白及薄层色谱鉴别方法的改进和高效液相指纹图谱研究

目的改进白及薄层鉴别方法和建立白及的高效液相指纹图谱,为其质量控制提供方法。方法采用甲醇超声提取制备供试品溶液,以三氯甲烷-甲醇-水（6∶0.5∶0.05）为展开剂,1%香草醛硫酸乙醇液为显色剂;采用HPLC法,以Thermo Acclaim 120 C18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温为25℃;采用中药色谱指纹图谱评价系统进行相似度分析。结果采用改进后的方法进行白及薄层鉴别,色谱分离效果理想,斑点清晰;建立了白及药材HPLC指纹图谱,确定11个共有峰,不同批次白及特征图谱相似度均在0.95以上。结论该方法简单、可靠,可用于白及药材的鉴别和质量控制。     

UPLC测定PNS及血塞通注射液5个主要成分含量

目的〓建立三七总皂苷及血塞通注射液超高效液相色谱（UPLC）测定的方法。方法〓采用Waters Guard column色谱柱（50mm×2.1mm,1.7μm）;流动相：[水–乙腈]进行梯度洗脱;体积流量0.5mL/min;检测波长203nm;柱温25℃;进样量2μL。结果〓三七总皂苷及血塞通注射液中的5个成分在0.002～0.817μg与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.9999）,平均回收率为101.5%,RSD值为1.31%。结论〓建立的UPLC法操作简便、结果可靠、重复性好、专属性强,可用于三七总皂苷及血塞通注射液中5个主要成分的含量测定。     

玛卡与混淆品蔓菁的比较鉴别北大核心CSCD

目的:建立鉴别玛卡及其混淆品蔓菁的方法。方法:采用性状鉴别、显微鉴别(组织横切片、药材粉末)对玛卡与蔓菁的特征进行比较。结果:玛卡及蔓菁的性状、显微特征均具有一定差异。尤其可以通过显微特征中根横切面木质部的大小、纤维和导管的排列形状,粉末中淀粉粒的多少、薄壁细胞形状等作为鉴别要点进行区分。结论:该研究结果可作为玛卡与蔓菁药材及粉末的鉴别依据。     

滇细辛水提取物小鼠灌胃给药毒性和体内抗炎活性研究

目的 考查滇细辛水提取物小鼠灌胃给药急性毒性和体内抗炎作用。方法 采用近似最小致死量联合最大耐受量法测定小鼠灌胃给药急性毒性反应;采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀实验、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀实验、以及大鼠植入性棉球肉芽生成实验,评价滇细辛水提取物体内抗炎效应。结果 小鼠急性毒性实验结果表明：①滇细辛水提取物小鼠灌胃给药最小致死量为15.12g/kg（折算为77.62g生药/kg）,最大耐受量为13.62g/kg（折算为69.92g生药/kg）;②给药后3、7、14d,与溶媒组比较,滇细辛水提取物各给药组动物体重无明显差异;③实验结束后解剖发现,滇细辛水提取物各给药组部分动物肾脏颜色变浅。体内抗炎实验结果表明：①与溶媒组比较,滇细辛（0.84g/kg,折算为4.31g生药/kg）明显降低巴豆油致炎小鼠耳廓肿胀度。②角叉菜胶致炎60、120、240、360min时,滇细辛（0.84g/kg,折算为4.31g生药/kg）明显降低角叉菜胶致炎大鼠足趾肿胀度。③与溶媒组比较,滇细辛（0.42、0.84g/kg,折算为2.16g生药/kg、4.31g生药/kg）对大鼠植入性棉球肉芽重量无明显影响。结论 滇细辛水提取物存在一定毒性,且其主要毒性靶器官为肾脏。滇细辛水提取物对巴豆油所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀等急性、亚急性炎症具有明显抑制作用,而对大鼠植入性棉球肉芽所致慢性炎症无明显抑制作用。     

HPLC法测定阿奇霉素胶囊中阿奇霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定阿奇霉素胶囊中阿奇霉素的含量.方法:采用Shodex Asahipak ODP-504D色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾6.7 g,加水1000 mL使溶解,混匀)-乙腈(40:60),用10 mol/L氧化钾溶液调节pH值至(11.0±0.1)为流动相.流速为1.0 mL/min;柱温:40℃;进样体积:10μL;检测波长为210 nm.结果:阿奇霉素在0.0496～0.9697 mg/mL范围内线性关系良好,线性方程为Y=921802X-9915.3(r=0.9999);阿奇霉素平均回收率为为99.85％,RSD值为0.84％.结论:该方法灵敏、简便、重复性好,可用于阿奇霉素胶囊的含量测定.     

三丫苦茎总提取物及分段样品抗菌活性研究

云南省药物研究所/云南白药集团创新研发中心/云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室,云南 昆明 650111     

三七花啤酒的研制*

2016年5月13日,云南省卫生计生委正式批复同意将三七花、茎叶作为普通地方特色食品原料进行管理,开发具有云南地方特色的三七花啤酒可在满足市场需求的同时促进消费者的身体健康。本文采用传统啤酒生产工艺酿造三七花啤酒,并对产品的感官、理化和微生物等指标进行了检测和评定,产品各项指标均符合产品国家标准的规定。     

小儿腹痛草中獐芽菜苦苷与龙胆苦苷的含量测定

【摘 要】目的：建立小儿腹痛草中獐牙菜苦苷与龙胆苦苷的含量测定方法。方法：色谱柱：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ ｌｕｎａ Ｃ１８（４.６ｍｍ×２５０ｍｍ,５μｍ）;流动相：甲醇－水溶液（２２∶７８）;流速：１.０ｍＬ／ｍｉｎ;检测波长２３９ｎｍ;柱温：３０℃。结果：獐牙菜苦苷的线性范围０.０４８８～４.８７５μｇ（ｒ＝０.９９９８）,平均回收率为９９.５７％,ＲＳＤ＝３.３０％;龙胆苦苷的线性范围０.０２１５～２.１５０μｇ（ｒ＝０.９９９５）,平均回收率为９７.８０％,ＲＳＤ＝２.０４％。结论：该方法准确可靠,重复性好,可以作为小儿腹痛草中獐牙菜苦苷与龙胆苦苷的含量测定方法。     

灯盏花素自乳化软胶囊溶出度研究

目的建立灯盏花自乳化软胶囊的溶出度测定方法。方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱;以甲醇-0. 1%磷酸溶液(35:65)为流动相,流速1. 0 m L/min,检测波长335 nm。应用桨法,以磷酸盐缓冲液(pH6. 8)为溶出介质,转速为50 r·min-1,对灯盏花素软胶囊中野黄芩苷进行了溶出度测定。结果野黄芩苷的线性范围为17μg/m L~838μg/m L线性关系良好r=0. 9991,回收率97. 8%。采用试验确定的方法,灯盏花素软胶囊在40 min溶出达80%。结论研究灯盏花素自乳化软胶囊溶出度方法准确、可靠,可用于灯盏花素自乳化软胶囊的溶出度检测。     

金铁锁皂苷类化学成分研究

目的研究中药金铁锁的皂苷类成分。方法采用70%乙醇提取,大孔吸附树脂、Sephadex LH-20柱色谱、RP-18柱色谱、硅胶柱色谱等手段进行分离,通过现代波谱方法进行结构鉴定。结果分离并鉴定了4个三萜皂苷类化合物。结论化合物1为首次从自然界中分离得到。