应用离体保存自身颅骨瓣原位修补颅骨缺损

目的：探讨离体保存自身颅骨瓣原位修补的优点。方法：将手术取出的自身颅骨瓣用酒精固定密封保存，后时复原位修补颅骨缺损。结果：颅骨修补完整，无排斥反应，骨瓣能成活并原形修复头颅。无并发症和后遗症，无任何不适。结论：应用离体保存的自身颅骨瓣原位修补颅骨缺损，近期和远期效果均优于其他材料和方法。     

盾叶薯蓣种质资源离体保存技术研究

目的:探索盾叶薯蓣种植资源的离体保存方法。方法:以盾叶薯蓣试管苗为材料,考察植物生长调节剂、温度及渗透压对试管苗保存时间、生长恢复状况及遗传稳定性的影响。结果:在培养室温度15℃、光照度1 500Lx、每日光照时间16 h的环境下,盾叶薯蓣试管苗在培养基MS+Sugar 60 g/L+Agar 3.7 g/L+CCC 1.0 mg/L+PP333 2.0 mg/L+ABA 1.0 mg/L中保存6个月,存活率超过60%,生长恢复状况及遗传稳定性良好。结论:本研究结果可实现盾叶薯蓣种质资源的中短期保存,能够满足科研和生产实际的需要。     

ABA与CCC对南天竹离体保存的影响

为探索南天竹种质资源离体保存的方法,以南天竹试管苗为材料,研究不同浓度ABA和CCC对其离体保存时的生长、增殖、存活率及恢复生长的影响。结果表明,CCC对株高的抑制大于ABA,对增殖的抑制较ABA弱,最高存活率(83.33%)远大于ABA的(56.67%)。适合南天竹试管苗离体保存的培养基为MS+30 g·L~(-1)蔗糖+0.5 mg·L-16-BA+0.05 mg·L~(-1)NAA+5.0 mg·L~(-1) CCC,保存120d后,存活率为83.33%、增殖系数为2.33、株高为1.59 cm,恢复生长成活率达96.67%,且形态正常。添加CCC可延缓南天竹试管苗生长,用于南天竹种质资源的离体保存。     

线粒体Ca^2＋超载在离体肾脏保存中的作用机制研究

Ca^2＋是许多关键酶和生化过程的调节因子。最新研究证明，线粒体的Ca^2＋超载是导致细胞死亡的根本原因，线粒体内Ca^2＋的过量积累可通过使线粒体通透性转换孔（permeability transition pore,PTP)持久开放，导致线本肿胀破坏从而耗尽细胞能量及释放大量Ca^2＋至胸浆激活多种酶系，使细胞最终崩解死亡。利用X－射线微区分技术结合细胞化学技术，分析离体保存的猫肾脏皮质细胞中的胞浆，线粒体的Ca^2＋浓度变化及线粒体的超微结构。结果显示，离体保存24，48，72小时后胞浆及线粒体中Ca^2＋的峰背比显著增高，且两者呈显著正相关，提示在肾细胞受损死亡过程中，随着胞浆中Ca^2＋浓度的升高，线粒体可积聚大量Ca^2＋，并出现肿胀破坏，最终导致细胞死亡。肾的皮质细胞Ca^2＋－ATPase切片定性也支持这一点。     

应用离体保存的自体颅骨瓣修补颅骨缺损

目的:探讨应用离体保存的自体颅骨瓣修补颅骨缺损的方法和后果.方法:对171例颅骨缺损的病人应用离体保存的自体颅骨进行颅骨修补,观察治疗情况和并发症,并进行随访.结果:随访6个月至11年,效果良好者167例,出现头皮窦道不得已取除骨瓣4例.结论:应用离体保存的自体颅骨修补颅骨缺损安全可靠,不同方法保存的自体颅骨经灭菌消毒后均可以安全使用,去骨瓣手术后应该注意保存骨瓣.     

我国药用植物种质资源离体保存研究进展

概述了药用植物种质资源离体保存的重要性。综述了我国药用植物种质资源组织培养保存法和超低温保存法两种离体保存方法的条件、适用范围、优缺点,以及最新研究进展,并对离体保存技术在药用植物种质保存中的应用前景进行了讨论。     

我国药用植物种质资源离体保存研究进展

概述了药用植物种质资源离体保存的重要性.综述了我国药用植物种质资源组织培养保存法和超低温保存法两种离体保存方法的条件、适用范围、优缺点,以及最新研究进展,并对离体保存技术在药用植物种质保存中的应用前景进行了讨论.     

多效唑和蔗糖对金铁锁离体保存的影响

在金铁锁增殖培养基MS＋0．5mg／LBA＋0．1mg／LKT＋0．1mg／LIAA＋0．2mg／LNAA＋0．5mg／L2,4-D中,附加不同浓度的PP333和蔗糖,结果表明：两者均有效抑制了试管苗的生长,0．1—0．2mg／L的P333以及60g／L的蔗糖适合金铁锁常温离体保存,但以后者为最佳。     

尸体停搏心脏移植复苏的研究进展

本文从有关尸体停搏心脏研究涉及的致死因素对预后的影响；     

同源四倍体桔梗组培技术的优化研究

为了建立优良同源四倍体桔梗的快速繁殖和离体保存技术，采用均匀设计和正交设计以添加不同激素的MS培养基为基本培养基进行筛选和优化。结果表明：同源四倍体桔梗最佳丛生芽培养基为MS＋BA（6-苄基嘌呤）0．6mg／L＋NAA（萘乙酸）0．4mg／L＋RTCA（病毒唑）3．0mg／L，丛生芽增殖系数可达到9．13。最佳壮苗培养基为：MS＋BA0．2mg／L＋IAA（吲哚乙酸）0．1mg／L＋PP333（多效唑）0．2mg／L＋RTCA3．0mg／L。最佳生根培养基为：1／2MS＋IAA0．7mg／L＋AC（活性炭）0．2mg／L＋ABT（生根粉）0．2mg／L，生根率可达100％。最适室温离体保存条件为：1／4MS＋蔗糖30mg／L＋甘露醇30mg／L＋PP3331．0mg／L＋BA0．3mg／L＋IAA0．1mg／L＋RTCA3．0mg／L，保存150d时存活率仍可达到59．2％，同时恢复生长快，遗传稳定性好。本研究为优良同源四倍体桔梗的推广应用和优良种质离体保存、减少遗传变异提供了技术依据。