西宁地区Rh(D)阴性红细胞深低温保存的适宜性研究

目的:探讨西宁地区Rh(D)阴性红细胞深低温保存的适宜性。方法:对深低温保存的Rh(D)阴性红细胞进行解冻去甘油洗涤,并比较洗涤前后红细胞的总量,测定红细胞回收率、解冻红细胞残余白细胞、解冻红细胞残余血小板、解冻红细胞甘油残余量、解冻红细胞游离血红蛋白含量、体外溶血实验、无菌试验,将符合标准的血液用于临床输注并追踪临床输血反应的发生。结果:34u冰冻解冻去甘油红细胞各项质量指标均符合标准要求,临床输注后无不良输血反应发生。结论:严格按已修订的SOP进行保存处理、解冻及去甘油洗涤,西宁地区Rh(D)阴性红细胞可以制备出满意的深低温保存Rh(D)阴性红细胞,供给临床急救用血。     

冷冻血小板的制备和临床应用

临床诸多疾病的治疗均需及时提供足够量的血小板。目前国内保存血小板通用的温度是 2 2℃ ,这个保存温度一是保存时间短 (72 h) ,储存多了容易造成浪费 ,储存少了遇有临床急需又供应不上 ;二是 2 2℃保存容易造成制剂污染。笔者在临床工作中发现 ,以二甲亚砜 (DMSO)作为防冻剂保存血小板 ,不但输血前不需洗涤可直接输注、减少洗涤过程对血小板的破坏 ,而且还具有保存效果好、没有副作用、制作方法简便等诸多优点 [1 ] ,报道如下。1　材料和方法1.1　材料1.1.1　 DMSO无菌处理　 (1)包装容器准备 :因 DMSO对多种包装材料有溶解、渗透作…     

低温保存羊膜在翼状胬肉中的应用

翼状胬肉进行常规的胬肉切除术,使眼球结膜囊变浅,影响美观,且术后较易复发。近来羊膜被广泛的应用,我们采用胬肉切除术联合羊膜移植术治疗翼状胬肉,取得较好的疗效。1一般资料2003年12月￣2005年1月共用此法治疗翼状胬肉12例,年龄40￣72岁,平均54岁。移植面积最大约占球结膜1/     

血小板保存技术及其研究进展

血小板极其脆弱，在外周血循环中寿命仅为8～10d，离体后易发生变形和破坏，影响输后体内存活率，如何尽量地保护血小板的活力、提高存活率及延长贮存期限，对于血小板输注意义很大。多年来人们一直致力于延长血小板保存期的研究，取得了一定的成果，笔者现就血小板保存技术及其研究进展作一综述。     

红细胞不同温度长期冻存后形态和免疫功能的变化及其临床意义

目的 探讨一种简便、有效的红细胞长期保存的方法。方法 红细胞在－40℃、80℃及－196℃（液氮）不同温度下长期保存18个月后，分别测定冻存前后红细胞平均体积（MCV）、红细胞渗透脆性（RFT）及红细胞免疫功能（RBC－C3bRR、ERPN）。结果 红细胞－40℃长期冻存后，MCV和RFT较冻存前显著提高（P＜0.05)，RBC－C3bRRt ERPN较冻存前显著降低（P＜0.05)。红细胞－80℃、－196℃长期冻存后，MCV、RFT、RBC－C3bRR及ERPN较冻存前无明显改变（P＞0.05)。结论 红细胞经－80℃、－196℃长期冻存后，其形态、结构和免疫功能保存良好。－80℃低温冻存是一种简便、有效的红细胞长期保存的方法。     

甲基强的松龙对低温保存大鼠肝脏的保护作用

应用Ｗｉｓｔａｒ大鼠肝脏离体灌流模型，用ＣＭＵ—１号液，含有甲基强的松龙的ＣＭＵ—１号液，以及缺血前预用甲基强的松龙后再用ＣＭＵ—１号液分别对肝脏进行灌洗保存。检测ＬＤＨ、ＡＬＴ、肝组织匀浆ＳＯＤ活性和ＭＤＡ含量，并观察肝组织结构。结果表明：甲基强的松龙对低温保存的离体大鼠肝脏具有保护作用     

改良后的家兔动脉深低温保存实验研究

目的：为探讨家兔动脉在改良的深低温保存后，其作为血管材料替代物的优越性。方法：无菌条件下取新鲜兔动脉，分别给予改良后的营养液经慢速深低温冷冻和快速深低温冷冻处理，6个月后异体和自体移植，12周后，取移植的血管组织，观测其组织活性，组织形态、血管通畅率。结果：改良的营养液保护的血管经慢冻法处理后与自体血管活性相近，经改良的营养液保护的血管，移植前后血管内膜的连续性，血管的组织结构良好；慢冻法处理的血管通畅率比速冻法处理的高，与自体移植组相当。结论：复方氨基酸可以替代传统冷冻保护液中的小牛血清用于血管的深低温保存，降低了该保存技术的成本；快速深低温冷冻保存的动脉血管活力移植效果不如慢速冷冻处理的异体动脉好。     

白木香种子的超低温保存研究

【目的】探讨白木香种子长期保存的方法。【方法】将不同含水量的白木香种子放置在液氮罐(-196℃)中保存55 d后取出,测定其发芽率,并考察冷冻方法对其发芽率的影响。【结果】含水量为16.30%的种子发芽率完全丧失;含水量为13.02%、9.34%的种子发芽率大大降低;而含水量为7.35%的种子仍能保持较高的发芽率。速冷的白木香种子比缓冻的发芽率高。【结论】含水量为7.35%的白木香种子置于液氮中保存为一种安全、有效的长期保存方法。     

含分离胶的样本原管冻存血清的可行性初探

目的探讨生化检验中采用含分离胶的样本原管冻存血清的可行性。方法在全自动生化分析仪上，对分离胶原管冻存血清及常法分离冻存血清进行批内测定，并对检测结果进行比较和评价。结果冻存标本中的分离胶保持完整，绝大多数生化指标与常法冻存血清的检测结果具有良好的可比性。结论直接采用含分离胶样本原管冻存血清作为备查样本的保存手段是可行的。     

深低温冷冻肌腱细胞活性的研究

目的研究深低温冷冻方法对肌腱细胞活性的影响,比较程序性降温和普通深低温冷冻法对腱细胞活性的影响.方法纯种SD大鼠24只（出生21 d）,随机分为3组,取双侧跟腱.新鲜肌腱对照组（A）,常规深低温冷冻组（B）,程序性降温深低温冷冻组（C）.采用相同的方法对3组肌腱细胞进行细胞培养.相差显微镜观察原代和传代后细胞的生长,绘制细胞的生长曲线,考察细胞的活性;对细胞进行成纤维细胞染色、胶原染色和对细胞进行形态观察（扫描电镜）;水解法定量分析细胞培养基中羟脯氨酸浓度的变化,检测细胞合成胶原的能力.结果原代细胞培养时A组细胞的生长速度快于B组和C组（P＜0.01）,C组细胞的生长速度快于B组（P＜0.01）,这种生长速度的差异在细胞传代后消失.细胞的形态学和组织学符合成纤维细胞形态.3组细胞培养基中羟脯氨酸浓度变化的差异无统计意义（P＞0.05）.结论经深低温冷冻处理的肌腱中仍存在具有活性的腱细胞,但数量显著少于新鲜肌腱中活细胞的数量.应用计算机控制程序性慢速降温方法处理的肌腱其活细胞的数量有所提高,但仍低于新鲜肌腱中活细胞的数量.