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1.
本文通过分析近几年关于中药灌肠在中风病中的一些研究文献,发现中药灌肠基于通腑法在治疗中风病中应用广泛,主要具有通腑化痰、通腑降逆、通腑开窍等作用,确实具有较好的临床疗效,是除常规口服及静脉治疗外的又一种有效的治疗方式,丰富了中风病的临床治疗思路,值得临床广泛推广应用。 相似文献
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4.
为了研究富硒膳对高脂血症大鼠红细胞及脑细胞细胞内钙离子浓度的影响,用钙离子荧光指示剂Fura-2/AM标记法分别测定大鼠红细胞及脑细胞内钙离子浓度。结果:补充硒的实验组大鼠脑细胞内钙离子浓度(猪油加硒组597.49±532.89nmol/mgpr,玉米油加硒组257.86±43.32nmol/mgpr)较未补充硒组(猪油组631.51±578.59nmol/mgpr,玉米油组428.14±306.10nmol/mgpr)低,红细胞内钙离子则无明显差别。结论:在高脂血症大鼠补充硒膳食,可见硒有保护脑细胞膜作用,而对红细胞膜保护作用不明显 相似文献
5.
[目的 ]探讨饮食控制对中老年糖耐量减低 (IGT)者血糖、血脂的影响。 [方法 ] 2 0 0 1年在广州市对 42例中老年IGT患者进行为期 10个月的饮食控制 ,于饮食控制前后分别测定空腹血糖 (FSG)、餐后 2小时血糖 (PSG)、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇 (TC)、胰岛素 (INS)、体重指数 (BMI)、糖化低密度脂蛋白 (G LDL)和红细胞内游离钙 [红细胞 (Ca2 )i]。[结果 ]饮食控制后 ,IGT患者FSG、PSG、TG、TC、INS、BMI、G LDL、红细胞 (Ca2 )i水平均较控制前下降 (P <0 0 1)。 [结论 ]饮食控制可明显改善IGT患者的糖与脂代谢 相似文献
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8.
目的:观察牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)上清液对体外培养的兔血管平滑肌细胞分泌IL-1β、IL-6的影响。方法:组织块法培养兔腹主动脉血管平滑肌细胞,并对其细胞来源进行鉴定。用4.3×106 CFU/mL的Pg上清液刺激细胞12、24、48 h后,通过ELISA检测IL-1β、IL-6的水平;同时用RT-PCR检测其mRNA表达的情况。结果:Pg上清液刺激24 h和48 h时能促进血管平滑肌细胞分泌IL-6,分别与同一时间点的对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05),而且24 h时,IL-6表达最强,而IL-1β的表达最低,明显低于相同时间的对照组和其他时间点的实验组(P<0.05)。RT-PCR检测显示,4.3×106 CFU/mL的Pg上清刺激血管平滑细胞12、24、48 h后细胞内均有IL-1β、IL-6的基因表达,在24 h时,血管平滑肌细胞的IL-1β基因表达减少,而IL-6基因表达增加。结论:Pg上清液可促进细胞合成和分泌IL-6,在动脉粥样硬化的发生发展过程中可能发挥一定作用。 相似文献
9.
目的:研究牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)上清液对人脐静脉内皮细胞(hu-man umbilical vein endothelial cells,HUVECs)分泌IL-1β、IL-6的影响。方法:酶消化法原代培养HUVECs,并对细胞进行来源鉴定,用5×106CFU/mL的Pg上清液刺激HUVECs 6、12、18、24 h后,RT-PCR检测IL-1β、IL-6 mRNA的表达;同时ELISA方法测定IL-1β及IL-6蛋白的水平。结果:Pg上清液刺激HUVECs后,IL-1βmRNA水平在12、18 h时蛋白明显高于对照组(P<0.05);IL-6 mRNA水平在12 h的表达明显高于对照组(P<0.05)。IL-1β蛋白在18、24 h的表达明显高于对照组(P<0.05);IL-6蛋白在12、18、24 h 3个时点均明显高于对照组(P<0.05)。结论:5×106CFU/mL Pg上清液可促进人脐静脉内皮细胞IL-1β和IL-6的基因及蛋白表达,提示Pg感染可能在As的发生发展中起一定作用。 相似文献
10.
目的:探讨bcl-2蛋白在血管性和纤维性牙龈瘤中的表达情况及其在牙龈瘤发病机制中的抗凋亡作用.方法:收集符合病理诊断的血管性牙龈瘤38例,纤维性牙龈瘤32例,同时取正常牙龈组织21例作为对照;分别通过免疫组织化学法和Tunel凋亡检测法检测所有样本抗凋亡蛋白bcl-2的表达及凋亡细胞的数量.结果:血管性牙龈瘤结缔组织中bcl-2蛋白表达阳性细胞率明显高于正常牙龈(P<0.05),凋亡细胞数量明显低于正常牙龈(P<0.05);纤维性牙龈瘤结缔组织中bcl-2蛋白表达阳性细胞率和凋亡细胞数量均明显低于正常牙龈(P<0.05).结论:凋亡抑制作用在牙龈瘤发生中起重要作用,在血管性牙龈瘤发病过程中该作用部分通过抗凋亡蛋白bcl-2实现;而在纤维性牙龈瘤发病过程中该作用并不是通过抗凋亡蛋白bcl-2的表达实现. 相似文献