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1.
采用5%或6%二甲基亚砜(DMSO)冷冻保存血小板是浓缩血小板(PC)长期保存的最佳方法,这个浓度的DMSO对血小板没有毒性。虽然冷冻和融化过程由于血小板膜完整性丧失,引起血小板激活和细胞溶解,但冷冻保存血小板能被安全地输注,其止血功能优于22C保存5天的PC,且回收率相似。 相似文献
2.
预防接种后不良反应分类之我见 总被引:10,自引:2,他引:8
随着疫苗可预防疾病通过有效的预防接种而显著减少或消灭 (消除 ) ,人们对预防接种后不良反应就显得越来越关注。如何正确认识预防接种后不良反应可以纠正预防接种实施差错 ,并有助于区别偶合症和真正的疫苗不良反应 ,以维护预防接种工作的信誉 ,推动国家免疫规划的正常实施。预防接种后不良反应正确的分类 ,对如何认识和处理不良反应意义重大。综合国内外有关资料 ,预防接种后不良反应的分类有多种类型 ,看法不一 ,有一定分歧。如何统一看法 ,求大同存小异 ,使之逐步接近 ,还是有可能的。以下是笔者关于对预防接种后不良反应分类的一些看法… 相似文献
3.
应用单向免疫扩散法测定了流行性出血热(EHF)患者的7种补体成份和血浆素原(Pg).结果表明,CT脂酶抑制剂在少尿期、多尿期和恢复期均高于正常(P<0.01);补体C_1q在多尿期高于正常(P<0.01);补体C_4在发热期和少尿期低于正常(P<0.01),以后逐渐恢复正常;补体C_3,C_5和C_9的变化与C_4相似;B因子在少尿期低于正常(P<0.01),在多尿期高于正常(P<0.05);Pg始终高于正常水平但在少尿期有回降.说明EHF患者不仅有补体经典途径的识别阶段、活化阶段和膜攻击阶段的变化,而且亦有旁路激活,其活化程度与病情有关. 相似文献
4.
按国际上远交群小鼠的遗传监测和控制的要求,对Sibp:KM小鼠进行育种繁殖、遗传背景和生物学特性等多方面的研究。统计分析该小鼠繁殖性能,绘制了生长曲线;测定了24个生化标志基因位点上的基因型,其中11个位点呈多态型,平均杂合率为0.2091该小鼠下颌骨形态分析的部分判别函数值(占44%)超过均值±2s,是弥散分布;该小鼠H-2组织相容性复合体,具有10种I类私有抗原,17种表现型。此外还测定了该小鼠的部分形态学和血液学数据等,为Sibp:KM小鼠的推广应用提供基础数据。 相似文献
5.
我所培育的近交系SSB小鼠,到1988年底已繁殖到第35代(F_(35))。本文报告对普通级(CV)、清洁级(CL)和无菌(GF)SSB系小鼠的主要脏器进行解剖学比较结果,藉以积累一些基础生物学数据,为该系小鼠在生物医学研究领域中应用时作参考指标。材料和方法 1.动物 CV-SSB F_(34)~F_(35),CL-SSB F_(23+7+4)~F_(23+7+5),GF-SSB F_(23+11)~F_(23+12)核心群和谱系扩大群小鼠,按1~2、10、20、30、45、60、100和200等日龄,分成雌雄各8组。CV、CL每组取样20只;GF每组约10只,60日龄以上GF小鼠因供应紧张,取样较少。饲养条件如前文介绍。 相似文献
6.
水痘疫苗接种的成本效益 总被引:4,自引:0,他引:4
水痘是一种常见的急性、高传染性的疾病 ,可感染儿童、成人。 1974年日本首先研制成功Oka株水痘减毒活疫苗 ,1984年世界卫生组织批准水痘减毒活疫苗用于婴幼儿预防接种 ,许多国家陆续开展了水痘疫苗预防接种 ,不仅能取得良好的防病效果 ,而且可较大地减轻疾病负担。对儿童、青少年、成人、育龄期妇女和免疫功能抑制患者分别进行的经济学评价表明 ,接种水痘疫苗具有较好的成本效益结果。 相似文献
7.
据新华社日内瓦9月2日电:为了警惕非典在未来几个月内死灰复燃,世界卫生组织建议,世界各国应加强流感疫苗接种工作。原因是接种流感疫苗可以减少肺炎病例,有利于医生更快、更准确地诊断出非典疑似患者,减少医疗资源的浪费,提高防治非典工作的效率。 相似文献
8.
本文报道用hCG免疫的BALB/c小鼠脾细胞,与小鼠骨髓瘤细胞NS-1融合,获得6株分泌抗hCG单克隆抗体的杂交瘤细胞。其中,2B5和2D8二株细胞的分泌抗体,对hCG-β亚基呈强阳性反应。其培养液抗体的ELISA效价为10~(-2)~10~(-4);注入同系小鼠腹腔诱生的腹水抗体效价达10~(-5)~10~(-7)。2B5抗体为IgA,2D8抗体属IgG_1。它们对hCG-β的亲和常数(K_a)分别为0.8×10~9升/克分子和1.8×10~9升/克分子.在以~(125)I-hCG-β作为标记物的检测系统中,2B5抗体在50%抑制时同hLH的交叉反应为5.7%,而2D8抗体为3.1%. 相似文献
9.
本文采用ABC-细胞ELISA(ABC-CELISA)测定体外分泌抗体。将经纯白喉类毒素(PDT)免疫的小鼠脾细胞悬液(5~10×10~(?)/ml,经过充分洗涤),注入用PDT包被的酶板小孔,温育4~6小时。洗去细胞,加生物素化抗小鼠IgG以使生物素分子固相比。洗涤后,加亲和素-生物素化HRP复合物(ABC),继加底物溶液。显色反应表明,此法可检出少至10~4只脾细胞所分泌的抗体。由无关抗原免疫的鼠脾细胞或未免疫细胞只造成低度非特异性反应。试验重复性也较满意。认为ABC-CELISA是测定体外产生的抗体的一种简便、有效手段。 相似文献
10.