氟哌啶醇季铵盐衍生物的合成及其对冠状动脉的作用

目的 :合成氟哌啶醇季铵盐衍生物并研究其对动物冠状动脉的作用。方法 :以氟哌啶醇为原料 ,将其与卤代烃在回流的情况下进行反应而得到其季铵盐衍生物。采用猪冠状动脉条生物测定法和Langendorff灌流法研究这些衍生物对冠状动脉的作用。结果 :合成了 7个新化合物 ( 1～ 7) ,其中化合物 7量效依赖地压低KCl所致的猪冠状动脉条收缩曲线 ,阻断较大剂量所致的冠状动脉条痉挛 ,并量效依赖地拮抗脑垂体后叶素所致的离体豚鼠心脏冠脉流量减少。结论 :化合物 7显示了良好的扩张冠状动脉的作用 ,值得进一步研究     

氟哌啶醇季铵盐衍生物对冠状动脉作用的研究

观察氟哌啶醇季铵盐衍生物对冠状动脉的作用。方法：利用氟哌啶醇所致小鼠锥体外不良反应模型。观察其衍生物（Ｆ３）的作用;利用猪冠状动脉条生物鉴定。观察Ｆ（１０＾－６,１０＾－５ａｎｄ１０＾－４ｍｏＬ／Ｌ＿对ＫＣｌ（１０－４０ｍｍｏＬ／Ｌ）诱导的冠脉条收缩的拮抗作用,阻断由ＫＣｌ（４０ｍｍｏ／Ｌ）诱导的冠脉条的收缩;利用豚鼠离体心脏灌注,观察Ｆ３（１０＾－６,５＊１０＾－６,１０＾－５ｍｏＬ／Ｌ）拮抗脑     

小儿珍贝散的药理实验研究

小儿珍贝散是潮州市宏兴制药厂产品,由珍珠粉、川贝母、人工牛黄、人工天竹黄、沉香、胆南星、冰片、甘草等药组成。通过动物实验表明,本品具有祛痰、镇咳和轻度扩张支气管平滑肌作用,其祛痰作用与远志相似,而镇咳作用比咳必清更强。此外本药对溶血性链球菌、肺炎球菌和百喉杆菌等有中度抑制作用。急性毒性试验结果则未见毒性作用,故值得临床应用。现将实验结果报告如下。     

全鹿丸药理作用的实验研究

本实验研究以同量长春宝丸作为对照组,研究全鹿丸的药理作用。结果表明全鹿丸能明显提高老年小鼠巨噬细胞吞噬能力;延长家兔凝血时间,增加离体兔心的冠脉流量;延长戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间。但对小鼠的记忆力,耐缺氧能力,耐疲劳能力未见明显增强作用;对小鼠“肾阳虚”、“肾阴虚”模型的形成也无明显影响。     

氟哌啶醇化学衍生物对冠状动脉作用的研究

目的和方法：用腹腔注射氟哌啶醇（２５ｍｇ／ｋｇ）复制小鼠锥体外系行为不良反应，经相同途径与剂量注入氟哌啶醇季铵盐衍生物（Ｆ３），观察其行为变化。采用猪冠脉条生物检定，观察１０－６ｍｏｌ／Ｌ、１０－５ｍｏｌ／Ｌ和１０－４ｍｏｌ／ＬＦ３对ＫＣｌ（１０～４０ｍｍｏｌ／Ｌ）性猪冠脉条收缩量效曲线的影响，并采用Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆ灌流法，观察１０－６ｍｏｌ／Ｌ、５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ和１０－５ｍｏｌ／ＬＦ３对脑垂体后叶素所致离体豚鼠心脏冠脉流量减少的影响。结果：氟哌啶醇可致小鼠头颈部扭曲，动作不协调，尾过伸，震颤等，而Ｆ３无上述作用。Ｆ３可使ＫＣｌ致猪冠脉条收缩曲线压低，并呈量效依赖性。Ｆ３可以量效依赖地拮抗脑垂体后叶素所致冠脉流量的减少。结论：说明Ｆ３无氟哌啶醇样锥体外系不良反应，但仍有良好的扩冠作用     

灯盏花素抗家兔心肌缺血再灌注损伤的药理研究

灯盏花素是由菊科植物短亭飞蓬(灯盏花)中提取的黄酮类。已知具有松弛血管平滑肌,降低血管阻力,增加脑血流量,提高血脑屏障通透性和抗血小板聚集等作用。目前用于脑血管意外所致后遗瘫痪、记忆力减退的治疗。灯盏花素对心肌缺血再灌注损伤的影响尚未见报告。本实验通过家兔心肌缺血再灌注模型,用生理盐水和钙通道阻断剂异搏定对照,观察灯盏花素是否对     

氟哌啶醇季铵盐衍生物抗实验性心律失常的作用

目的：研究氟哌啶醇季铵盐衍生物（F2）抗实验性大鼠心律失常的作用。方法：采用氯化钡（BaCl2）诱导的心律失常大鼠模型，观察F2对实验性心律失常的预防作用。结果：静注F2（2mg／kg）、利多卡因（2mg/kg）及维拉帕米（2mg/kg）均可减少大鼠心律失常发生率，降低死亡率并缩短心律失常的持续时间。结论：F2对BaCl2诱导的大鼠心律失常有较好的预防作用。     

聚四氟乙烯毒理学实验研究(论著摘要)

聚四氟乙烯是结晶热塑性塑料,喷涂于铝制品食具表面,具有极好防腐蚀、耐高温、不粘锅等性能,但煎煮食物时,有可能从食具表面脱落,所以必须检验聚四氟乙烯长期使用后,对机体是否有毒性。本文用120只小鼠进行聚四氟乙烯(PTFE)的毒理学研究,喂饲PTFE3～6个月后,生长正常,健康状况良好,对其生殖功能及其子代发育无影响,血     

复方鹧鸪菜散对猪蛔虫作用的药理研究

鹧鸪菜散是宏兴制药厂的传统产品,用于小儿驱虫消积。主要成份鹧鸪菜为红叶藻科植物美舌藻Caloglossa Leprieuii(M0nt)T.Ag的藻体。《纲目拾遗》中记载:“疗小儿腹中虫积,食之即下”。1985年,科研人员根据鹧鸪菜与左旋咪唑对蛔虫肌肉都能产生痉挛性麻痹的作用,设想以鹧鸪菜和左旋咪唑两者减量合用组成复方鹧鸪菜散,希望能提高驱虫效果,减少不良反应。经临床试用,基本达到予期目