黄花倒水莲化学成分研究

目的：对民族药黄花倒水莲(Polygala fallax HemsI．)的化学成分进行研究。方法：采用MeOH提取，经EtOAc萃取，用柱色谱分离纯化，通过波谱方法鉴定化合物结构。结果：鉴定了8个化合物：1-羟基-2,4-二甲氧基Shan酮(I)，1，2，3-三甲氧基Shan酮(Ⅱ)，1-甲氧基-2，3-亚甲二氧基Shan酮(Ⅲ)，1，7-二羟基-2，3-亚甲二氧基Shan酮(Ⅳ)，6-羟基-1-甲氧基-2，3-亚甲二氧基Shan酮(V)，常春藤皂苷元(Ⅵ)，豆甾醇(Ⅶ)，β-谷甾醇(Ⅷ)。结论：化合物I是新天然产物，化合物V是新化合物，鉴定的8个化合物均为首次从黄花倒水莲中获得。     

黄芪、当归及其配伍对红细胞电泳及血粘度的影响

黄芪、生归是两味常用中药。黄芪具有补气固表,当归能补血活血,两药配伍为补气生血的著名药对。为了观察气能生血的中医理论,本文用乙酰苯肼造成溶血性血虚动物模型,在这基础上灌胃给予①单味黄芪,②单味当归,③半量黄芪加半量当归。连续给药7天后处理,观察红细胞压积、血液比粘度、红细胞电泳时间及电泳率等。实验结果显示:血虚模型动物红细胞压积降低,血液比粘度降低,红细胞电泳率减小,电泳时间延长。     

生脉散多糖的组成及其初级结构分析

目的：研究复方中药制剂中多糖与单方多糖之间的组成关系，以及生脉散多糖的初级结构分析。方法：提取和精制了生脉散（SMS）单方药材红参、麦冬、五味子中多糖成分；然后采用Sephadex G-75柱层析分离纯化SMS多糖，得一浅黄色SMS多糖纯品，经紫外光谱、Sephadex G－200凝胶柱层析和琼脂糖凝胶电泳检测证明为均一组分。同时采用Sephadex G-200凝胶柱层析，测得SMS多糖组成。运用TLC法和HPLC法测定了SMS多糖纯品的单糖组成；并采用IR，高碘酸氧化和Smith降解推知其初级结构。结果：SMS多糖由红参多糖，麦冬多糖和五味子多糖所组成，其中含有葡萄糖、L－鼠李糖、D－木糖、D－果糖、半乳糖和乳糖等多种单糖，主要糖苷键为α－构型；多糖糖苷键以1→4连接键为主，1→3为次。结论：首次报道了生脉散多糖的组成及其初级结构分析。     

当归芍药散及其含药血清对离体海马脑片拟缺血样损伤的作用

目的：观察当归芍药散（DSS）有无神经保护作用。方法：采用停灌／复灌、谷氨酸及过氧化氢诱导离体豚鼠海马脑片缺血样损伤模型，以乳酸脱氢酶（LDH）释放率为指标，考察DSS及其含药血清的保护作用。结果：DSS及其含药血清均可明显降低多因素所致离体豚鼠海马脑片损伤模型的LDH增加。研究提示，AD神经元退变和死亡与能量代谢障碍、自由基损害和谷氨酸过度激动等关系密切。结论：DSS具有明显的神经保护作用，其机制可能与改善能量代谢、抗氧化及拮抗兴奋性氨基酸等有关。     

生脉散复方化学动态变化与药效关系的研究——生脉散复方化学的研究(Ⅰ)

为探讨生脉散全方独特疗效作用的物质基础，对其煎煮后的化学成分进行了研究。从生脉散合煎剂中分离得到一个复方产生的新成分，经ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ及ＮＭＲ谱鉴定为５羟甲基２糠醛。研究表明，复方独特疗效有其独特的物质基础，与单味药及其简单加和在化学成分上有本质区别。从而阐明了中药配伍应用的合理性和科学性，并为制定复方制剂的质量检测提供了依据     

生脉散复方化学动态变化与药效关系的研究——生脉散复方化学的研究(Ⅲ)

目的：为探讨生脉散合煎剂及组成生脉散三味药的各种配伍中人参皂甙变化的机理。方法：用高效液相色谱法光散射检测器对古方生脉散及其各配伍组的人参皂甙进行研究。结果：生脉散全方及人参与麦冬、人参与五味子配伍中人参皂甙的含量均发生了变化。结论：生脉散三味药的配伍比例，人参∶麦冬∶五味子为１∶３∶１．５是合理的     

当归芍药散防治老年期痴呆的物质基础与作用机理研究VI——当归芍药散精简方含药脑脊液对PC12细胞的保护作用

目的通过观察当归芍药散精简方(FBD)含药脑脊液对不同因素所致的PC12细胞损伤模型的保护作用,来探讨当归芍药散精简方(FBD)防治痴呆的作用机理.方法以MTT法观察FBD含药脑脊液对谷氨酸、过氧化氢、连二亚硫酸钠和氯化钾造成的PC12细胞损伤模型中细胞存活率的影响.结果连续多次给药(1.62g生药·kg-1)后0.5h～2.5h的FBD含药脑脊液对过氧化氢损伤的PC12细胞均有明显保护作用(P＜0.05～0.01),其中以1.5h的FBD含药脑脊液保护作用最明显;该时间点FBD含药脑脊液对谷氨酸、连二亚硫酸钠和氯化钾造成的PC12细胞损伤模型亦有显著保护作用,且随脑脊液添加量增加保护率捉高.结论FBD含药脑脊液对PC12细胞损伤有显著保护作用,其机制与抑制细胞内钙超载、对抗自由基的氧化损伤和谷氨酸的兴奋性毒性等有关.     

当归芍药散精简方CO2超临界萃取部位化学成分研究

目的:分离、鉴定并筛选FBD CO2超临界萃取部位防治血管性痴呆的有效成分.方法:硅胶柱层析法分离、纯化,FD-MS、1H-NMR、13CNMR鉴定化合物结构,并考察各化合物对氯化钾诱导PC12细胞钙超载损伤模型的影响.结果:从CO2超临界萃取部位共分离得到12个化合物,鉴定了其中9个,分别为白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、双白术内酯、levistolid A、茯苓酸、阿魏酸、β-谷甾醇和β-胡萝卜苷;其中,白术内酯Ⅲ能显著地改善氯化钾诱导PC12细胞钙超载损伤.结论:白术内酯Ⅲ可能是CO2超临界萃取部位防治血管性痴呆的有效成分.