2型糖尿病胰岛素抵抗与α-脂蛋白、冠心病的关系

目的 探讨胰岛素抵抗与α－脂蛋白[Lp(α）]和冠心病的关系。方法 以酶联免疫法对照观察了糖尿病患者胰岛素抵抗和非胰岛素抵抗组的Lp(α）及其他脂代谢指标和冠心的患病率。结果 胰岛素抵抗组和非 胰岛素抵抗组的空腹血糖、糖基化血红蛋白和高密度脂蛋白胆固醇无显著差异（P＞0．05）,而两组总胆固醇（P＜0．05）、甘油三脂（P＜0．05）、低密度脂蛋白胆固醇（P＜0．05）有显著差异,特别是Lp(α）值（P＜0．01）和冠心病的患病率（P＜0．01）,胰岛素抵抗组较非胰岛素抵抗极显著升高。结论 在2型糖尿病患者中,胰岛素抵抗可能是导致脂代谢紊乱、Lp(α）升高和冠心病发生的主要因素之一。     

2型糖尿病肾病患者血小板CD62P的观察

血小板在糖尿病 (ＤＭ)微血管并发症的血栓形成中起着关键作用 ,Ｐ选择素 (ＣＤ6 2Ｐ)随着血小板的活化而被释放 ,并整合在活化血小板表面 ,成为体内血小板活化或血栓形成的特异性标志之一。我们于 1999年 12月至 2 0 0 1年 10月用流式细胞学方法测定了血糖控制良好的 86例 2型ＤＭ患者血小板ＣＤ6 2Ｐ含量 ,探讨其在 2型糖尿病肾病 (ＤＮ)中的临床价值。　　一、资料与方法　　 1.一般资料 :按 1985年ＷＨＯＤＭ诊断标准确诊 ,从本院内分泌科和老年病科病房及门诊选择血糖控制良好、糖基化血红蛋白 (ＨｂＡ1Ｃ)≤ 6 5 %的 2型ＤＭ患者 86…     

辨证治疗甲状腺机能亢进症90例

采用辨证分型施治为主,自拟甲亢基础方1～3号,并配合小量西药治疗甲亢90例,临床治愈28例,显效50例,总有效率96.6％。治疗组明显优于对照组(P<0.01)。提示本方法对本病有调节免疫机制,提高免疫力,调节基础代谢,缓解症状的作用。     

他巴唑加中药治疗甲状腺机能亢进

甲状腺机能亢进（甲亢）是一种自身免疫性疾病,是由于ＴＳＨ受体抗体产生过多,刺激甲状腺激素过度释放而致病,目前主要采用硫脲类药物治疗。硫脲类药物虽然对甲亢缓解症状和降低血中甲状腺激素水平的疗效确切,但不能达到免疫学缓解,不能达到从病因上根治疾病,因此复...     

交泰汤对2型糖尿病鼠血脂及抗氧化能力的影响

目的：观察交泰汤对2型糖尿病（DM2）大鼠血脂及抗氧化能力的影响。方法：将DM2模型大鼠19只随机分2组。治疗组9只，予交泰汤灌胃，对照组10只，予白开水灌胃，4周后检测大鼠血脂，血及胰腺组织SOD活性。结果：对照组有2只大鼠死亡。治疗组与对照组比，TG，LDL-C/HDL-C显下降。HDL-C，血及胰腺组织SOD活性显升高；治疗组TG，HDL-C，血及胰腺组织SOD活性均接近正常组。结论：交泰汤能纠正DM2大鼠的血脂紊乱，增强其抗氧化能力。     

培哚普利对糖尿病高血压患者心血管并发症的预防作用

中国心脏研究（CCS－１）进行的多中心随机双盲安慰剂对照临床试验表明，血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）卡托普利早期治疗可以减少心力衰竭、心室颤动的死亡，而远期主要减少心力衰竭和猝死的死亡犤１犦。ACEI早期应用对糖尿病患者心血管并发症有何影响尚未见报道。本文观察了１３１例糖尿病高血压患者早期应用ACEI（选择培哚普利）对心血管并发症的影响。１资料与方法１．１病例选择选择１９９６－０６～１９９７－０６在我院门诊及住院确诊的糖尿病高血压患者１３７例，所有患者均符合１９８５年WHO的糖尿病分类及诊断标准。高血…     

