缬沙坦与洛丁新及其联合应用治疗糖尿病肾病的疗效比较

目的：探讨缬沙坦、洛丁新、洛丁新和缬沙坦联合治疗对2型糖尿病’肾病的疗效。方法：96例糖尿病肾病随机分为A组、B组和C组。A组为洛丁新和缬沙坦联合治疗组；B组为洛丁新治疗组；C组为缬沙坦治疗组，治疗时间6个月。结果：联合组和洛丁新、缬沙坦均有较好的降压、降尿蛋白效果，治疗前后均有统计学差异（P〈0．0S），联合组与洛丁新、缬沙坦组间相比有统计学差异（P〈0．05）。结论：洛丁新、缬沙坦均可降压、降低尿蛋白排泄量，并推荐ACEIs与ARBs联合使用。     

缬沙坦与洛丁新及其联合应用治疗糖尿病肾病的疗效比较

糖尿病肾病(DN)的主要病理特征为肾小球基底膜的增厚、肾小球系膜基质的扩张和细胞外基质(ECM)的重构.在我国DN的发生率有增高的趋势,故早期防治糖尿病肾病并延缓其发展越来越受到人们的重视.本研究通过缬沙坦、洛丁新、洛丁新和缬沙坦联合治疗对2型糖尿病肾病的疗效观察,来比较在延缓糖尿病肾病进展方面作用的不同.     

苯那普利治疗高血压病临床观察

近年来血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)苯那普利(洛丁新)在临床上广泛用于治疗高血压病、充血性心力衰竭、缺血性心脏病等。使用苯那普利治疗90例Ⅰ、Ⅱ期高血压病,并使用了动态血压监测。现将结果报道如下:1对象和方法1.1病例选择:本组90例均为2002年2月～2004年7月在本院治疗的     

洛丁新合并黛安神治疗原发性高血压疗效观察

目的：通过干预焦虑情绪,提高与心理因素密切相关的原发性高血压的治疗效果。方法：将会诊中发现有明显焦虑情绪的66例原发高血压患者随机分为两组,均用洛丁新降压8周,第一组同步用抗焦虑药黛安神。结果：降压有效率分别是93．94％,60．61,结论：有焦虚情绪的第二组治疗效果明显低于第一组。     

吲哒帕胺、洛丁新对高血压患者血浆氧化修饰低密度脂蛋白的影响

目的：探讨吲哒帕胺、洛丁新对高血压患者血浆氧化修饰低密度脂蛋白（OX－LDL）水平的影响。方法：采取随机原则将98例高血压患者分为吲哒帕胺与洛丁新2组进行为期8周观察治疗,治疗期间监测血压、OX－LDL、血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）等指标。结果：两种药物均可使血浆OX－LDL水平明显降低（P＜0．01）,而对TC、TG、LDL水平无明显影响（P＞0．05）,洛丁新治疗后可使LDH水平升高（P＜0．05）。结论：吲达帕胺、洛丁新在降低血压的同时,可使OX－LDL水平明显降低,均具有抑制LDL氧化的作用。     

糖尿病合并高血压的临床治疗研究

目的对糖尿病合并高血压的临床治疗效果进行研究。方法回顾性分析2009年5月至2012年5月我院收治的156例糖尿病合并高血压患者的临床资料。结果经治疗，显效72例，有效77例，总有效率95．5%,患者的血钠、血钾、总胆固醇指标在治疗前后没有显著差异，不具有统计学意义（P〉0．05）；患者心脑血管疾病发生率为5．12％；少部分患者出现失眠、心悸或者头疼头晕等不良反应。结论洛汀新联合钠催离的治疗方法对治疗糖尿病合并高血压疾病具有稳定持久的疗效，且副作用和不良反应大大减少，值得广泛应用与推广。     

索利那新和奥昔布宁治疗老年经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛的比较研究

目的比较索利那新和奥昔布宁治疗老年经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在儋州市人民医院治疗的老年经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛患者90例,按照治疗方法的不同分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组口服盐酸奥昔布宁片,5 mg/次,2次/d。治疗组口服琥珀酸索利那新片,5 mg/次,2次/d。所有患者均在拔出尿管后3 d停药。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者膀胱痉挛次数和持续时间,尿频和尿急次数,OABSS和PPBC评分。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为82.22%、97.78%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗2、3 d后,治疗组膀胱痉挛次数和持续时间均明显少于对照组(P0.05)。治疗1、3 d后,治疗组患者尿频、尿急次数均显著少于对照组(P0.05)。治疗后,两组OABSS和PPBC评分均明显下降(P0.05);且治疗组患者OABSS和PPBC评分明显低于对照组(P0.05)。结论索利那新治疗老年经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛效果显著,可有效改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

糖尿病肾病的中西医结合治疗经验

糖尿病肾病(DN)是糖尿病的严重并发症之一.糖尿病患者一旦发生肾脏损害,出现持续蛋白尿,则病情不可逆转,往往进行性发展至终末期肾功能衰竭.因此,加强DN早期和临床期的治疗就尤为重要.自1998年开始,我们采用中西医结合方法治疗DN患者,疗效满意,报告如下.     

《中国药典》2015年版沙门菌检查用培养基的质量探讨

摘要目的：对国产盐酸溴己新片的溶出度进行评价。方法：以原研产品作为参比制剂,以国内6家企业的6批产品作为样品,以4种溶液作为溶出介质,按照《中国药典））2010年版二部盐酸溴已新片项下方法进行溶出曲线测定,计算参比制剂与仿制制剂平均溶出率偏差,同时利用威布尔方程计算关键点Td,T50,T70点的溶出参数。结果：以水为溶出介质时,D样品的溶出曲线均与原研产品具有相似性;以pH1．2溶液作为溶出介质时,除A样品、B样品和c样品外,其余样品与原研产品的溶出曲线具有相似性;以pH4．0醋酸盐缓冲液为溶出介质时,除A样品和B样品外,其余样品与原研产品的溶出曲线具有相似性;以pH6．8磷酸盐缓冲液为溶出介质时,所有样品在120min的溶出曲线测定中最大溶出度均约为20％。威布尔方程计算结果显示国产盐酸溴己新片的工艺稳定性仍需提高。结论：虽然一些企业生产的盐酸溴己新片与原研产品的溶出行为仍存在差距,但D企业样品的溶出行为与原研产品很接近,说明国内产品的处方工艺水平能够达到与原研产品相当的要求。