第1~3天,21d为1个周期。结果15例患者中CR4例(26.7%),PR6例(40.0%),SD4例(26.7%),PD1例(6.6%),完全缓解率66.7%,毒性反应主要为血液学毒性和恶心呕吐反应。结论吉西他滨联合顺铂方案是治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤安全、有效的化疗方案。 相似文献
5.
目的:探讨吉西他滨联合卡铂方案治疗蒽环及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法:将56例蒽环、紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌患者随机分为观察组(30例)和对照组(26例).观察组采用吉西他滨联合卡铂方案治疗,对照组采取CAF治疗方案.结果:治疗有效率观察组和对照组分别为73.33%和46.15%,观察组疗效显著优于对照组;不良反应的发生率两组之间没有明显差异.GC组及CAF组的中位肿瘤进展时间(TTP)分别为7.5个月和4.5个月,中位生存期分别为8.3个月和6.5个月,均无显著性差异(P>0.05).结论:吉西他滨联合卡铂治疗蒽环及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌,具有很好的疗效和较低的毒副作用. 相似文献
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2003年8月至2007年1月,作者应用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗对蒽环类耐药的晚期乳癌23例,效果满意,现报道如下.
1 临床资料
1.1 一般资料 23例均为女性,年龄41~68岁,中位年龄55岁.DPS评分>70分;绝经前患者15例,绝经后患者8例;均为浸润性导管癌;雌孕激素受体阳性12例,阴性者11例. 相似文献
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肿瘤的治疗有着很强的时效性和周期性。因新型冠状病毒肺炎疫情持续时间不确定,恶性肿瘤患者若长时间得不到有效治疗,可能发生病情反复甚至进展。多项研究显示延迟化疗及内分泌治疗等可能对肿瘤患者预后产生不良影响。疫情之下,如何更好地服务肿瘤患者,防控肿瘤患者及家属的感染,如何调整和优化院内就医流程,让临床工作科学有序地开展,把疫情对肿瘤患者的治疗影响降到最低,成为肿瘤专科医师亟待解决的关键问题。本文重点论述有效指导肿瘤患者就医应急管理、诊治流程、合理随访、降低传播风险、关注心理健康等具体问题,为抗击新型冠状病毒肺炎,改善肿瘤患者的预后提供参考。 相似文献
8.
目的:探究 ZEB1的表达与三阴性乳腺癌(TNBC)临床病理及预后的关系。方法:收集我院75例三阴性乳腺癌患者的肿瘤组织标本及临床病理资料,免疫组化法分析肿瘤组织中 ZEB1的表达情况以及其表达与临床病理特征及预后之间的关系。结果:免疫组化结果显示75例标本中 ZEB 1阳性表达14例,阳性率18.7%。ZEB1的表达与患者的年龄、肿瘤分期、组织学分级、是否有淋巴结转移以及 p53的表达情况无关(P>0.05),与组织学类型及 Ki -67增殖指数有关(P <0.05)。Kaplan -Meier 生存曲线分析患者的 DFS 显示, ZEB1的表达与 TNBC 患者的预后成负相关(P <0.05)。结论:在 TNBC 中,ZEB1的表达与肿瘤的组织类型、浸润、转移及患者预后密切相关,其表达可以作为一种潜在的临床病理指标来评价 TNBC 的恶性程度与预后。 相似文献
9.
目的:构建和表达不带Etag标记的抗CD3/抗Pgp微型双功能抗体(Diabody[CD3×Pgp]),并测定其生物学活性。方法:利用PCR方法构建不带Etag的Diabody[CD3×Pgp]原核表达载体,进行原核表达,制备抗抗CD3scFv亲和层析柱进行纯化,SDS-PAGE鉴定。通过间接免疫荧光法和竞争性免疫荧光结合流式细胞术(FCM)检测生物学活性。结果:无Etag的Diabody[CD3×Pgp]表达载体经测序证实其序列正确。SDS-PAGE电泳显示2条带,相对分子质量(Mr)分别为25000和26000,与预期Mr相符。去除Etag的Dia-body[CD3×Pgp]与K562/A02和Jurkat细胞结合阳性率分别为89.87%和83.95%。竞争结合实验中,与K562/A02和Jurkat细胞竞争后结合率分别为50.25%和43.78%。结论:成功构建了不带Etag的Diabody[CD3×Pgp]表达载体、进行原核表达及纯化。不带Etag的Diabody[CD3×Pgp]能特异性结合CD3和Pgp靶抗原,Etag标记去除后其生物学活性没有降低。 相似文献
10.
摘 要:[目的] 探讨循环肿瘤细胞(CTCs)和肿瘤标志物CA153检测在转移性乳腺癌(MBC)中临床意义。[方法] 选取2016年5月至2018年5月诊治的80例转移性乳腺癌患者作为研究对象,患者均给予化疗、靶向或内分泌治疗等,检测治疗前后CTCs和肿瘤标志物CA153水平,分析其与疗效及预后的关系。[结果] MBC治疗后CTCs阳性率(37.50%)明显低于治疗前(61.25%)(P<0.05);治疗后糖类抗原153(CA153)低于治疗前,但差异无统计学意义(P>0.05)。80例MBC患者治疗后达到完全或部分缓解30例(37.5%),稳定27例(33.75%),无效进展23例(28.75%)。患者病程中CTCs数目的改变与病情的转归相关。化疗后CTCs数目不变或下降的病例,预后较好;化疗后CTCs数目上升的病例预后差。[结论] 循环肿瘤细胞联合血清CA153检测能够预测疗效和判断预后。循环肿瘤细胞在监测转移性乳腺癌疗效和预后具有一定的临床价值。 相似文献