糖尿病教育在糖耐量减低干预治疗中的作用

为观察系统的糖尿病教育在糖耐量减低 (IGT)干预治疗中的作用 ,自 1 996年以来 ,我们对按 WHO标准确诊的 1 6 2例 IGT者进行了糖尿病教育加饮食和运动治疗以及单纯饮食和运动治疗的对照观察。现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　本组 1 6 2例 IGT者中 ,男 82例 ,女80例     

缬沙坦对糖尿病大鼠肾脏的保护作用与机制探讨

目的探讨缬沙坦对糖尿病大鼠肾脏病变的影响及其作用机制。方法将20只糖尿病大鼠随机分为糖尿病组(DM组)、糖尿病缬沙坦治疗组(DMV组),无糖尿病大鼠作为正常对照组(NC组)。12周后,取血测定血糖(BG)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及24h尿清蛋白(UAE)。光镜下观察肾小球形态、结构并计算平均肾小球截面(MGA)、平均肾小球体积(MGV)。免疫组织化学法检测肾组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达。结果大鼠BG、TG、TC、Scr、BUN、UAE及肾组织MCP-1表达DM组分别为(18.30±0.82)mmol/L、(1.97±0.08)mmol/L、(3.22±0.07)mmol/L、(41.0±2.16)μmol/L、(9.87±0.19)mmol/L、(25.99±0.52)mg/24h、12.17±1.94,DMV组分别为(17.89±0.79)mmol/L、(1.94±0.06)mmol/L、(3.20±0.05)mmol/L、(38.9±0.99)μmol/L、(9.05±1.02)mmol/L、(19.87±0.78)mg/24h、9.08±1.2,与对照组[(6.10±0.06)mmol/L、(0.58±0.04)mmol/L、(1.41±0.07)mmol/L、(32.9±2.13)μmol/L、(6.60±0.37)mmol/L、(4.95±0.27)mg/24h、1.19±0.70]比较差异有统计学意义(P<0.05);肾组织MCP-1蛋白表达与24h尿UAE定量呈正相关(r=0.943,P<0.05);与Scr水平呈正相关(r=0.823,P<0.05)。结论缬沙坦对糖尿病大鼠肾脏病变有一定的保护作用。抑制MCP-1蛋白表达,可能是其保护作用机制之一。     

西拉普利延缓糖尿病慢性肾功能衰竭发展的临床观察

目的观察西拉普利降低糖尿病肾病患者的血压、蛋白尿,延缓轻度慢性肾功能衰竭(CRF)进展的作用。方法经WHO标准确诊的2型糖尿病轻度肾功能不全(Scr134～254μmol/L或Ccr46～60mlmin)患者81例,随机分为西拉普利治疗组(41例)和心痛定对照组(40例)。所有高血压患者用上述降压药维持正常血压,随访期6个月。结果治疗组治疗后收缩压平均下降11.1mmHg、舒张压平均下降11mmHg、尿蛋白平均下降49%,均较治疗前明显下降(P<0.01),Ccr明显增加;对照组治疗后收缩压、Cc明显下降,Scr、尿素氮明显增加,但舒张压和尿蛋白无明显差异,两组相比,治疗组降低血压、蛋白尿和延缓CRF进展的作用明显优于对照组。结论西拉普利具有良好的降血压和减少蛋白尿的作用,能明显延缓轻度糖尿病慢性肾功能衰竭的进展,对糖尿病慢性肾衰患者具有显著的肾保护作用。     

消瘿膏的透皮吸收实验研究

<正> 消瘿膏是由生半夏、生天南星、乳香、没药等多种中药共研极细末(过120目筛),并加入新型透皮吸收促进剂——氮酮(Azone)及赋形剂调和而成的药膏。临床上用其外治多种类型的甲状腺肿大有良好的效果,为探讨其作用机理,观察其透皮的可行性,进行了本实验研究。