竹根化学成分的研究(Ⅱ)

目的 研究竹根的化学成分.方法 采用色谱方法 分离化学成分,根据波谱数据及理化常数分析进行结构鉴定.结果 分离鉴定了9个化合物,分别为3-(p-羟基苯)-(2,3)环氧-1-丙酸(Ⅰ),2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(Ⅱ)、(+)-鹅掌揪树脂醇B(Ⅲ)、原儿茶醛(Ⅳ)、原儿茶酸(Ⅴ)、荭草苷(Ⅵ)、牡荆苷(Ⅶ)、异荭草苷(Ⅷ)、异牡荆苷(Ⅸ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为环氧香豆酸(epoxy coumaric acid).     

淫羊藿药理作用研究进展

淫羊藿 ,又称仙灵脾 ,为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicormon Maxim的全草 ,味辛、甘 ,性温 ,归肝、肾两经 ,具有补肾壮阳、祛风除湿之功。化学实验研究证明 ,淫羊藿含有多种很强生理活性的化学成分 ,主要包括黄酮类化合物、生物碱、多糖、木脂素及一些必需微量元素等 ,具有增强机体免疫功能、加强性腺功能、延缓衰老等作用。本文将其主要有效成分的药理实验研究作一综述。1　淫羊藿总提液的药理作用研究许青媛证明 [1] ,淫羊藿煎汁给“阳虚证”大鼠灌胃 ,能明显改善氢化可的松所致的“阳虚证”大鼠症状 ,使大鼠前列腺、贮精囊、提肛肌…     

淫羊藿总黄酮对成骨细胞增殖的影响

为探索中药淫羊藿防治骨质疏松症的作用机理，采用血清细胞培养的方法，观察淫羊藿总黄酮对动物成骨细胞增殖的影响。结果显示淫羊藿总黄酮能明显促进成骨细胞数量增殖(P＜0．05)，增加碱性磷酸酶活性(P＜0．01)，降低培养基中钙含量(P＜0．05)。由此推测淫羊藿具有较强的防治骨质疏松症的作用。     

氧化应激与骨质疏松症的研究进展

骨质疏松症是一种以骨量低下、骨微结构破坏为特征,骨脆性增加、易发生骨折等的代谢性疾病。其发病病因多样,分子机制复杂,已成为影响人们生活质量的流行病之一。人体生活在一个充满氧气的环境,在其代谢过程中不可避免的不断产生活性氧（ ROS）,当人体因为衰老、疾病等原因产生ROS与消除ROS之间的平衡被打破时,机体便产生氧化应激。越来越多的研究发现ROS诱导的氧化应激在骨质疏松症中发挥重要作用,过多的ROS通过对多种细胞因子、酶活性的激活或抑制和上调或下调受体配体的表达调控多条信号通路,最终影响细胞核内基因表达,促进骨形成相关细胞如骨髓间充质干细胞（BMSCs）、成骨细胞、骨细胞的凋亡和破骨细胞的增殖及分化,使得骨形成速率相对骨吸收速率滞后,打破以破骨细胞吸收骨组织和成骨细胞形成骨组织相协调的动态平衡过程,从而促使骨质疏松症的产生。本文从ROS诱导的氧化应激对骨形成相关细胞、破骨细胞和骨基质的影响展开综述,为骨质疏松症的进一步研究提供依据。     

对《生命科学基础》教材内容重要性评价的调查

把《生命科学基础》教材中的内容分解为60个知识点,对各知识点内容的重要性在不同职称、不同专业人员中进行了调查,用SPSS软件进行统计分析,调查结果为教材内容取舍和制订教学大纲提供了理论依据,亦为其它教材建设探索出一条新路子。     

HPLC测定大鼠肝微粒体P450活性方法学研究进展

近年来，越来越多的研究者意识到使用肝微粒体进行细胞色素P450活性测定的重要性。本文综述了应用高效液相色谱进行大鼠肝微粒体P450活性测定的方法学研究进展，内容包括肝微粒体的制备方法，细胞色素P450代谢酶系的特异性底物及其代谢产物和使用高效液相色谱进行细胞色素P450活性测定的应用条件。     

川芎茶调散治疗眩晕的临床研究

目的 探讨中成药川芎茶调散治疗眩晕的疗效。方法 采用颅脑多普勒超声（TCD）检测方法判断眩晕患者脑血流的改变。选择35例眩晕患者作为治疗组和35例健康者作为对照组。治疗组用川芎茶调散治疗，观察治疗前后的疗效和脑血流的变化。结果 治疗组治疗前脑血流速度明显低于对照组，治疗后总有效率88．6％；治疗组治疗后大脑前动脉的收缩期血流速度（Vs）、舒张期血渡速度（Vd）和平均血流速度（Vm）明显高于治疗前，椎动脉的左侧Vm、Vs、Vd明显高于治疗前，差异具有显著性；其余检测之项均较治疗前有所改善，但未达到显著性。结论 川芎茶调散可用于中医辨证的瘀阻脑络证眩晕患者。     

不同酸制延胡索的实验研究

目的:探讨不同酸制延胡索对延胡索乙素含量及镇痛作用的影响。方法:采用高效液相色谱法测定延胡索乙素煎出量,热板法测量小白鼠给药前、后痛阈值。结果:延胡索经不同酸处理对延胡索乙素煎出量有一定影响;延胡索及不同酸制品对热板致痛小白鼠有镇痛作用。结论:延胡索各酸制品中乙酸制品效果差,苹果酸、盐酸制品与醋制品相比不具特色,柠檬酸、酒石酸制品有一定优势。     

竹根化学成分的研究(Ⅱ)

目的 研究竹根的化学成分。方法 采用色谱方法分离化学成分,根据波谱数据及理化常数分析进行结构鉴定。结果 分离鉴定了9个化合物,分别为3-(p-羟基苯) (2,3)环氧-1-丙酸(Ⅰ)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(Ⅱ)、(+)-鹅掌揪树脂醇B(Ⅲ)、原儿茶醛(Ⅳ)、原儿茶酸(Ⅴ)、荭草苷(Ⅵ)、牡荆苷(Ⅶ )、异荭草苷(Ⅷ)、异牡荆苷(Ⅸ)。结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为环氧香豆酸(epoxy coumaric acid)。     

竹根提取物抗Ⅰ型变态反应的研究

目的探讨竹根提取物抗Ⅰ型变态反应的药理作用及物质基础。方法通过对前期实验得到的一系列竹根提取物及3个单体化合物,应用Schultz-Dale反应实验,观察竹根提取物对豚鼠离体回肠的作用。结果竹根乙酸乙酯提取物有效部位(YY35、YY51-59)、氯仿提取物有效部位(C14、C23-30)以及单体成分(SUB-1)抑制Schultz-Dale反应结果分别为(0.23±0.20)g、(0.09±0.05)g、(0.09±0.08)g、(0.28±0.26)g和(0.49±0.26)g;C14对卵蛋白(OVA)的抑制率为(49.96%±0.12%)(3 min)和55.60%±0.11%(5 min),C23-30为(57.72%±0.11%)(3 min)和(55.77%±0.10%)(5 min);C14、C23-30对抑制组胺导致的张力增加结果为(94.39%±0.27%)、84.52%±0.31%。结论 YY35、YY51-59、C14、C23-30及SUB-1具有显著的抗Ⅰ型变态反应的作用。