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1.
目的 测定复方五仁醇软胶囊中芍药苷的含量.方法 采用色谱柱ODS-C18,流动相:乙腈-水(15∶85),检测波长230nm,流速1.0ml/min.结果 芍药苷在0.05~0.80 mg·ml-1范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为97.93%(n=5),RSD为1.68%.结论 本方法重现性好、简便易行,可作为复方五仁醇软胶囊中芍药苷含量的质控方法.  相似文献   
2.
葛根汤颗粒喷雾干燥工艺条件试验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:优选葛根汤颗粒啧雾干燥的最佳工艺条件。方法:应用正交设计法,以每小时药粉产率及有效成分含量为考察指标,对影响葛根汤喷雾干燥过程的因素进行考察。结果:正交试验法设计的三个因素中,浸膏的相对密度影响显著,入塔风温影响较显著。结论:颗粒最佳工艺条件为:入塔风温:170℃,气流量:700L/h,浸膏相对密度:1.22,在此条件下,葛根汤颗粒有效成分中葛根素及芍药苷的含量明显高于原湿法制粒制剂。  相似文献   
3.
目的优选萎胃宁浓缩丸制剂的最佳提取工艺。方法以芍药苷提取量、正丁醇浸出物、乙酸乙酯浸出物为指标,采用均匀设计法筛选最佳提取工艺。结果乙醇浓度60%,提取次数2次,溶剂用量16倍,每次提取时间65min为最佳提取工艺。结论所得提取工艺稳定性好,可用于萎胃宁浓缩丸的制备。  相似文献   
4.
李文 《时珍国医国药》2003,14(9):529-530
目的:测定冠心五号合剂中芍药苷的含量。方法:高效液相色谱(HPLC)法测定。结果:平均回收率97.2%,RSD 1.94%。结论:该方法简便、准确、重复性好。  相似文献   
5.
高效液相色谱法测定妇科白凤片中芍药苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :建立妇科白凤片中芍药苷的含量测量方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6 mm× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :乙腈 - 0 .1%磷酸溶液 (18∶ 85 ) ;检测波长 2 30 nm。结果 :芍药苷在 0 .0 4 16~ 0 .2 0 80 mg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,回收率 10 0 .2 % ,RSD=0 .5 2 %。结论 :该法可用于测定妇科白凤片中芍药苷的含量  相似文献   
6.
高效液相色谱法测定脑血栓片中芍药苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:应用高效液相色谱法对脑血栓片中的芍药苷进行含量测定,从而建立脑血栓片的质量标准。方法:选用HypersilC_18分析柱(250mm×4.0mm,5μm),0.05mol/L磷酸二氢钾:甲醇(64:36)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:0.4~2.4μg(r=0.9999)平均回收率为99.10%,RSD为0.78%。结论:本法简便、灵敏、准确。  相似文献   
7.
高效液相色谱法测定补气和血胶囊中芍药苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立补气和血胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:HPLC法.采用ODS—C18,0.1%,磷酸溶液-乙腈(85:15)为流动相,检测波长230nm,流速1.2ml/min。结果:芍药苷在0.098~0.490μg范围内线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为98.7%。结论:该方法简便、快捷、重现性好.适用于补气和血胶囊中芍药苷的定量分析。  相似文献   
8.
采用反相高效液相色谱法,建立了一种可同时测定根痛平冲剂中芍药甙和葛根素含量的方法。芍药甙和葛根素的平均回收率分别为99.11%,97.84%;RSD分别为1.83%,1.91%。该法快速、准确,操作简便,可用于产品的质量控制。  相似文献   
9.
高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用DikmaODSC18柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇水,流速为1.0mg/ml,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.2048~2.0480μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为0.93%。结论:此测定方法准确,重现性好,可作为制剂的质量控制方法。  相似文献   
10.
康媛颗粒质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
李辉 《黑龙江医药》2005,18(4):257-259
目的:为更好的控制康媛颗粒的质量。方法:采用薄层色谱法对当归、白芍和黄芪进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对芍药菩进行含量测定,色谱柱为:Phenomenex Prodjgy ODS-3(4.6mm×150mm,5μm);流动相为:0.05mol/L 瞵酸二氢钾—乙腈(75:15);检测波长为230nm。结果:当归、白芍和黄芪的定性鉴别,阴性无干扰,斑点清晰,分离度良好。芍药苷在0.49—4.89μg 范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD=0.97%。结论:方法简便,准确,重现性良好,可用于康媛颗粒的质量控制。  相似文献   
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