高效液相色谱法测定肾病Ⅰ号颗粒中牛蒡苷含量

目的:建立肾病Ⅰ号颗粒中牛蒡苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ProntosilEurobond C18柱(4.6mm×125mm,5μm)流动相为甲醇-水(1:1.1),检测波长为280 nm.结果:牛蒡苷线性范围为2.10～10.51μg(r=0.999 9),平均回收率为99.28%,RSD=0.32%(n=6).结论:高效液相色谱法简便、准确,重现性好,可用于肾病Ⅰ号颗粒的质量控制.     

基于UPLC特征图谱的南、北葶苈子及其混伪品的鉴别研究

目的:研究并建立南葶苈子药材超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱,并对北葶苈子及混伪品进行对比研究。方法:采用ACQUITY UPLC BEH Shield RP_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);以乙腈-0.3%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254 nm;流速为0.30 mL·min^(–1);柱温为35℃。结果:建立了南葶苈子药材UPLC特征图谱共有模式,标定了12个共有峰,指认了其中7个,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-β-D-龙胆双糖苷(峰3)可区分南葶苈子和北葶苈子;芥子碱(峰2)可区分南葶苈子和菥蓂子;异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-β-D-龙胆双糖苷(峰6)可区分南葶苈子和荠菜子。结论:建立的UPLC特征图谱能有效区分南葶苈子、北葶苈子及其混伪品荠菜子、菥蓂子,为控制葶苈子药材质量提供了参考。     

高效液相色谱法测定五味子配方颗粒中五味子醇甲的含量

目的：制定五味子颗粒的质量标准。方法：高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。结果与结论：高效液相色谱法分析可靠，可作为五味子配方颗粒的质量检测标准。     

麻黄单煎和复方中共煎麻黄碱溶出率的比较研究

麻黄具有发汗解表 ,宣肺平喘 ,利水消肿功能 ,常用于风寒感冒 ,胸闷喘咳 ,风水浮肿等症 ,其有效成分为以麻黄碱为代表的生物碱类。本实验以HPLC法测定采用传统方法制备的小青龙汤、宁嗽汤和麻黄汤 (均为合煎 )和麻黄单煎液中麻黄碱的含量 ,比较麻黄的合煎与分煎汤剂中麻黄碱的差异。1　仪器与试药Waters60 0 E高效液相色谱仪 (美国 Waters公司 ) ;Waters2 4 87双通道紫外 -可见检测器 (美国Waters公司 ) ;Js- 30 30色谱工作站 (大连江申分离技术公司 ) ;超声清洗机 (无锡超声电子设备厂 ) ;盐酸麻黄碱对照品 :中国药品生物制品检定所提…     

茯苓、党参、重楼等13种中药配方颗粒红外指纹图谱的研究

目的:研究中药配方颗粒红外指纹图谱的鉴别方法.方法:测试了13种中药配方颗粒丁酮提取物的红外指纹图谱.结果:13种中药配方颗粒分别具有独特而稳定的红外指纹图谱.结论:中药配方颗粒的红外指纹图谱可以作为其质量控制和真伪鉴别的根据.     

炒牛蒡子配方颗粒的HPLC指纹图谱研究

目的建立炒牛蒡子配方颗粒的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱法,以Hanbon Hedera C18(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈–0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长292 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃。结果炒牛蒡子配方颗粒指纹图谱共有18个共有峰,方法学考察结果良好,各批炒牛蒡子配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.90以上。结论采用HPLC指纹图谱可实现全面和整体的评价,为有效提高炒牛蒡子配方颗粒的质量控制提供参考。     

试论发展中药配方颗粒的重要意义

中药配方颗粒是饮片基础上的创新产物,它克服汤药缺乏质量监控等弊端,对适应现代人生活节奏,加快中药现代化,拓展中医药临床,确保中药质量,推进种植炮制规范化,增加出口创汇,资源综合利用,形成新兴产业等具有重要意义。     

走出单煎、共煎争论的认识误区

自1993年天江药业率先研制生产中药配方颗粒以来,单煎与共煎的争论空前激烈、广泛、持续,波及到药学界、临床医生直至病人.其争论内容不外乎单煎与共煎成分含量差异、药效学差异以及临床疗效差异.诚以为单煎与共煎的争论应该透过现象看本质,走出认识的误区.     

中药配方颗粒药材基地建设的探讨

中药现代化是一项继往开来的伟大事业,随着中国加入世贸组织,中药产业已成为我国最具有国际竞争力的产业.中药配方颗粒是对传统中药饮片的巨大改革,随着人们生活节奏的加快,以及回归自然浪潮的高涨,它必将越来越受到世界人民的关注.     

磨积颗粒质量标准的研究

目的建立磨积颗粒的质量标准。方法建立黄芪、苦参的薄层色谱法鉴别方法和苦参碱及氧化苦参碱的高效液相色谱测定方法。结果定性方法能检出黄芪和苦参,且阴性对照无干扰;苦参碱进样量在0.312~0.936μg范围内、氧化苦参碱进样量在0.471~1.412μg范围内呈良好的线性关系,苦参碱平均加样回收率为97.53%,RSD=1.16%,氧化苦参碱平均加样回收率为98.02%,RSD=0.94%。结论该法操作简便、结果准确,重现性好,适用于磨积颗粒的质量控制。