CO_2点阵激光治疗胫前慢性单纯性苔藓疗效及安全性评价

目的观察CO2点阵激光治疗胫前慢性单纯性苔藓的疗效,并分析安全性。方法选取某医院2017年6月至2019年5月收治的胫前慢性单纯性苔藓患者90例,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组45例。对照组采用卤米松乳膏治疗,观察组在对照组基础上加用CO2点阵激光治疗,两组均治疗8周。观察患者治疗前后临床病症评分,评价疗效,观察治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组临床病症评分较治疗前明显降低,且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率为95.56%,明显高于对照组有效率77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论采用CO2点阵激光治疗胫前慢性单纯性苔藓疗效显著,不良反应少,值得推广。     

呋塞米注射液在新生儿湿肺中的应用

目的观察呋塞米注射液在新生儿湿肺中的疗效。方法选取2018年1月—2019年12月医院新生儿科收治的新生儿湿肺70例,随机分为试验组35例和对照组35例,二组性别、胎龄、出生体质量、生产方式的差异无统计学意义(P>0.05),试验组在对照组常规治疗的同时加用静注呋塞米注射液0.5 mg/(kg·d),疗程3 d,比较两组平均住院时间、停氧时间、48小时内症状缓解例数。结果平均住院时间:试验组(5.00±1.31)d,对照组(6.06±1.75)d;总用氧时间:试验组(49.04±18.23)h,对照组(63.80±24.11)h;48 h内呼吸症状改善者:试验组24例(68.57%),对照组15例(42.86%),二组比较在平均住院时间、总用氧时间及48小时内症状缓解例数,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论呋塞米注射液治疗新生儿湿肺在平均住院时间、总用氧时间和48小时内呼吸症状缓解优于对照组,有一定的疗效。     

COPD病人应用自血疗法联合沙美特罗替卡松粉吸入剂的疗效及护理观察

目的:探讨用自血疗法联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及护理.方法:选取156例COPD病人为研究对象,以平行对照法为原则分组,将采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的78例设为对照组,将合并使用自血疗法的78例设为试验组,分析疗效差异性.结果:试验组临床治疗总有效率(97.44％)比对照组(88.46％)高(P<0.05);试验组1秒率(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)比对照组高,试验组6 min步行距离比对照组长(P<0.05).结论:在COPD临床治疗中将自血疗法和沙美特罗替卡松粉吸入剂合并使用,并配合合理的护理措施,能改善疗效.     

阿戈美拉汀联合乙哌立松治疗青年慢性紧张性头痛的疗效分析

目的 探讨阿戈美拉汀联合乙哌立松治疗青年慢性紧张性头痛(Chronictention-typeheadache,CTTH)的疗效及安全性.方法 80例青年慢性紧张性头痛患者依据是否倒班随机分为对照组和治疗组,对照组口服乙哌立松治疗,治疗组在对照组基础上联合阿戈美拉汀治疗,评估2组患者治疗前匹兹堡睡眠量表评分(PSQI)评估治疗6周后两组的头痛疗效以及不良反应.结果 倒班人员的入组前PSQI的总评分、睡眠质量、入睡时间、催眠药物及睡眠障碍因子分高于非倒班人员;治疗组的疗效优于对照组,有统计学意义(P＜0.05);治疗组内,倒班患者疗效优于非倒班患者(P＜0.05).两组不良反应无明显差异.结论 阿戈美拉汀联合乙哌立松治疗慢性紧张性头痛的的疗效确切,安全性高.     

全麻诱导期肺顺应性变化率与肌松药起效时间的相关性分析

目的探讨全身麻醉诱导期正压通气至肌松起效时,肺顺应性及其变化率与肌松药起效时间的相关性。方法选择全麻下择期妇科腹腔镜手术患者35例,年龄18～50岁,体重45～80 kg,ASAⅠ或Ⅱ级,Mallampati 1—2级。麻醉诱导自主呼吸消失后行面罩压力控制通气,通气压力为15 cmH_2O,每12秒记录肺顺应性,以第一次正压通气的肺顺应性为基础值。同时给予顺式阿曲库铵,肌松监测仪定标开始监测,间隔12 s直至T4/T1=0即肌松药起效,记录肌松起效时间和此时肺顺应性数值,计算肺顺应性变化率。结果给予肌松药即刻肺顺应性为(23.1±2.5)ml/cmH_2O,当T4/T1=0时,肺顺应性为(44.6±8.7)ml/cmH_2O。平均肌松起效时间为(87.1±7.3)s,肺顺应性变化率与肌松药起效时间呈负相关(r=-0.68,P=0.013)。结论全麻诱导时肺顺应性变化率与肌松药起效时间负相关,观察肺顺应性的变化有助于更准确地判断气管插管时机。     

经皮射频消融联合帕米磷酸二钠治疗四肢转移性骨肿瘤患者的疗效评估及对疼痛强度数字评分和血清底板反应蛋白1、甲状旁腺激素相关蛋白水平的影响

目的探讨经皮射频消融联合帕米磷酸二钠治疗四肢转移性骨肿瘤患者的疗效评估及对疼痛强度数字评分(NRS)和血清底板反应蛋白(SPON1)、甲状旁腺激素相关蛋白(PTHr P)水平的影响。方法选取2016年2月至2018年6月间许昌市立医院收治的120例转移性骨肿瘤患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。观察组患者采用帕米磷酸二钠联合经皮射频消融治疗,对照组患者采用帕米磷酸二钠治疗,治疗4周后,比较两组患者的治疗效果、卡氏功能状态(KPS)评分、NRS评分、应激状态、骨代谢状态、血清SPON1和PTHr P水平及不良反应。结果观察组患者治疗有效率为80. 0%,高于对照组的55. 0%,差异有统计学意义(均P <0. 05)。治疗后,两组患者KPS评分上升,NRS评分下降,且观察组患者KPS评分高于对照组,NRS评分低于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗后,两组患者血清缓激肽、P物质、神经肽Y和Bβ-内啡肽均下降,且观察组患者均低于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗后,两组患者碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原羧基末端肽、Ⅰ型前胶原羧基端肽和骨钙素水平均下降,且观察组患者均低于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗后,两组患者SPON1和PTHr P阳性率均下降,且观察组患者低于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗中,两组患者均发生神经损伤、血管损伤、脂肪液化及皮肤坏死,但各不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0. 05)。结论经皮射频消融联合帕米磷酸二钠治疗四肢转移性骨肿瘤患者,可降低患者的骨代谢水平和应激水平,下调血清SPON1和PTHr P阳性表达,安全性较好,效果显著。     

参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗心房纤颤的疗效

目的:探究参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗心房纤颤患者的临床疗效。方法:选取灵宝市中医院2017年2月至2018年3月收治的150例心房纤颤患者,按照随机数字表法分两组,各75例。对照组给予酒石酸美托洛尔治疗,观察组给予参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗。观察对比两组临床疗效、P波离散度以及最大P波时限和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率92.00%优于对照组总有效率77.33%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的P波离散度和最大P波时限比对照组低,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率比对照组低,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗心房纤颤疗效显著,降低P波离散度和最大P波时限,且安全性高。