不同寄主红花桑寄生总黄酮提取物抗白血病细胞株HL-60的研究

目的:比较不同寄主来源的红花桑寄生总黄酮提取物体外抗肿瘤效果。方法:用80%乙醇提取、聚酰胺柱层析分离了从寄主分别为夹竹桃、桑树、无患子和桂花的红花桑寄生总黄酮,硝酸铝显色法测定其中的黄酮含量;MTT法分析不同寄主来源的红花桑寄生总黄酮提取物体外对人白血病细胞株HL-60细胞增殖抑制效果;AO/EB荧光染色观察和DNA片段化分析检测了寄主为夹竹桃的红花桑寄生总黄酮提取物对HL-60细胞凋亡的诱导,流式细胞术分析细胞凋亡率和细胞周期分布。结果:寄主为夹竹桃的红花桑寄生总黄酮提取物对HL-60细胞增殖有很强的抑制作用,作用48 h的IC50值为0.60 mg.L^-1,桑树寄生的效果次之,IC50值为2.49 mg.L^-1,无患子寄生IC50值为83.89 mg.L^-1,桂花寄生在检测的浓度范围内基本无抑制作用;夹竹桃寄生总黄酮提取物通过阻滞HL-60细胞周期于G0-G1期和诱导细胞凋亡而发挥抗肿瘤作用。结论:红花桑寄生总黄酮提取物抗肿瘤效果与其寄主相关,以寄主为夹竹桃者效果最好。     

锁骨骨折内固定术后钢板断裂原因分析及处置

目的探讨锁骨骨折内固定术后钢板断裂原因和处置方法。方法2004-2007年收治17例锁骨骨折钢板内固定术后钢板断裂,采用锁骨带保守治疗。结果所有患者均获得6～12月平均9个月的随访,骨折全部愈合。结论锁骨内固定术后钢板断裂,采用保守治疗方法有效,无创伤。     

红花桑寄生总黄酮提取物选择性抑制人源肿瘤细胞增殖和诱导凋亡

目的 观察红花桑寄生总黄酮提取物（Nispex）的体外抗肿瘤效果。方法 应用MTT法研究Nispex对人及小鼠多种肿瘤细胞和非肿瘤细胞增殖的抑制效果, 采用细胞集落培养法研究Nispex对人源肿瘤细胞中增殖细胞群的影响；采用AO/EB荧光染色、末端原位标记（TUNEL）法以及AnnexinV流式细胞术检测细胞凋亡。结果 Nispex能显著抑制人源肿瘤细胞增殖和诱导人源肿瘤细胞凋亡, 对肿瘤细胞中的增殖细胞群作用更为敏感。但Nispex对人源非肿瘤细胞的抑制作用不明显, 对鼠源细胞在检测浓度范围内未见有作用。结论 Nispex是一种对人源肿瘤细胞具有良好选择性的天然植物提取物。     

红花桑寄生多糖抑制小鼠S180肉瘤生长的研究

目的:研究红花桑寄生多糖的体内外抑瘤作用.方法:采用水提醇沉法提取分离红花桑寄生多糖(Scurrula para-sitica polysaccharides,SP),MTT法检测了SP对S180,K562和HL-60细胞增殖的抑制作用,腹腔给药检测SP对S180的体内抑瘤效果,并采用免疫组化方法分析了SP对瘤组织中Ki-67,CyclinD1,Bax和Bcl-2等细胞增殖与凋亡抗原表达的影响.结果:SP体外无抑瘤作用,体内抑制S180实体瘤生长的最适剂量为100 mg·kg~(-1)·d~(-1),抑瘤率为54%,SP对小鼠体重增长无影响.SP可下调瘤组织中Ki-67,CyclinD1和Bcl-2抗原的表达,上调Bax的表达.结论:SP可通过体内途径抑制瘤细胞增殖和促进瘤细胞凋亡而起到抗肿瘤作用.     

Nispex体内外抑制白血病细胞HL-60的生长

背景与目的：植物多酚类成分不仅有防癌抗癌作用,也可增强放化疗的效果,还可以保护正常细胞免受放化疗的毒性.本研究探讨一种主要成分为多酚的寄主为夹竹桃的红花桑寄生提取物（简称Nispex）的体内外抗急性髓性白血病HL-60的效果.方法：采用MTF法研究Nispex的体外抑瘤作用;以对小鼠的近似LD50值评估Nispex的急性毒性;以HL-60细胞裸鼠移植瘤模型为对象,研究Nispex及其与多柔比星（阿霉素）联用的体内抑瘤效果.以相对瘤体积和瘤重来评价药物的体内抑瘤效果,以药物相互作用指数（CDI）来评价药物联合作用疗效.结果：Nispex显著抑制HL-60细胞的增殖,存在明显的量效关系和时效关系,24、48、72和96 h的IC50值分别是0.75、0.70、0.54和0.48μg/ml.Nispex对小鼠的近似LD50值为126.81 mg/kg.Nispex（ip）-剂量为30 mg/kg时,肿瘤生长抑制率达60.6%;10 mg/kg与多柔比星联用时,肿瘤生长抑制率达94.4%,CDI=0.21＜0.7,均有统计学意义.结论：Nispex体内外有一定的抑瘤效果,与多柔比星联用的协同作用非常显著,可能是一种有潜力的抗肿瘤植物提取物.