激光扫描共聚焦显微镜在肿瘤研究中的应用

激光扫描共聚焦显微镜是近年来出现的一种新的分子细胞生物学分析仪器,已经广泛应用于生物医学研究的许多领域.简介其基本功能和特点.并从肿瘤组织细胞蛋白的定位和定量、肿瘤细胞亚细胞结构观察、肿瘤受体研究、肿瘤药物分布和肿瘤多耐药机制等角度.综述了近年来激光扫描共聚焦显微镜在肿瘤研究中应用的进展.     

白细胞介素-1与肿瘤

炎症与感染会促进癌症的发生和发展[1-5].临床资料和流行病学研究显示,慢性感染与炎症和癌症之间存在较强的相关性.例如,长期酗酒会引发肝脏和胰脏的炎症,进而导致这些器官癌症的发生机率增加;长期吸烟和接触石棉、硅石都会导致肺部的感染,进而使发生肺癌的可能性增加.     

应用激光扫描共聚焦显微镜体外观察结肠癌细胞的定向转移

目的应用激光扫描共聚焦显微镜体外观察结肠癌细胞的定向转移,探讨一种激光扫描共聚焦显微镜观察肿瘤细胞体外转移的方法。方法以肝转移性低分化结肠腺癌lovo细胞株为模型,采用激光扫描共聚焦显微镜结合Transwell小室模型在体外观察了lovo细胞在趋化因子自细胞介素8作用下的侵袭和迁移的特征。结果在白细胞介素8作用下lovo细胞侵袭能力增强,呈现出阿米巴样的变形迁移方式。提示在激光扫描共聚焦显微镜下观察到的结肠腺癌lovo细胞的转移呈现一种类白细胞趋化的特征。结论激光扫描共聚焦显微镜是研究肿瘤细胞转移的一个新的研究工具。     

促甲状腺激素液相芯片检测法的建立和方法学评价

目的 建立用液相芯片技术测定促甲状腺激素(TSH)的方法,对其方法学和临床应用价值作评价.方法 通过抗TSH的单抗交联单色荧光微球,采用标记有生物素的另一配对抗TSH的单抗以及由藻红蛋白(PE)标记的亲合素组成相应的荧光报告系统,用液相芯片仪Luminex100检测待检标本荧光强度,通过TSH标准浓度绘制出标准TSH浓度荧光强度剂量曲线.用液相芯片技术测定100份临床血清标本的TSH浓度并与拜尔的化学发光法的测定结果做方法学比较.结果 液相芯片技术测定TSH的线性范围为0.3～162 μIU/mL,高、中、低3个浓度的批内精密度为10.00%、6.91%、17.80%.高、中、低3个浓度的回收率为94.3%、96.7%、95.2%.与拜尔的化学发光法的相关系数为0.965(P=8.77×10-57).结论 本研究建立的液相芯片技术在TSH测定中的主要技术指标与拜尔的化学发光法相近,有临床应用价值.     

促甲状腺激素液相芯片检测法的建立和方法学评价

目的建立用液相芯片技术测定促甲状腺激素(TSH)的方法,对其方法学和临床应用价值作评价。方法通过抗TSH的单抗交联单色荧光微球,采用标记有生物素的另一配对抗TSH的单抗以及由藻红蛋白(PE)标记的亲合素组成相应的荧光报告系统,用液相芯片仪Luminex100检测待检标本荧光强度,通过TSH标准浓度绘制出标准TSH浓度荧光强度剂量曲线。用液相芯片技术测定100份临床血清标本的TSH浓度并与拜尔的化学发光法的测定结果做方法学比较。结果液相芯片技术测定TSH的线性范围为0.3~162μIU/mL,高、中、低3个浓度的批内精密度为10.00%、6.91%、17.80%。高、中、低3个浓度的回收率为94.3%、96.7%、95.2%。与拜尔的化学发光法的相关系数为0.965(P=8.77×10-57)。结论本研究建立的液相芯片技术在TSH测定中的主要技术指标与拜尔的化学发光法相近,有临床应用价值。     

循证医学与肿瘤治疗的疗效评价

建立完善的循证肿瘤学疗效评价方法是肿瘤治疗学发展的必然趋势。循证肿瘤学疗效评价的主要步骤包括;见到病人继而提出需要解决的临床问题。进行全面,准确的文献检索,为问题寻找最佳证据。对相关的文献资料进行客观、综合地评价,然后根据评价结果决定是否应用于临床实践,在临床实践中验证和完善疗效评价结果。     

血管内皮生长因子反义cDNA对人肺癌的抑瘤作用

血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与血管生成有主要关联,体内肿瘤生长依赖于包括VEGF在内的血管生成因子诱导的血管生成[1].有研究表明VEGF高表达与肺癌的分期、转移、患者的预后等有较强的相关性[2,3],阻断VEGF合成可使肿瘤生长受抑制.本研究以卡铂化疗为对照,探讨VEGF反义cDNA对人肺癌裸鼠皮下移植瘤的抑瘤作用.     

力学调控长链非编码RNA对间充质干细胞成骨分化作用的研究进展

随着第3代高通量测序技术和组织工程的发展,近年来研究发现,许多长链非编码RNA（long-chain non-coding RNAs,LncRNAs）在力学调节间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSCs）的成骨分化中起重要作用。力学因素调控相关的LncRNAs,然后LncRNAs通过转录、转录后以及表观遗传等多层次发挥调节作用,进一步调控骨相关细胞功能。LncRNAs也可能作为力学响应分子参与MSCs成骨分化、骨重建以及骨骼系统疾病的病理过程。     

磷脂酶C-γ1对乳腺癌细胞增殖、粘附及迁移的作用

摘要：目的：探讨磷脂酶C-γ1 (phospholipase C-γ1,PLC-γ1)对乳腺癌细胞生长、粘附和迁移等生物学行为的影响,揭示乳腺癌发生的分子机制。 方法：在乳腺癌细胞株MDA-MB-231中加入PLC-γ1抑制剂（U-73122）,用MTT试验、划痕试验、细胞粘附及趋化运动试验检测细胞生物学行为的变化,western blot检测抑制PLC-γ1后的信号传导通路中整合素β1和PKCζ分子磷酸化激活的情况。 结果：PLC-γ1被U-73122抑制后MDA-MB-231细胞的增殖、粘附和迁移运动能力下降,差异均有统计学意义（P<0.05）。western blot结果表明,细胞粘附相关整合素β1的磷酸化激活水平降低;趋化运动相关PKCζ磷酸化水平降低。 结论：PLC-γ1参与调控乳腺癌细胞增殖、粘附和迁移运动,可能是乳腺癌分子诊断和靶向治疗的有效靶点。     

非小细胞肺癌p53基因治疗的循证医学评价

[目的]探讨p53基因治疗非小细胞肺癌的临床研究证据。[方法]依照循证医学的文献检索策略检索MEDLNE,应用系统评价专用软件包进行数据处理。[结果]欧、美两个多中心研究共9篇研究报告均不足以证实p53基因治疗非小细胞肺癌的有效性。[结论]大量的体外、体内实验提示p53基因治疗对于非小细胞肺癌的治疗有效,但是目前尚缺乏临床证据证实其有效性,因此当前不推荐p53基因治疗的临床应用,加强p53基因治疗的基础研究,特别是研究如何提高转基因效率,应该是今后工作的重点,开展p53基因治疗非小细胞肺癌的大规模临床试验目前条件也不成熟。