参麦注射液稳定性试验

本试验以人参皂甙的水解产物、总甙糖量的变化为指标,用化学动力学法测定参麦注射液的有效期为1.87年。并结合留样观察法,全面考查药品的稳定性,结果说明,药品的色泽、澄明度、主要成分等项稳定性良好。     

中药大型输液剂增液针、养阴针的临床和实验初步观察

我所自1979年起,开展对中药大型输液剂"增液针"和"养阴针"的研制,目前已从实验转到临床,对324例患者进行了临床治疗对照和实验观察,现将观察结果初步分析讨论如下:临床观察一、观察对象:本组324例中,年龄最小17岁,最大90岁,26～60岁者占73.76%;内科病人213例,外科病人11例;住院观察273例,门诊观察41     

薄层分离法测定红参总皂甙

本文报道了用薄层层析（TLC）分离，分光光度法测定红参（包括提取物及其制剂）的总皂甙含量，有效地控制了药品质量，其回收率分别为99.2±3.08％和98.70±3.43％，本法需样量小，简便易行，重现性好。